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3-(5-methylfuran-2-yl)quinoline

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(5-methylfuran-2-yl)quinoline
英文别名
(5-methylfuran-2-yl)quinolone;3-(5-Methylfuran-2-yl)quinoline
3-(5-methylfuran-2-yl)quinoline化学式
CAS
——
化学式
C14H11NO
mdl
——
分子量
209.247
InChiKey
KUGNCWRRLYRDGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基呋喃3-氨基喹啉亚硝酸特丁酯溶剂红 43 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.0h, 以76%的产率得到3-(5-methylfuran-2-yl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    室温下杂芳烃的可见光光催化无金属 CH 杂芳基化:双杂芳基的可持续合成
    摘要:
    杂芳烃的有效 C-H 杂芳基化是通过 tBuONO 在室温下通过可见光光氧化还原催化的杂芳基胺原位重氮化实现的。使用该协议获得功能化二杂芳基文库。该反应避免使用过渡金属催化剂、添加剂和酸性反应介质。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201500006
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文献信息

  • Direct (Hetero)arylation of Heteroarenes Catalyzed by Unsymmetrical Pd-PEPPSI-NHC Complexes under Mild Conditions
    作者:A-Xiang Song、Xiao-Xiao Zeng、Bei-Bei Ma、Chang Xu、Feng-Shou Liu
    DOI:10.1021/acs.organomet.0c00494
    日期:2020.10.12
    Pd-PEPPSI-type NHC complexes (PEPPSI, pyridine-enhanced precatalyst preparation, stabilization, and initiation; NHC, N-heterocyclic carbene) were designed and synthesized to catalyze the direct arylation of heteroarenes with (hetero)aryl bromides. The results demonstrated that the utilization of this “unsymmetrical” strategy led to much higher efficiency in comparison to the commonly used C2-symmetric
    为了开发一种方便有效的方法来获得结构上引人入胜的有价值的官能化(杂)芳基,制备了两种不对称的Pd-PEPPSI型NHC配合物(PEPPSI,吡啶增强的前催化剂的制备,稳定和引发; NHC,N-杂环碳烯被设计和合成,以催化杂芳烃与(杂)芳基化物的直接芳基化。结果表明,与通常使用的C 2相比,这种“非对称”策略的利用导致更高的效率。对称的Pd-PEPPSI型NHC复合物。此外,即使在低至0.05 mol%的催化剂负载量和好氧条件下,具有各种官能团的各种杂芳族和(杂)芳基伙伴也都符合开发的方案。更重要的是,随着我们的研究,我们还发现,本协议可以方便地访问肌肉松弛药dantrolene和共轭共聚聚合物的克级合成方法。
  • SMALL MOLECULE INHIBITORS OF G PROTEIN COUPLED RECEPTOR 6 KINASES POLYPEPTIDES
    申请人:Mayo Foundation for Medical Education and Research
    公开号:US20170050979A1
    公开(公告)日:2017-02-23
    This document relates to inhibitors of G protein coupled receptor 6 kinase (GRK6) polypeptides as well as methods and materials for using such inhibitors to treat hematological malignancies, inflammation diseases, and autoimmune disorders.
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