N-[3-[4-[3-(4-Hydroxybutyramido)propyl]piperazino]-propyl]-2-(2-naphthyl)quinolin4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[3-[4-[3-(4-Hydroxybutyramido)propyl]piperazino]-propyl]-2-(2-naphthyl)quinolin4-amine
• 英文别名: N-[3-[4-[3-[(4-Hydroxy-1-oxobutyl)amino]propyl]-1-piperazinyl]propyl]-2-(2-naphthalenyl)-4-quinolinamine；4-hydroxy-N-[3-[4-[3-[(2-naphthalen-2-ylquinolin-4-yl)amino]propyl]piperazin-1-yl]propyl]butanamide
• 化学式: C₃₃H₄₁N₅O₂
• 分子量: 539.721
• InChiKey: ILQDENWTMQETKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  γ-丁内酯 、 1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪 、 4-chloro-2-(2-naphthyl)quinoline 在 四氯化锡 作用下， 以 水 为溶剂， 以5.1 g (56%)的产率得到N-[3-[4-[3-(4-Hydroxybutyramido)propyl]piperazino]-propyl]-2-(2-naphthyl)quinolin4-amine
  参考文献：
  名称：

  Antagonism of immunostimulatory CpG-oligonucleotides by 4-aminoquinolines and other weak bases

  摘要：

  本发明一般涉及免疫学领域。更具体地涉及抑制免疫系统刺激的组合物和方法。这些化合物和方法包括类似氯喹的衍生物和类似物，如4-氨基喹啉和其他弱碱性物质。它们可用于自身免疫性疾病和现象、移植排斥如宿主对移植物疾病以及败血症的预防和治疗。

  公开号：

  US06479504B1

文献信息

• US6479504B1
  申请人：——

  公开号：US6479504B1

  公开（公告）日：2002-11-12