2,2'-[(3-methoxy-2-nitrophenyl)methanediyl]bis(5-methylfuran)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-[(3-methoxy-2-nitrophenyl)methanediyl]bis(5-methylfuran)
• 英文别名: 2,2'-[(3-Methoxy-2-nitrophenyl)methanediyl]bis(5-methylfuran)；2-[(3-methoxy-2-nitrophenyl)-(5-methylfuran-2-yl)methyl]-5-methylfuran
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₅
• 分子量: 327.337
• InChiKey: OPBGWOGDLGAQQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-[(3-methoxy-2-nitrophenyl)methanediyl]bis(5-methylfuran) 在 sodium tetrahydroborate 、 5%-palladium/activated carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到2-[bis(5-methylfuran-2-yl)methyl]-6-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2-b] cinnolines的新型合成方法

  摘要：

  提出了一种简单的方法，以2-硝基苯甲醛和2-甲基呋喃为原料合成吡咯并[1,2- b ] cinnolines。该方法的关键步骤是用重氮阳离子将呋喃氧化开环，并用仲烯丙醇将所得肉桂醇的偶氮基团进行分子内烷基化。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02770-w
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 3-甲氧基-2-硝基苯甲醛 在 高氯酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以82%的产率得到2,2'-[(3-methoxy-2-nitrophenyl)methanediyl]bis(5-methylfuran)
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2-b] cinnolines的新型合成方法

  摘要：

  提出了一种简单的方法，以2-硝基苯甲醛和2-甲基呋喃为原料合成吡咯并[1,2- b ] cinnolines。该方法的关键步骤是用重氮阳离子将呋喃氧化开环，并用仲烯丙醇将所得肉桂醇的偶氮基团进行分子内烷基化。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02770-w

文献信息

• Novel synthetic approach to pyrrolo[1,2-b]cinnolines
  作者：Anastasia T. Plieva、Petrakis N. Chalikidi、Andrey V. Gutnov、Anatolij M. Turiev、Oleg P. Demidov、Nicolai A. Aksenov、Taimuraz T. Magkoev、Vladimir T. Abaev

  DOI：10.1007/s10593-020-02770-w

  日期：2020.8

  Straightforward method for the synthesis of pyrrolo[1,2-b]cinnolines starting from 2-nitrobenzaldehydes and 2-methylfurans has been elaborated. The key steps of the process are oxidative furan ring opening with diazonium cation and intramolecular alkylation of azo group of the resulted cinnoline with secondary allyl alcohol.

  提出了一种简单的方法，以2-硝基苯甲醛和2-甲基呋喃为原料合成吡咯并[1,2- b ] cinnolines。该方法的关键步骤是用重氮阳离子将呋喃氧化开环，并用仲烯丙醇将所得肉桂醇的偶氮基团进行分子内烷基化。