{Fe(1,3-di-t-BuCp)(CO)2}2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: {Fe(1,3-di-t-BuCp)(CO)2}2
• 化学式: C₃₀H₄₂Fe₂O₄
• 分子量: 578.355
• InChiKey: FKZZWGCJARPIGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Fe(1,3-di-t-BuCp)(CO)2}2 、 氯化铋 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到((η5-C5H3(C(CH3)3)2)(CO)2Fe)BiCl2
  参考文献：
  名称：

  过渡金属取代的二氯锑和二氯铋配合物的结构和反应活性

  摘要：

  的二氯第15族配合物[{的Cp X（CO）2的Fe} BiCl 2 ]（CP X  = CP时，η 5 -C 5 H ^ 3吨卜2 {CP''}）1A，B和[{CP''（制备CO）2 Fe} SbCl 2 ] 3。测定1b和3的晶体结构显示了铋配合物1b的聚合氯桥联结构，而对于锑化合物3，发现了具有弱分子间氯桥联的分子结构。的反应1A或3与镁通向三倍过渡金属取代的配合物[（μ 3 -E）{的Fe（CO）2的Cp X } 3 ]（5：E =毕中，Cp X  =的Cp; 7：E =锑中，Cp X  = Cp''），而1b的类似反应导致双取代的铋氯代络合物[{Cp''（CO）2 Fe} 2 BiCl] 6。最后，等摩尔的1a和3的混合物与镁的反应产生了新型的锑桥接化合物[（μ 3 -Sb）{的Fe 2（μ-CO）（CO）2的Cp 2 } {的Fe（CO）2 CP''}] 8。

  DOI：

  10.1039/a909394j
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 {Fe(1,3-di-t-BuCp)(CO)2}2
  参考文献：
  名称：

  Weber, Lothar; Sommer, Oliver; Stammler, Hans-Georg, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 7, p. 665 - 672

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and properties of sterically congested cyclopentadienes and their transition metal complexes
  作者：T.Jeffrey Clark、Christopher M. Killian、Sanjay Luthra、Terence A. Nile

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83365-3

  日期：1993.12

  The synthesis of 1,3-dialkyl substituted cyclopentadienes, C5H4RR′, Cp′H (Va–g) (where R and R′ are tert-butyl, iso-propyl, neo-pentyl, cyclohexyl, or 1-methylcyclohexyl) is reported. These are synthesized by the nucleophilic addition of methyl or hydride anions to the corresponding 2-alkyl-6,6-dialkylfulvenes (IIIa–f) followed by hydrolysis. These substituted 1,3-cyclopentadienes have been converted

  1,3-二烷基取代的环戊二烯，C 5 H 4 RR'，CP'H（Va–g）（其中R和R'为叔丁基，异丙基，新戊基，环己基或1-甲基环己基）。这些是通过将甲基或氢化物阴离子亲核加成到相应的2-烷基-6,6-二烷基富勒烯（IIIa–f）中，然后水解而合成的。这些取代的1,3-环戊二烯已转化为有机金属衍生物例如[CP'Fe（CO）2 ] 2，[CP'M（CO）3本人]（MMo或W）和CP' 22Fe。为了研究取代的环戊二烯基配体的空间和电子性质，已经研究了所选配合物的光谱和电化学性质。
• Synthesis of polyantimony ligand complexes starting from Cp*₄Sb₄
  作者：Veronika Heinl、Gábor Balázs、Michael Seidl、Manfred Scheer

  DOI：10.1039/d1cc06770b

  日期：——

  reactivity of Cp*4Sb4 (1) towards ionic compounds and transition metal complexes with labile ligands was investigated in order to synthesize polyantimony ligand complexes. The silver salts [Ag][X] and the metalate Na[Cp*Mo(CO)3] were primarily used, leading in the raction with Cp*4Sb4 to the formation of [Cp*2Sb][X] (X = TEF (2a), FAL (2b)), [(Cp*Mo(CO)3)3(μ3-Sb3)] (3) and [Cp*Mo(CO)2(η3-Sb3)] (4)

  研究了 Cp* 4 Sb 4 ( 1 ) 对具有不稳定配体的离子化合物和过渡金属配合物的反应性，以合成多锑配体配合物。主要使用银盐 [Ag][X] 和金属盐 Na[Cp*Mo(CO) 3 ]，导致与 Cp* 4 Sb 4反应形成 [Cp* 2 Sb][X] ( X = TEF ( 2a ), FAL ( 2b )), [(Cp*Mo(CO) 3 ) 3 (μ 3 -Sb 3 )] ( 3 ) 和 [Cp*Mo(CO) 2 (η 3 -Sb 3 ) )] (4），分别。1 与过渡金属配合物 [(Cp'''M) 2 (tol)] 的反应导致原始 Sb 4单元的降解并形成 [(Cp'''M) 4 (μ 3 - Sb) 4 ] (M = Ni ( 5 )；Co ( 6 ))。对于[Cp R Fe(CO) 2 ] 2，观察到锑原子上的取代得到[Cp R Fe(CO) 2 } 4 (μ 4 -Sb 4
• Scheer, M.; Schuster, K.; Schenzel, K., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Scheer, M.、Schuster, K.、Schenzel, K.、Herrmann, E.、Jones, P. G.

  DOI：——

  日期：——
• Structures of [tBucpFe(CO)2]2 and [tBu2cpFe(CO)2]2
  作者：John D. Cotton、Karl A. Byriel、Colin H.L. Kennard、Thomas Scheck、Daniel E. Lynch

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83364-2

  日期：1993.12

  The molecular structures of [(t)BucpFe(CO)(2)](2) (1) and [(t)Bu(2)cpFe(CO)(2)](2) (2) have been determined by single-crystal X-ray diffraction studies. In the solid state, 1 exists solely as the trans-carbonyl bridged isomer, whereas 2, containing the bulkier (t)Bu(2)cp ligand, is unexpectedly found to adopt the cis configuration. The Fe-Fe bonds are approximately equal (2.551(1) Angstrom for 1 and 2.5544(7) Angstrom for 2).
• El-Hinnawi, Mahmoud A.; El-Khateeb, Mohammad Y.; Jibril, Ibrahim, Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1989, vol. 19, p. 809 - 826
  作者：El-Hinnawi, Mahmoud A.、El-Khateeb, Mohammad Y.、Jibril, Ibrahim、Abu-Orabi, Sultan T.

  DOI：——

  日期：——