7-(3-Aminomethyl-4-methyl-1-pyrrolidinyl)-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(3-Aminomethyl-4-methyl-1-pyrrolidinyl)-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 7-[3-(aminomethyl)-4-methylpyrrolidin-1-yl]-1-ethyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₈H₂₂FN₃O₃
• 分子量: 347.389
• InChiKey: CZKDNGAXUVLOBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氯-1-乙基-6-氟-4-氧氢喹啉-3-羧酸 、 3-甲基吡啶 、 3-aminomethyl-4-methylpyrrolidine 在 dichloromethane-ether 、 ethanol-ether 、 乙醇 、 chloroform methanol 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 8.5h， 以to give the title compound (0.14 g) as pale yellow powder, mp 245°-248° C.的产率得到7-(3-Aminomethyl-4-methyl-1-pyrrolidinyl)-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridonecarboxylic acid derivatives and antibacterial pharmaceutical

  摘要：

  以下是翻译结果： 以下公式表示的吡啶酮羧酸衍生物，其中R为氢原子或较低的烷基基团，R1为较低的烷基基团、环烷基基团或卤代烷基基团，Y为氢原子或卤素原子，或Y和R1是一起起作用的##STR2## R2为氢原子、较低的烷基基团、烷氧羰基基团或酰基基团，n为0或1；其水合物和药学上可接受的盐是作为抗菌剂有用的。

  公开号：

  US04753953A1

文献信息

• Pyridonecarboxylic acid derivatives and process for their preparation
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0208210A1

  公开（公告）日：1987-01-14

  Pyridonecarboxylic acid derivatives of the following formula. wherein R is hydrogen atom or lower alkyl group, R1 is lower alkyl group, cycloalkyl group or haloalkyl group, Y is hydrogen atom or halogen atom, or Y and R1 are which work together, R2 is hydrogen atom, lower alkyl group, alkoxycarbonyl group or acyl group and n is 0 or 1; the hydrates and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as antibacterial agents.

  下式的吡啶羧酸衍生物。 其中 R 是氢原子或低级烷基，R1 是低级烷基、环烷基或卤代烷基，Y 是氢原子或卤素原子，或 Y 和 R1 是 共同作用，R2 是氢原子、低级烷基、烷氧羰基或酰基，n 是 0 或 1；其水合物和药学上可接受的盐可用作抗菌剂。
• US4753953A
  申请人：——

  公开号：US4753953A

  公开（公告）日：1988-06-28