3β-O-α-L-rhamnopyranosyl-3-isopimara-7,15-dien-1α-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β-O-α-L-rhamnopyranosyl-3-isopimara-7,15-dien-1α-ol
• 化学式: C₂₆H₄₂O₆
• 分子量: 450.616
• InChiKey: RVRVPYOJKAEIGC-XPFJWIMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  99.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-O-α-L-rhamnopyranosyl-3-isopimara-7,15-dien-1α-ol 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 L-rhamnopyranose
  参考文献：
  名称：

  Cytotoxic and Anti-inflammatory Terpenoids from the Whole Plant of Vaccinium emarginatum

  摘要：

  摘要：在对拟山蓝整株植物的甲醇提取物进行植物化学研究时，分离出了两种新的Δ12 ursene型三萜类香豆酰酯化合物（1和2）、一种新的Δ7，15 isopimarane型二萜类糖苷（20）以及两种新的irido-δ-lactone型虎杖苷（21和22），同时还分离出了17种已知的五环三萜类化合物（3-19）。通过对标准光谱数据（MS、IR、1D和2D NMR）的详细分析和与已知类似物的数据比较，确定了它们的结构。使用MTT细胞增殖实验评估了这些分离物对前列腺癌细胞株PC-3和Du145的细胞毒性，以及通过抑制脂多糖诱导小鼠巨噬细胞RAW 264.7细胞中的一氧化氮产生来评估它们的抗炎活性。在这些分离物中，三萜类香豆酰和feruloyl酯（1、3和4）对PC-3前列腺癌细胞表现出强烈的细胞毒性，在10.0µg/mL时抑制率为85.6-90.2%。香豆酰和feruloyl酯的pomolic酸（1和3）还显示出适度的抗炎活性，对脂多糖诱导的RAW 264.7细胞中的一氧化氮产生的抑制率分别为59.2（±1.0）%和47.1%（±0.2），浓度为12.5µg/mL。

  DOI：

  10.1055/a-1192-6225