3-aminomethyl-4-methylpyrrolidine | 107610-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-aminomethyl-4-methylpyrrolidine
• 英文别名: (4-Methylpyrrolidin-3-yl)methanamine
• CAS: 107610-62-8
• 化学式: C₆H₁₄N₂
• 分子量: 114.191
• InChiKey: NMWWGQKXOXJVOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71-86 °C(Press: 29 Torr)
• 密度：
  0.881±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-aminomethyl-4-methylpyrrolidine 、 1-乙基-6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-2-羧酸 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 7-(3-Aminomethyl-4-methyl-1-pyrrolidinyl)-1-ethyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridonecarboxylic acid derivatives and antibacterial pharmaceutical

  摘要：

  以下式的吡啶酮羧酸衍生物，其中R是氢原子或较低的烷基基团，R.sup.1是较低的烷基基团、环烷基基团或卤代烷基基团，Y是氢原子或卤原子，或Y和R.sup.1是一起工作的，R.sup.2是氢原子、较低的烷基基团、烷氧羰基基团或酰基，n为0或1；其水合物和药学上可接受的盐被用作抗菌剂。

  公开号：

  US04753953A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-2-oxo-4-pyrrolidinecarboxamide 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-aminomethyl-4-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Pyridonecarboxylic acid derivatives and antibacterial pharmaceutical

  摘要：

  以下式的吡啶酮羧酸衍生物，其中R是氢原子或较低的烷基基团，R.sup.1是较低的烷基基团、环烷基基团或卤代烷基基团，Y是氢原子或卤原子，或Y和R.sup.1是一起工作的，R.sup.2是氢原子、较低的烷基基团、烷氧羰基基团或酰基，n为0或1；其水合物和药学上可接受的盐被用作抗菌剂。

  公开号：

  US04753953A1

文献信息

• Novel quinoline derivates and processes for preparation thereof
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0242789A2

  公开（公告）日：1987-10-28

  The present invention relates to quinoline derivatives of the formula wherein Z is an amino group or a halogen atom, in which R1 is a hydrogen atom, a lower alkyl or haloalkyl group, R2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, R3 is a lower alkyl or haloalkyl group, R4 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, R5 and R6 are the same or different and each represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, or R5 and Rs, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a heterocyclic ring, and n is 0 or 1, with the proviso that when Z is an amino group R is (B); and esters thereof and salts thereof and processes for preparation thereof. These compounds show excellent ant- bacterial activity and are useful antibacterial agents.

  本发明涉及式中 Z 为氨基或卤素原子的喹啉衍生物，其中 R1 为氢原子、低级烷基或卤代烷基，R2 为氢原子或低级烷基，R3 为低级烷基或卤代烷基，R4 为氢原子或低级烷基，R5 和 R6 相同或不同，且各自代表氢原子或低级烷基，或 R5 和 Rs 与它们所连接的氮原子一起形成杂环，且 n 为 0 或 1，但当 Z 为氨基时，R 为（B）；以及其酯和盐及其制备工艺。 这些化合物显示出优异的抗菌活性，是有用的抗菌剂。
• Pyrido [3,2,1-ij]-1,3,4-benzoxadiazinderivate, Verfahren zu deren Herstellung, entsprechende pharmazeutische Präparate und im Verfahren verwendbare Zwischenprodukte
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0259804A2

  公开（公告）日：1988-03-16

  Die Erfindung betrifft tricyclische Verbindungen der allgemeinen Formel in der Rl ein Wasserstoffatom oder eine Carboxyschutzgruppe; R2 ein Wasserstoffatom oder einen gegebenenfalls durch ein Halogenatom substituierten niederen Alkylrest; R3 und R4 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder einen gegebenenfalls durch eine Hydroxygruppe oder eine gegebenenfalls substituierte Aminogruppe substituierten niederen Alkylrest; X ein Halogenatom; und R5 und R6 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder einen gegebenenfalls durch eine Hydroxygruppe, einen niederen Alkoxyrest oder eine gegebenenfalls substituierte Aminogruppe substituierten nieieren Alkylrest darstellen; oder R5 und R6 zusammen mit dem benachbarten Stickstoffatom einen 5-bis 7-gliedrigen heterocyclischen Ring bilden, der an den Kohlenstoffatomen einmal oder mehrmals substituiert sein kann und ferner -NR7-, -O-, -S-, -SO-, -SO2-oder -NR7-CO-enthalten kann, [wobei R7 ein Wasserstoffatom, einen niederen Alkenylrest, einen gegebenenfalls substituierten niederen Alkyl-oder Aralkylrest oder einen Rest der allgemeinen Formel bedeutet (worin n 0 bis 4 und R8 ein Wasserstoffatom, einen niederen Alkoxyrest oder einen gegebenenfalls substituierten Amino-, niederen Alkyl-oder Arylrest darstellt)], sowie pharmazeutisch verträgliche Salze davon und Hydrate oder Solvate der Verbindungen der Formel I oder von deren Salzen. Ebenfalls Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, entsprechende pharmazeutische Präparate und im Verfahren verwendbare Zwischenprodukte. Die Endprodukte sind antibakteriell wirksam.

  本发明涉及通式如下的三环化合物 其中 Rl 代表氢原子或羧基保护基团；R2 代表氢原子或任选被卤素原子取代的低级烷基；R3 和 R4 独立地代表氢原子或任选被羟基或任选被氨基取代的低级烷基；X 代表卤素原子；以及 R5 和 R6 独立地代表氢原子或任选被羟基、低级烷氧基或任选被氨基取代的低级烷基；或 R5 和 R6 与邻近的氮原子一起形成 5 至 7 元杂环，该杂环的碳原子可被一次或多次取代，并可进一步含有 -NR7-、-O-、-S-、-SO-、-SO2- 或 -NR7-CO-，[其中 R7 代表氢原子、低级烯基、任选取代的低级烷基或芳烷基或通式如下的基团 (其中 n 代表 0 至 4，R8 代表氢原子、低级烷氧基或任选取代的氨基、低级烷基或芳基）]、 以及其药学上可接受的盐和式 I 化合物或其盐的水合物或溶剂。 本发明的另一个目的是制备这些化合物的工艺、相应的药物制剂和可用于该工艺的中间体。最终产品具有抗菌活性。
• MASUDZAVA, KUNIYASU;SUDZUEH, SEHJGO;XIRAI, KEHJODZI;ISIDZAKI, TAKAESI
  作者：MASUDZAVA, KUNIYASU、SUDZUEH, SEHJGO、XIRAI, KEHJODZI、ISIDZAKI, TAKAESI

  DOI：——

  日期：——
• MASAZAWA, KUNIYOSHI;SUZUE, SEIGO;HIRAI, KEIJI;ISHIZAKI, TAKAYOSHI
  作者：MASAZAWA, KUNIYOSHI、SUZUE, SEIGO、HIRAI, KEIJI、ISHIZAKI, TAKAYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• Pyridonecarboxylic acid derivatives and process for their preparation
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0208210B1

  公开（公告）日：1990-10-24