2-(4-acetylpiperazin-1-yl)-3-fluoro-5,12-dihydro-5-oxobenzoxazolo<3,2-a>quinoline-6-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-acetylpiperazin-1-yl)-3-fluoro-5,12-dihydro-5-oxobenzoxazolo<3,2-a>quinoline-6-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-Acetylpiperazin-1-yl)-3-fluoro-5-oxo-[1,3]benzoxazolo[3,2-a]quinoline-6-carboxylic acid
• 化学式: C₂₂H₁₈FN₃O₅
• 分子量: 423.4
• InChiKey: OQMSYDAMLLAQKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-5-fluoro-N-(2-hydroxyphenyl)anthranilic acid 在 咪唑 、 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(4-acetylpiperazin-1-yl)-3-fluoro-5,12-dihydro-5-oxobenzoxazolo<3,2-a>quinoline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-fluoro-2-substituted amino-5,12-dihydro-5-oxobenzoxazolo[3,2-a]quinoline-6-carboxylic acids employing the tandem double ring closure reaction of N-acetyl-N-(2-hydroxyphenyl)anthranilic acid as the key step

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00809-m

文献信息

• Synthesis of 3-fluoro-2-substituted amino-5,12-dihydro-5-oxobenzoxazolo[3,2-a]quinoline-6-carboxylic acids employing the tandem double ring closure reaction of N-acetyl-N-(2-hydroxyphenyl)anthranilic acid as the key step
  作者：Sang J. Chung、Dong H. Kim

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00809-m

  日期：1995.11