2-(pent-4-en-1-yl)oxirane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 2-(pent-4-en-1-yl)oxirane
• 英文别名: 1,2-epoxy-6-heptene；6,7-epoxyhept-1-ene；2-Pent-4-enyloxirane
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: KCCIMXJIZJBZPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pent-4-en-1-yl)oxirane 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-hydroxymethyl-2-vinylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  烯基环氧化物与烯丙基-和乙烯基三甲基硅烷的烯烃交叉复分解

  摘要：

  报道了烯基环氧化物与烯丙基三甲基硅烷和三甲基乙烯基硅烷的首次烯烃交叉复分解反应。这些产品代表了路易斯酸介导的环化和缩合反应中有用的合成构件。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19319
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯-1-醇 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(pent-4-en-1-yl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  Atom-economical cobalt-catalysed regioselective coupling of epoxides and aziridines with alkenes

  摘要：

  报道了一种原子经济的钴催化的选择性区域偶联环氧化物和环氧丙烷与烯烃。

  DOI：

  10.1039/c6cc04410g

文献信息

• Selective Generation of Free Radicals from Epoxides Using a Transition-Metal Radical. A Powerful New Tool for Organic Synthesis
  作者：T. V. RajanBabu、William A. Nugent

  DOI：10.1021/ja00082a021

  日期：1994.2

  halogens provides a route to functionalized cyclopentanes and other useful products. The radical initially formed from an epoxide can also be trapped by H-atom donors such as 1,4- cyclohexadiene or tert-butyl thiol, resulting in an overall reduction of the epoxide. In the absence of a H-atom donor or an olefin, this radical is trapped by Ti(", resulting in a fl-oxido-Ti organometallic species which undergoes

  双（环戊二烯基）氯化钛 (III) 通过初始 C-0 均裂与环氧化物反应。开口的区域化学由自由基的相对稳定性决定。根据反应伙伴的不同，这些自由基会发生分子内（己-5-烯基环化）或分子间加成到烯烃的过程。生成的自由基被第二当量的 Ti(II1) 有效清除，得到相应的 Ti(1V) 衍生物。用亲电试剂（如 H+ 或卤素）处理该中间体提供了获得官能化环戊烷和其他有用产品的途径。最初由环氧化物形成的自由基也可以被 H 原子供体如 1,4- 环己二烯或叔丁基硫醇捕获，导致环氧化物的整体还原。在没有氢原子供体或烯烃的情况下，环氧化物作为有机合成的构件的相当大的效用反映了它们的现成可用性和它们进行具有可预测立体化学的选择性亲核取代反应(eq la)的能力。相比之下，两 环氧化物作为有机合成的构件的相当大的效用反映了它们的现成可用性和它们进行具有可预测立体化学的选择性亲核取代反应(eq la)的能力。相比之下，两
• Molecular Recognition and Chirality Sensing of Epoxides in Water Using <i>Endo</i>-Functionalized Molecular Tubes
  作者：Li-Li Wang、Zhao Chen、Wei-Er Liu、Hua Ke、Sheng-Hua Wang、Wei Jiang

  DOI：10.1021/jacs.7b05021

  日期：2017.6.28

  Chiral epoxides are important intermediates in chemistry and biology. The high-throughput screening of asymmetric epoxidation conditions requires fast determination of the absolute configurations and ee values of chiral epoxides. Herein, we report molecular recognition and chiroptical sensing of epoxides in water using endo-functionalized molecular tubes. The absolute configurations and ee values were

  手性环氧化物是化学和生物学中的重要中间体。不对称环氧化条件的高通量筛选需要快速确定手性环氧化物的绝对构型和 ee 值。在此，我们报告了使用内功能化分子管对水中环氧化物的分子识别和手性传感。绝对构型和ee值通过圆二色光谱同时测定。此外，还展示了实时监测以及在真正的不对称环氧化中的应用。该方法简单、环保，适合高通量筛选。
• Conversion of dilute CO₂ to cyclic carbonates at sub-atmospheric pressures by a simple indium catalyst
  作者：Hassan A. Baalbaki、Hootan Roshandel、Jason E. Hein、Parisa Mehrkhodavandi

