2,5-anhydro-1,6-dideoxy-L-allitol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 2,5-anhydro-1,6-dideoxy-L-allitol
• 英文别名: (2R,3S,4R,5S)-2,5-dimethyloxolane-3,4-diol
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 132.159
• InChiKey: NHTBUPAGXNHQFE-FBXFSONDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-rhamnopyranose 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 溴 、 sodium acetate 、 sodium 2,2,2-trifluoroacetate 、 溶剂黄146 、 barium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， -20.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 206.5h， 生成 2,5-anhydro-1,6-dideoxy-L-allitol
  参考文献：
  名称：

  L-鼠李糖中的3-羟肉毒碱

  摘要：

  从鼠李糖合成毒蕈碱类似物3R-3-羟基穆斯卡因不需要保护。3S-3-羟基穆斯卡因的合成需要唯一的甲硅烷基醚保护基。可以通过δ-鼠李糖内酯的α-三氟甲磺酸酯的环收缩或通过γ-鼠李糖内酯的α-三氟甲磺酸酯的环开环来实现四氢呋喃环的有效构建。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90162-0

文献信息

• Purine Derivatives as Agonists of the Adenosine A2a Receptor
  申请人：Allen David George

  公开号：US20080214581A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  A compound of formula (I): wherein R 1 -R 3 are as defined in the specification, and compositions, combinations, and methods of manufacture, and methods of treatment of inflammatory diseases, using the same.

  化合物式(I)：其中R1-R3的定义如规范所述，以及使用该化合物的组合物、组合物和制造方法以及治疗炎症性疾病的方法。
• Purine Derivative
  申请人：Blatcher Philip

  公开号：US20080132526A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The present invention provides a compound of formula (I) and salts and solvates thereof. Compounds of formula (I) are agonists of the adenosine A2 A receptor and are believed to be of potential use in the treatment of inflammatory diseases such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease.

  本发明提供了公式(I)及其盐和溶剂的化合物。公式(I)的化合物是腺苷A2A受体激动剂，被认为具有在治疗炎症性疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺疾病方面的潜在用途。
• Purine derivative
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1756120B1

  公开（公告）日：2012-05-02
• POLYMERIC DERIVATIVE OF CYTIDINE METABOLIC ANTAGONIST
  申请人：NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1881020B1

  公开（公告）日：2010-08-11
• COMPOSITIONS AND METHODS OF ENHANCING SURVIVABILITY AND REDUCING INJURY OF CELLS, TISSUES, ORGANS, AND ORGANISMS UNDER HYPOXIC OR ISCHEMIC CONDITIONS
  申请人：Tomaselli James Kevin

  公开号：US20070265223A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention provides methods, compositions, and articles of manufacture comprising adenosine, an adenosine derivative or analog, an adenosine receptor agonist, a chemical entity that is taken up by a nucleoside transporter, or a chemical entity that binds to and/or modulates a nucleoside transporter, which protect biological material from cellular or tissue damage resulting from ischemia or hypoxia, including ischemia and hypoxia due to injury, disease, or hemorrhaging. These methods, compositions, and articles of manufacture also enhance the survivability of biological material subjected to ischemia due to injury, disease, or hemorrhage.