3-phenyl-1-(pyridin-3-yl)-3-thioxopropan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-phenyl-1-(pyridin-3-yl)-3-thioxopropan-1-one
• 英文别名: 3-Phenyl-1-pyridin-3-yl-3-sulfanylidenepropan-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₁NOS
• 分子量: 241.313
• InChiKey: KRXGQJVLWXWHKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-1-(pyridin-3-yl)-3-thioxopropan-1-one 、 对溴苯肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(1-(4-bromophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  作为潜在的抗增殖剂的新型1-芳基-3，5-双（杂）芳基吡唑衍生物的区域选择性合成和生物学研究。

  摘要：

  吡唑部分是药物和药物化学中杂环化合物的重要类别。以互补的区域选择性合成了新颖的1-芳基-3、5-双（杂）芳基吡唑衍生物。化学结构通过IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱分析确认。在各种癌细胞系中筛选了化学实体，以评估其细胞活力。结果表明，化合物3-（1-（4-溴苯基）-5-苯基-1H-吡唑-3-基）吡啶（5d）对乳腺癌和白血病细胞具有最大的细胞毒性作用。通过活死细胞测定法和细胞周期分析证实了细胞毒性。线粒体膜电位，膜联蛋白V-FITC染色，DNA片段化，Hoechst染色，蛋白质印迹法和Western印迹分析揭示了化合物5d通过激活癌细胞凋亡来诱导细胞死亡的能力。因此，本研究证明化合物5d可能是开发用于治疗白血病和乳腺癌的小分子抑制剂的有吸引力的化学实体。

  DOI：

  10.1007/s11010-016-2887-7
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 、 二硫代苯甲酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-phenyl-1-(pyridin-3-yl)-3-thioxopropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  作为潜在的抗增殖剂的新型1-芳基-3，5-双（杂）芳基吡唑衍生物的区域选择性合成和生物学研究。

  摘要：

  吡唑部分是药物和药物化学中杂环化合物的重要类别。以互补的区域选择性合成了新颖的1-芳基-3、5-双（杂）芳基吡唑衍生物。化学结构通过IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱分析确认。在各种癌细胞系中筛选了化学实体，以评估其细胞活力。结果表明，化合物3-（1-（4-溴苯基）-5-苯基-1H-吡唑-3-基）吡啶（5d）对乳腺癌和白血病细胞具有最大的细胞毒性作用。通过活死细胞测定法和细胞周期分析证实了细胞毒性。线粒体膜电位，膜联蛋白V-FITC染色，DNA片段化，Hoechst染色，蛋白质印迹法和Western印迹分析揭示了化合物5d通过激活癌细胞凋亡来诱导细胞死亡的能力。因此，本研究证明化合物5d可能是开发用于治疗白血病和乳腺癌的小分子抑制剂的有吸引力的化学实体。

  DOI：

  10.1007/s11010-016-2887-7