(E)-3-(2-trifluoromethylphenyl)-1-(pyridin-2-yl)-prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2-trifluoromethylphenyl)-1-(pyridin-2-yl)-prop-2-en-1-one
• 英文别名: 2-trifluoromethyl-1-{3-(2-pyridyl)-3-oxopropenyl}benzene；(E)-1-(Pyridin-2-yl)-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one；(E)-1-pyridin-2-yl-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₀F₃NO
• 分子量: 277.246
• InChiKey: WXZNHBOQMIHMRV-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝基甲烷 、 (E)-3-(2-trifluoromethylphenyl)-1-(pyridin-2-yl)-prop-2-en-1-one 在 N-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-N'-[(8a,9S)-6'-甲氧基-9-金鸡宁]硫脲 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以97%的产率得到(3S)-4-nitro-1-pyridin-2-yl-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  含吡啶的查尔酮的无溶剂对映体选择性共轭加成反应和硝基甲烷的生物活性

  摘要：

  测试了一系列来自奎宁的手性硫脲，作为硝基甲烷向含吡啶的α，β-不饱和酮的对映选择性迈克尔加成反应中的催化剂。在无溶剂条件下，由3,5-二（三氟甲基）-苯胺制备的双功能催化剂获得了最佳结果。该硫脲对芳基酮具有高的对映选择性和化学收率，促进了反应。通过实验和计算进一步研究了对映选择性的起源。同时，我们反应得到的产物对水稻细菌性叶枯病表现出有效的抗菌活性，其中S-对映体的性能比R更好。-对映体。鉴于此类分子具有广阔的生物活性，我们的工作有望为开发下一代药物设计提供重要的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.11.063
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 邻三氟甲基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到(E)-3-(2-trifluoromethylphenyl)-1-(pyridin-2-yl)-prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过[Pt {4'-（o -CH 3 –Ph）trpy} Cl] +和[Pt {4'-（o -CF 3 –Ph）trpy} Cl] +发光盐的盐调节固体发射：晶体结构[Pt {4'-（o -CH 3 -Ph）trpy} Cl] A（A = BF 4或SbF 6）和[Pt {4'-（o -CF 3 -Ph）trpy} Cl] SbF 6的分布（trpy = 2,2'：6'，2″-吡啶）

  摘要：

  4′-（2′-甲基苯基）-2,2′：6′，2″-吡啶[4′-（o -CH 3 -Ph）trpy]和4′-（2′-三氟甲基苯基）的合成与表征）-2,2'：6'，2''-吡啶[4'-（o -CF 3 -Ph）trpy]被描述。这些配体与[Pt（PhCN）2 Cl 2 ]在适当的银盐存在下反应，得到[Pt {4'-（o -CH 3 -Ph）trpy} Cl] A和[Pt {4'-（o -CF 3 –Ph）trpy} Cl] A（A = BF 4或SbF 6）。该SBF的晶体结构6 -的[铂{4'的盐- （ø -CH 3–Ph）trpy} Cl] +阳离子由阳离子和阴离子组成的列，这些阳离子平行且头对尾堆叠，并且具有恒定的Pt⋯Pt距离[3.368（1）Å]和沿其的晶面间距（3.36Å）堆栈。在BF的晶体4 -盐还包含阳离子和阴离子具有堆叠平行且头-尾阳离子的列。但是，连续阳离子对的铂原子相对于垂

  DOI：

  10.1039/b107113k

文献信息

• Tuning solid emission by salts of the [Pt{4′-(o-CH3–Ph)trpy}Cl]+ and [Pt{4′-(o-CF3–Ph)trpy}Cl]+ luminophores: crystal structures of [Pt{4′-(o-CH3–Ph)trpy}Cl]A (A = BF4 or SbF6) and [Pt{4′-(o-CF3–Ph)trpy}Cl]SbF6 (trpy = 2,2′:6′,2″-terpyridine)
  作者：John S. Field、Raymond J. Haines、David R. McMillin、Grant C. Summerton

  DOI：10.1039/b107113k

  日期：——

  characterisation of 4′-(2‴-methylphenyl)-2,2′:6′,2″-terpyridine [4′-(o-CH3–Ph)trpy] and 4′-(2‴-trifluoromethylphenyl)-2,2′:6′,2″-terpyridine [4′-(o-CF3–Ph)trpy] are described. Reaction of these ligands with [Pt(PhCN)2Cl2] in the presence of the appropriate silver salt afforded [Pt4′-(o-CH3–Ph)trpy}Cl]A and [Pt4′-(o-CF3–Ph)trpy}Cl]A (A = BF4 or SbF6). The crystal structure of the SbF6− salt of the [Pt4′-(o-CH3–Ph)trpy}Cl]+

