1-(4,7-dihydro[1,3]dioxepin-2-yl)propan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4,7-dihydro[1,3]dioxepin-2-yl)propan-2-one
• 英文别名: 1-(4,7-Dihydro-1,3-dioxepin-2-yl)propan-2-one；1-(4,7-dihydro-1,3-dioxepin-2-yl)propan-2-one
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: IHWIJJFSQOFKCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叠氮丙二酸二甲酯 、 1-(4,7-dihydro[1,3]dioxepin-2-yl)propan-2-one 在 copper acetylacetonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 dimethyl 2-[2-(4,7-dihydro[1,3]dioxepin-2-yl)-1-methylideneethoxy]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  羰基碳烯与氧和羰基叶立德的竞争形成

  摘要：

  制备了一系列的2-单-和2,2-二取代的1,3-二氧杂戊环衍生物，其中两个在其2-R基团中也具有羰基官能团，并与重氮丙二酸二甲酯与乙酰丙酮铜（II）反应作为催化剂。研究了具有烯丙基醚和/或羰基官能团的叶立德形成概率。观察到有利于羰基叶立德的化学选择性。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390227
• 作为产物：
  描述：

  顺式-1,2-二羟甲基乙烯 、 3-甲氧基丙烯酸甲酯 在 氢气 作用下， 生成 1-(4,7-dihydro[1,3]dioxepin-2-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  羰基碳烯与氧和羰基叶立德的竞争形成

  摘要：

  制备了一系列的2-单-和2,2-二取代的1,3-二氧杂戊环衍生物，其中两个在其2-R基团中也具有羰基官能团，并与重氮丙二酸二甲酯与乙酰丙酮铜（II）反应作为催化剂。研究了具有烯丙基醚和/或羰基官能团的叶立德形成概率。观察到有利于羰基叶立德的化学选择性。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390227

文献信息

• Competing Formations of Oxonium and Carbonyl Ylides with Carbonylcarbenes
  作者：E. Naciye Talinli、Olcay Anaç、I. Volkan Kumbaracı

  DOI：10.1002/hlca.200390227

  日期：2003.8

  3-dioxepin derivatives, two of which also had a carbonyl function in one of their 2-R groups, were prepared and reacted with dimethyl diazomalonate with copper(II) acetylacetonate as a catalyst. Ylide formation probabilities with allyl ether and/or carbonyl functions were investigated. A chemoselectivity in favor of carbonyl ylide was observed.

  制备了一系列的2-单-和2,2-二取代的1,3-二氧杂戊环衍生物，其中两个在其2-R基团中也具有羰基官能团，并与重氮丙二酸二甲酯与乙酰丙酮铜（II）反应作为催化剂。研究了具有烯丙基醚和/或羰基官能团的叶立德形成概率。观察到有利于羰基叶立德的化学选择性。