1,1-difluoro-2-methyl-1-dodecene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-difluoro-2-methyl-1-dodecene
• 英文别名: 1,1-Difluoro-2-methyldodec-1-ene
• 化学式: C₁₃H₂₄F₂
• 分子量: 218.33
• InChiKey: FKKBTVJMEQQKHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-十二烷酮 、 二溴二氟甲烷 在 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 生成 1,1-difluoro-2-methyl-1-dodecene
  参考文献：
  名称：

  Vinyl fluorides and pesticidal uses

  摘要：

  线虫和昆虫通过应用以下公式的乙烯氟化物来控制##STR1##其中R为CH.sub.2 X--, CHX.sub.2 --, CX.sub.3 --, XCH.dbd.CH--, CH.sub.2 .dbd.CX--或直链烷基(C.sub.2 -C.sub.8)；R.sup.1为氢、氟、氯、溴、CH.sub.2 Z--、CHZ.sub.2 --或CZ.sub.3 --；R.sup.2、X和Z独立地为氢、氟、氯或溴；Y.sup.1、Y.sup.2、Y.sup.3和Y.sup.4独立地为CH.sub.3或任何R.sup.2、X和Z的值；a为0-12；n为7-13；且n大于a。特定被控制的物种包括根结线虫、矮化线虫、病斑线虫、囊线虫和自由生活线虫，以及南部玉米根甲虫。这些乙烯氟化物还具有驱虫作用。

  公开号：

  US04876285A1

文献信息

• Process for producing 1,1-Difluorovinyl cycloaliphatic compounds
  申请人：AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP1557404A1

  公开（公告）日：2005-07-27

  This invention relates to a process for the preparation of 1,1-difluoroolefins, e.g., difluorovinyl cycloaliphatic compounds such as difluorovinylcyclohexane and derivatives by the dehydrofluorination of a trifluoromethyl-substituted cycloaliphatic compound and the resulting compositions. This method utilizes a "sterically hindered super-base" system represented by the formula M+-NRR-; where M is Na or K and R is a secondary, or tertiary alkyl or cycloalkyl group of amines for effecting dehydrofluorination of the trifluoromethyl group leading to the difluorovinyl based cycloaliphatic compounds. The sterically hindered super base can be formed by the, in situ, reaction of a sodium or potassium alkoxide, e.g., KtBuO with a lithium dialkylamide where the lithium is bonded to nitrogen atom of an amine bearing secondary or tertiary aliphatic groups.

  本发明涉及一种制备1,1-二氟烯烃的方法，例如通过三氟甲基取代的环脂化合物的脱氟氢化制备二氟乙烯基环脂化合物，例如二氟乙烯基环己烷和其衍生物，以及由此得到的组合物。该方法利用“空间位阻超碱”系统，其表示为M+-NRR-的公式；其中M为Na或K，R为二级或三级烷基或环烷基胺的烷基，用于实现三氟甲基基团的脱氟氢化，导致基于二氟乙烯基的环脂化合物。可以通过在场内反应钠或钾醇盐（例如KtBuO）与带有二级或三级脂肪族基的胺的氮原子键合的锂双烷基胺来形成空间位阻超碱。
• Process for producing 1,1-difluorovinyl cycloaliphatic compounds
  申请人：Lal Sankar Gauri

  公开号：US20050165260A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  This invention relates to a process for the preparation of 1,1-difluoroolefins, e.g., difluorovinyl cycloaliphatic compounds such as difluorovinylcyclohexane and derivatives by the dehydrofluorination of a trifluoromethyl-substituted cycloaliphatic compound and the resulting compositions. This method utilizes a “sterically hindered super-base” system represented by the formula M +− NRR − ; where M is Na or K and R is a secondary, or tertiary alkyl or cycloalkyl group of amines for effecting dehydrofluorination of the trifluoromethyl group leading to the difluorovinyl based cycloaliphatic compounds. The sterically hindered super base can be formed by the, in situ, reaction of a sodium or potassium alkoxide, e.g., KtBuO with a lithium dialkylamide where the lithium is bonded to nitrogen atom of an amine bearing secondary or tertiary aliphatic groups.

  本发明涉及一种制备1,1-二氟烯烃的方法，例如通过对三氟甲基取代的环脂化合物进行脱氟氢化反应，制备二氟乙烯基环脂化合物，如二氟乙烯基环己烷和其衍生物。该方法利用“空间位阻超碱”系统，该系统由公式M+−NRR−表示；其中M是Na或K，R是二级或三级胺的烷基或环烷基，用于实现对三氟甲基基团的脱氟氢化反应，从而得到基于二氟乙烯基的环脂化合物。可以通过在场内反应钠或钾醇盐，例如KtBuO和锂二烷基胺之间的反应来形成空间位阻超碱。在该反应中，锂与带有二级或三级脂肪族基团的胺的氮原子结合。
• PEAKE, CLINTON J.
  作者：PEAKE, CLINTON J.

  DOI：——

  日期：——
• US4876285A
  申请人：——

  公开号：US4876285A

  公开（公告）日：1989-10-24
• US4997855A
  申请人：——

  公开号：US4997855A

  公开（公告）日：1991-03-05