  4′-（2′-甲基苯基）-2,2′：6′，2″-吡啶[4′-（o -CH 3 -Ph）trpy]和4′-（2′-三氟甲基苯基）的合成与表征）-2,2'：6'，2''-吡啶[4'-（o -CF 3 -Ph）trpy]被描述。这些配体与[Pt（PhCN）2 Cl 2 ]在适当的银盐存在下反应，得到[Pt 4'-（o -CH 3 -Ph）trpy} Cl] A和[Pt 4'-（o -CF 3 –Ph）trpy} Cl] A（A = BF 4或SbF 6）。该SBF的晶体结构6 -的[铂4'的盐- （ø -CH 3–Ph）trpy} Cl] +阳离子由阳离子和阴离子组成的列，这些阳离子平行且头对尾堆叠，并且具有恒定的Pt⋯Pt距离[3.368（1）Å]和沿其的晶面间距（3.36Å）堆栈。在BF的晶体4 -盐还包含阳离子和阴离子具有堆叠平行且头-尾阳离子的列。但是，连续阳离子对的铂原子相对于垂
• Synthesis and Luminescence Properties of [Pt{4-(o-MeC₆H₄)- pzbipy}Cl]SbF₆ [pzbipy = 6-2''-pyrazinyl)-2,22'-bipyridine]
  作者：John S. Field、Jan-André Gertenbach、Raymond J. Haines、Orde Q. Munro、David R. McMillin

  DOI：10.1515/znb-2007-0319

  日期：2007.3.1

  The synthesis and characterisation of the 4-(o-R-C₆H₄)pzbipy [R = H, CH₃ or CF₃; pzbipy = 6-(2″- pyrazinyl)-2,2′-bipyridyl] ligands are described. Reaction of the 4-(o-MeC₆H₄)pzbipy ligand with [Pt(PhCN)₂Cl₂] in the presence of AgSbF₆ affords [Pt4-(o-MeC₆H₄)pzbipy}Cl]SbF₆ as a marooncoloured microcrystalline solid. The [Pt4-(o-MeC₆H₄)pzbipy}Cl]⁺ cation exhibits low intensity photoluminescence in dichloromethane that maximises at 543 nm and which is assigned to a ³MLCT excited state (τ = 20 ns). The emission spectrum of the cation was also recorded in a frozen DME 1 : 5:5 (v/v) DMF / MeOH / EtOH} glass; a highly structured band is observed with vibrational spacings of ca. 1400 cm⁻¹, indicating emission from an intraligand 3π-π^∗ state (τ = 11 μs). Variable temperature solid emission spectra show maxima that occur at significantly lower energies than is observed in fluid solution and that shift to the red when the temperature is lowered; specifically, λ (em)_max is 674 nm at 280 K (τ = 80 ns) and 723 nm at 80 K (τ = 1.3 μs). Emission behaviour of this type is typical of emission from a metal-metal-ligand charge transfer (MMLCT) excited state that has its origins in d_z² (Pt)-d_z² (Pt) orbital interactions in the crystal.

  本文描述了4-(o-R-C₆H₄)pzbipy [R = H，CH₃或CF₃; pzbipy = 6-(2″-吡嗪基)-2,2′-联吡啶]配体的合成和表征。在AgSbF₆的存在下，将4-(o-MeC₆H₄)pzbipy配体与[Pt(PhCN)₂Cl₂]反应，得到[Pt4-(o-MeC₆H₄)pzbipy}Cl]SbF₆，为深红色微晶固体。[Pt4-(o-MeC₆H₄)pzbipy}Cl]⁺阳离子在二氯甲烷中表现出低强度荧光，最大值为543 nm，被归属于³MLCT激发态(τ = 20 ns)。阳离子的发射光谱也在冻结的DME 1:5:5 (v/v) DMF / MeOH / EtOH}玻璃中记录，观察到高度结构化的带，其振动间距约为1400 cm⁻¹，表明发射来自分子内配体的3π-π^∗态(τ = 11 μs)。可变温度固体发射光谱显示，最大值出现的能量显著低于流体溶液中观察到的能量，并且在温度降低时向红移；具体而言，在280 K时，λ(em)_max为674 nm(τ = 80 ns)，在80 K时为723 nm(τ = 1.3 μs)。这种发射行为通常是来自于晶体中d_z²(Pt)-d_z²(Pt)轨道相互作用的金属-金属-配体电荷转移(MMLCT)激发态的发射。
• Solvent-free enantioselective conjugate addition and bioactivities of nitromethane to Chalcone containing pyridine
  作者：Guoping Zhang、Chun Zhu、Dengyue Liu、Jianke Pan、Jian Zhang、Deyu Hu、Baoan Song

  DOI：10.1016/j.tet.2016.11.063

  日期：2017.1

  catalysts in the enantioselective Michael additions of nitromethane to α,β-unsaturated ketones containing pyridine. The best results were obtained with the bifunctional catalyst prepared from 3,5-di(trifluoromethyl)-aniline under solvent-free conditions. This thiourea promoted the reaction with high enantioselectivities and chemical yields for aryl ketones. The origins of enantioselectivity were further

  测试了一系列来自奎宁的手性硫脲，作为硝基甲烷向含吡啶的α，β-不饱和酮的对映选择性迈克尔加成反应中的催化剂。在无溶剂条件下，由3,5-二（三氟甲基）-苯胺制备的双功能催化剂获得了最佳结果。该硫脲对芳基酮具有高的对映选择性和化学收率，促进了反应。通过实验和计算进一步研究了对映选择性的起源。同时，我们反应得到的产物对水稻细菌性叶枯病表现出有效的抗菌活性，其中S-对映体的性能比R更好。-对映体。鉴于此类分子具有广阔的生物活性，我们的工作有望为开发下一代药物设计提供重要的应用。