  DOI：10.1039/d0cy02028a

  日期：——

  different functional groups with high conversions and >99% selectivity for cyclic carbonate without resorting to high pressures and temperatures. Moreover, a combination of in situ IR, NMR spectroscopy, and substrate labelling experiments enabled the proof of key catalytic steps and detection of reaction intermediates to elucidate the reaction mechanism. This technology represents a potential scalable

  CO 2向增值商品化学品的转化为获得较少依赖化石燃料的产品提供了一种有效的策略。在这项研究中，三溴化铟（InBr 3）与四丁基溴化铵（NBu 4 Br）助催化剂已被鉴定为一种简单，高效的催化剂，可在低于大气压，室温下由环氧化物和CO 2合成环状碳酸酯。温度和无溶剂条件下。InBr 3 / NBu 4 Br催化体系对不同的官能团具有较高的转化率，对环状碳酸酯的选择性高于99％，而无需借助高压和高温。此外，原位红外，核磁共振光谱和底物标记实验使关键的催化步骤得以证明，并通过检测反应中间体来阐明反应机理。该技术代表了利用废CO 2的潜在可扩展系统。
• Microwave-Enhanced Sulphated Zirconia and SZ/MCM-41 Catalyzed Regioselective Synthesis of β-Amino Alcohols Under Solvent-Free Conditions
  作者：Guillermo Negrón-Silva、C. Hernández-Reyes、Deyanira Angeles-Beltrán、Leticia Lomas-Romero、Eduardo González-Zamora

  DOI：10.3390/molecules13040977

  日期：——

  A solvent-free approach for the regioselective synthesis of β-amino alcohols inshorter reaction times and higher yields, compared to conventional heating is described. Itinvolves microwave (MW) exposure of undiluted reactants in the presence of sulphatedzirconia (SZ) or sulphated zirconia over MCM-41 (SZM) as catalyst. Both acid materialscan be easily recovered and reused.

  本文介绍了一种无溶剂方法，与传统加热法相比，它能以更短的反应时间和更高的产率进行 β-氨基醇的区域选择性合成。该方法涉及在硫酸化锆 (SZ) 或硫酸化锆包覆 MCM-41 (SZM) 作为催化剂的情况下，对未稀释的反应物进行微波 (MW) 暴露。这两种酸性材料都很容易回收和重复使用。
• Silsesquioxane derivative having functional group
  申请人：Ito Kenya

  公开号：US20060089504A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  A conventional silsesquioxane derivative has the problems that the functional groups are restricted and the chemical structure is not readily controlled and that it is expensive. The present inventors have developed a process for producing a silsesquioxane derivative at a high yield by a simple process in order to solve such problems. The novel silsesquioxane derivative according to the present invention is controlled in a structure thereof and has a functional group, which is excellent in reactivity with a target compound, to be modified. The present invention relates to a production process for a silsesquioxane derivative represented by Formula (2), characterized by using a silicon compound represented by Formula (1). In Formula (1) and Formula (2), R is a group selected from hydrogen, alkyl, aryl and arylalkyl; M is a monovalent alkaline metal atom; at least one of Y is a group represented by Formula (3), and the remainder of Y is hydrogen; R 1 and R 2 in Formula (3) represent the same group as defined for R; and Z is a functional group or a group having a functional group.

  一种传统的六硅氧烷衍生物存在以下问题：功能基团受限、化学结构不易控制且价格昂贵。本发明人已经开发出一种通过简单工艺高产率生产六硅氧烷衍生物的方法，以解决这些问题。根据本发明的新型六硅氧烷衍生物在结构上受控，并具有与目标化合物反应活性优异的功能基团，可进行改性。本发明涉及一种生产六硅氧烷衍生物的方法，其特征在于使用化学式（1）所代表的硅化合物。在化学式（1）和化学式（2）中，R是从氢、烷基、芳基和芳基烷基中选择的基团；M是一价碱金属原子；至少一个Y是由化学式（3）表示的基团，其余的Y为氢；化学式（3）中的R1和R2代表与R定义相同的基团；Z是功能基团或具有功能基团的基团。