5-bromoisobenzofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: 5-bromoisobenzofuran
• 英文别名: 5-bromo-2-benzofuran
• 化学式: C₈H₅BrO
• 分子量: 197.031
• InChiKey: XGGWYGSEMVNDPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromoisobenzofuran 在 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.66h， 生成 7-(2-fluorophenyl)-9,10-dihydro-9,10-epoxyanthracene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRIDGED BICYCLIC KALLIKREIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES PONTÉS DE LA KALLIKRÉINE

  摘要：

  本文提供了调节激肽酶的化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及它们的用途。

  公开号：

  WO2016201052A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene 在 3,6-二-2-吡啶基-1,2,4,5-四嗪 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 5-bromoisobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRIDGED BICYCLIC KALLIKREIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES PONTÉS DE LA KALLIKRÉINE

  摘要：

  本文提供了调节激肽酶的化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及它们的用途。

  公开号：

  WO2016201052A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL À POTASSIUM DE LA MEDULLA EXTERNE DU REIN
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013039802A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  This invention relates to compounds having structural Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  这项发明涉及具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肾外髓钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过多盐分和水分潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。
• [EN] COMPOUNDS, PREPARATIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS, LEURS PRÉPARATIONS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PETER MACCALLUM CANCER INST

  公开号：WO2011075784A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides novel compounds of the Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for using such compounds as agents or drugs for inhibiting perforin activity and for treating a subject at risk of or susceptible to a disease or disorder, or having a disease or disorder associated with undesirable perforin activity.

  本发明提供了式（I）的新化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物作为抑制穿孔素活性的药剂或药物，用于治疗患有与不良穿孔素活性相关的疾病或紊乱、或处于患有风险或易感染某种疾病或紊乱的受试者的方法。
• POLYCYCLIC AROMATIC COMPOUND AND ORGANOELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME
  申请人：SFC CO., LTD.

  公开号：US20210305514A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Disclosed is a polycyclic aromatic compound that can be employed in an organic layer of an organic electroluminescent device. Also disclosed is a highly efficient organic electroluminescent device including the polycyclic aromatic compound. The use of the polycyclic aromatic compound significantly improves the luminous efficiency of the device.

  揭示了一种多环芳香化合物，可用于有机电致发光器件的有机层中。还揭示了包括该多环芳香化合物的高效有机电致发光器件。使用该多环芳香化合物显著提高了器件的发光效率。
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013028474A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention provides compounds of Formula Ia and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式Ia的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭以及与过多盐分和水分潴留有关的医疗状况等心血管疾病。
• [EN] CTPS1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CTPS1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS CLOTHO INC

  公开号：WO2022087634A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CPTS1, and the treatment of CPTS1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们抑制CPTS1和治疗CPTS1介导的疾病的方法。