6-bromo-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene | 477907-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-bromo-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene
• 英文别名: 6-bromo-1,4-epoxy-1,4-dihydronaphthalene；6-Bromo-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene；4-bromo-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraene
• CAS: 477907-60-1
• 化学式: C₁₀H₇BrO
• 分子量: 223.069
• InChiKey: HSVGKYBQKBHYEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.645±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 2-(二叔丁基膦)联苯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (trans)-2-methoxy-7-(methylphenylamino)-1,2-dihydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  氧杂苯并降冰片二烯在铑催化的亲核开环中的远程电子效应。

  摘要：

  我们报告了我们的铑催化的亲核开环方法在不对称芳烃取代的氧杂苯并降冰片二烯的应用。使用多种亲核试剂研究了开环的区域选择性，这些亲核试剂导致了对二氢萘产品的广泛选择。已经发现，使用强的π供体取代基可以获得良好的至优良的区域选择性，而σ供体和吸电子官能度的影响最小。已显示二氢萘产物中官能团的开环后操作可有效地获得单胺和二胺四氢萘构件。

  DOI：

  10.1021/jo025822o
• 作为产物：
  描述：

  对溴碘苯 在 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 6-bromo-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过使用高价碘访问功能化的芳烃的选择性CH脱质子化策略

  摘要：

  这里描述的是一种有效的方法，可以从不对称的芳基（间苯二甲氧基）碘化甲苯磺酸盐中获得高度官能化的芳烃。碘鎓盐在一个罐中由市售的芳基碘化物或芳基硼酸制备。亚芳基中间体是通过芳基（间苯二甲氧基）碘鎓盐与市售酰胺基的邻-CH脱质子化反应生成的，并以中等到良好的产率被捕获在与呋喃的环加成反应中。还描述了呋喃以外的芳烃中间体的偶合剂，包括叠氮化苄和脂环族胺亲核试剂。讨论了该反应的区域和化学选择性，并提出了碘鎓盐的观众芳基配体作为选择性关键控制元素的证据。

  DOI：

  10.1002/anie.201603222

文献信息

• [EN] BRIDGED BICYCLIC KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES PONTÉS DE LA KALLIKRÉINE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016201052A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Provided herein are kallikrein modulating compounds, pharmaceutical compositions comprising the same, and uses thereof.

  本文提供了调节激肽酶的化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及它们的用途。
• Substituted 9-Diethylaminobenzo[<i>a</i>]phenoxazin-5-ones (Nile Red Analogues): Synthesis and Photophysical Properties
  作者：Mick Hornum、Mads W. Mulberg、Maria Szomek、Peter Reinholdt、Jonathan R. Brewer、Daniel Wüstner、Jacob Kongsted、Poul Nielsen

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02346

  日期：2021.1.15

  e.g., fluorescence lifetime imaging or two-photon excited fluorescence microscopy, to which Nile Red has never been optimized. Herein, we present synthesis approaches to a series of monosubstituted Nile Red derivatives (9-diethylbenzo[a]phenoxazin-5-ones) starting from 1-naphthols or 1,3-naphthalenediols. The solvatochromic responsiveness of these fluorophores is reported with focus on how the substituents

  尼罗红是在9位含有二乙氨基取代基的苯并[ ]苯恶a酮染料。近年来，由于其在亲脂性环境中无与伦比的荧光特性，它已成为细胞膜和脂滴的流行组织学染色剂。这使其成为化学装饰的诱人线索，可以调整其属性并针对更专门的显微镜技术对其进行优化，例如荧光寿命成像或双光子激发荧光显微镜，而尼罗红从未对其进行优化。在这里，我们提出了一系列单取代的尼罗红衍生物（9-二乙基苯并[ a][phenoxazin-5-ones）起始于1-萘酚或1,3-萘二醇。报道了这些荧光团的溶剂变色响应性，重点是取代基如何影响吸收和发射光谱，发光度，荧光寿命和双光子吸收率。一些类似物成为报告其当地环境极性的强有力候选者。具体来说，尼罗红的单光子和双光子激发荧光证明对取代反应非常敏感，可以通过在特定位置明智地引入具有不同电子特性的取代基来精细调整光谱特征。这个新的9-二乙基苯并[ a]工具包] phenoxazine-5-ones迈向了
• Molecular Tunnel Junctions Based on π-Conjugated Oligoacene Thiols and Dithiols between Ag, Au, and Pt Contacts: Effect of Surface Linking Group and Metal Work Function
  作者：BongSoo Kim、Seong Ho Choi、X.-Y. Zhu、C. Daniel Frisbie

