bis(ethoxycarbonylmethyl)aminosulfenyl chloride | 83130-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bis(ethoxycarbonylmethyl)aminosulfenyl chloride
• 英文别名: ethyl 2-[chlorosulfanyl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]acetate
• CAS: 83130-10-3
• 化学式: C₈H₁₄ClNO₄S
• 分子量: 255.722
• InChiKey: OZCPYLRDULGVFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(ethoxycarbonylmethyl)aminosulfenyl chloride 、 克百威 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 2-[[(2,2-二甲基-3H-苯并呋喃-7-基)氧羰基-甲基-氨基]巯基-(乙氧羰基甲基)氨基]乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Aminosulfenyl chloride derivatives

  摘要：

  一种由公式(I)表示的氨基磺酰氯衍生物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2在说明书中定义，它可用作由公式(III)表示的碳酰胺衍生物的中间体：##STR2## 其中R.sup.1和R.sup.2与上述定义相同，所述碳酰胺衍生物具有杀虫、杀螨或杀线虫活性，本发明还公开了制备公式(I)氨基磺酰氯的方法以及使用公式(I)氨基磺酰氯制备公式(III)碳酰胺衍生物的方法。

  公开号：

  US04421693A1
• 作为产物：
  描述：

  亚氨基二乙酸二乙酯 在 吡啶 、 sulphur dichloride 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以5.0 g (98%)的产率得到bis(ethoxycarbonylmethyl)aminosulfenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Aminosulfenyl chloride derivatives

  摘要：

  一种由公式(I)表示的氨基磺酰氯衍生物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2在说明书中定义，它可用作由公式(III)表示的碳酰胺衍生物的中间体：##STR2## 其中R.sup.1和R.sup.2与上述定义相同，所述碳酰胺衍生物具有杀虫、杀螨或杀线虫活性，本发明还公开了制备公式(I)氨基磺酰氯的方法以及使用公式(I)氨基磺酰氯制备公式(III)碳酰胺衍生物的方法。

  公开号：

  US04421693A1

文献信息

• TANAKA, AKIRA;ASAI, NOBUESI;SOEHDA, TAKASI;GOTO, TAKEHSI
  作者：TANAKA, AKIRA、ASAI, NOBUESI、SOEHDA, TAKASI、GOTO, TAKEHSI

  DOI：——

  日期：——
• GOTO, TAKESHI;SOEDA, TAKASHI;ASAI, NOBUYOSHI;TANAKA, AKIRA
  作者：GOTO, TAKESHI、SOEDA, TAKASHI、ASAI, NOBUYOSHI、TANAKA, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• GOTO, TAKESHI;YASUDOMI, NORIO;TANAKA, AKIRA K.;OSAKI, NORIO;TAKAO, HISASH+, J. PESTIC. SCI., 13,(1988) N 1, 39-47
  作者：GOTO, TAKESHI、YASUDOMI, NORIO、TANAKA, AKIRA K.、OSAKI, NORIO、TAKAO, HISASH+

  DOI：——

  日期：——
• US4421693A
  申请人：——

  公开号：US4421693A

  公开（公告）日：1983-12-20
• Aminosulfenyl chloride derivatives
  申请人：Otsuka Chemical Co., Ltd.

  公开号：US04421693A1

  公开（公告）日：1983-12-20

  An aminosulfenyl chloride derivative represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are defined in the specification, which is useful as an intermediate for the preparation of a carbamate derivative represented by the formula (III): ##STR2## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same as defined above, the carbamate derivative having an insecticidal, miticidal or nematocidal activity, is disclosed. A process for preparing the aminosulfenyl chloride of the formula (I), and a process for preparing the carbamate derivative of the formula (III) using the aminosulfenyl chloride of the formula (I) are also disclosed.

  一种由公式(I)表示的氨基磺酰氯衍生物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2在说明书中定义，它可用作由公式(III)表示的碳酰胺衍生物的中间体：##STR2## 其中R.sup.1和R.sup.2与上述定义相同，所述碳酰胺衍生物具有杀虫、杀螨或杀线虫活性，本发明还公开了制备公式(I)氨基磺酰氯的方法以及使用公式(I)氨基磺酰氯制备公式(III)碳酰胺衍生物的方法。