2',3'-O-isopropylidene-⁶N-dibenzylaminomethylene adenosine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2',3'-O-isopropylidene-⁶N-dibenzylaminomethylene adenosine
• 英文别名: N'-[9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-yl]-N,N-dibenzylmethanimidamide
• 化学式: C₂₈H₃₀N₆O₄
• 分子量: 514.584
• InChiKey: ZXGXRTUBQOCLSV-ZEMNYZOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-O-isopropylidene-⁶N-dibenzylaminomethylene adenosine 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以99%的产率得到2',3'-异丙叉腺苷
  参考文献：
  名称：

  N，N-二苄基甲am作为伯胺的新保护基

  摘要：

  伯胺可以在温和的条件下高产率地转化为N，N-二苄基甲am。的N，N-二苄基甲脒，发现，因为它是稳定的各种条件，并且可以通过催化氢化被除去是有效的，作为伯胺的保护基。©1997由Elsevier Science Ltd发布。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10023-5
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-异丙叉腺苷 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、482.63 kPa 条件下， 反应 39.0h， 生成 2',3'-O-isopropylidene-⁶N-dibenzylaminomethylene adenosine
  参考文献：
  名称：

  甲am的水解和氢解：N，N-二甲基和N，N-二苄基甲Form作为伯胺的保护基。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980099g

文献信息

• N,N-Dibenzyl Formamidine as a New Protective Group for Primary Amines
  作者：Stéphane Vincent、Stéphane Mons、Luc Lebeau、Charles Mioskowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10023-5

  日期：1997.10

  Primary amines can be converted in high yield into N,N-dibenzyl formamidines under mild conditions. The N,N-dibenzyl formamidine group was found to be effective as a protective group for primary amines as it is stable to a variety of conditions and can be removed by catalytic hydrogenation. © 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  伯胺可以在温和的条件下高产率地转化为N，N-二苄基甲am。的N，N-二苄基甲脒，发现，因为它是稳定的各种条件，并且可以通过催化氢化被除去是有效的，作为伯胺的保护基。©1997由Elsevier Science Ltd发布。
• N, N-Dibenzyl Formamide Dimethyl Acetal and N, N-Dibenzyl Chloromethylene Iminium Chloride: Two Complementary Reagents for the Protection Of Primary Amines as N, N-Dibenzyl Formamidines
  作者：Stéphane Vincent、Luc Lebeau、Charles Mioskowski

  DOI：10.1080/00397919908085753

  日期：1999.1

  Two complementary procedures are described for the preparation of N,N-dibenzyl formamidines from primary amines in high yield. The primary amine protective group can be easily introduced on polyhydroxylated molecules and is removable either by hydrolysis or hydrogenolysis.
• Hydrolysis and Hydrogenolysis of Formamidines:  <i>N,N</i>-Dimethyl and <i>N,N</i>-Dibenzyl Formamidines as Protective Groups for Primary Amines
  作者：Stéphane Vincent、Charles Mioskowski、Luc Lebeau

  DOI：10.1021/jo980099g

  日期：1999.2.1