  DOI：10.1021/ja207751w

  日期：2011.12.14

  The tunneling resistance and electronic structure of metal-molecule-metal junctions based on oligoacene (benzene, naphthalene, anthracene, and tetracene) thiol and dithiol molecules were measured and correlated using conducting probe atomic force microscopy (CP-AFM) in conjunction with ultraviolet photoelectron spectroscopy (UPS). Nanoscopic tunnel junctions (~10 nm(2)) were formed by contacting oligoacene

  使用导电探针原子力显微镜 (CP-AFM) 结合紫外光电子测量并关联了基于寡并苯（苯、萘、蒽和并四苯）硫醇和二硫醇分子的金属-分子-金属结的隧道电阻和电子结构光谱学（UPS）。纳米级隧道结 (~10 nm(2)) 是通过接触平面 Ag、Au 或 Pt 基板上的低聚并苯自组装单层 (SAM) 与金属化 AFM 尖端（Ag、Au 或 Pt）而形成的。低偏置 (<0.2 V) 结电阻 (R) 随分子长度 (s) 呈指数增加，即 R = R(0) exp(βs)，其中 R(0) 是接触电阻，β 是隧道衰减因素。低聚并苯二硫醇的 R(0) 值比低聚并苯硫醇低 2 个数量级。同样，β 值为 0。对于二硫醇系列，每环 5 个 (0.2 Å(-1))，对于单硫醇系列，每环 1.0 个 (0.5 Å(-1))，这表明 β 不仅是分子骨架的一个特征，而且受化学（金属-S）触点的数量。随着单硫醇和二硫醇结的接触功函数
• 5,12-DIHYDROTETRACENE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE USING THE SAME
  申请人：YEN FENG-WEN

  公开号：US20190229270A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention discloses a 5,12-dihydrotetracene derivative and an organic electroluminescence device employing the 5,12-dihydrotetracene derivative as the thermally activated delayed fluorescence host material or the thermally activated delayed fluorescence dopant material in the light emitting layer. The organic electroluminescence device of the present invention exhibits improved performance, such as reduced power consumption and increased current efficiency.

  本发明公开了一种5,12-二氢四环花色素衍生物，以及一种采用该5,12-二氢四环花色素衍生物作为热激活延迟荧光主体材料或热激活延迟荧光掺杂材料的有机电致发光器件。本发明的有机电致发光器件表现出改善的性能，如降低功耗和提高电流效率。
• Ruthenium-Catalyzed Ring-Opening Addition of Anilides to 7-Azabenzonorbornadienes: A Diastereoselective Route to Hydronaphthylamines
  作者：Qiangqiang Yan、Chunhua Xiong、Steven Chu、Zhanxiang Liu、Yuhong Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00604

  日期：2018.5.18

  The ruthenium(II)-catalyzed direct ring-opening reaction of 7-azabenzonorbornadienes with anilides via C–H activation to access hydronaphthylamines has been developed. The transformation proceeds with a high stereoselectivity to give cis-configuration products under redox-neutral conditions.

  已经开发了钌（II）催化的7-氮杂苯并降冰片二烯与苯甲酸酯通过C–H活化而获得氢萘胺的直接开环反应。所述转化以高的立体选择性进行，以在氧化还原中性条件下产生顺式构型产物。