4-(5-chloro-2-pyridyloxy)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(5-chloro-2-pyridyloxy)aniline
• 英文别名: 4-[(5-Chloropyridin-2-yl)oxy]aniline；4-(5-chloropyridin-2-yl)oxyaniline
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O
• mdl: MFCD06825488
• 分子量: 220.658
• InChiKey: QBVYTFQMWSDIJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-chloro-2-pyridyloxy)aniline 、 2-氯丙酸乙酯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以79.4%的产率得到2-[4-(5-chloro-2-pyridyloxy)anilino]propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  芳氧基苯胺基丙酸酯类化合物及其作为除草剂的应用

  摘要：

  芳氧基苯胺基丙酸酯类化合物，包括如下通式(I)表示的结构：其中，Ar为杂芳环或者稠杂环；杂芳环为稠杂环为R1、R2、R3、R4为H、卤素、硝基、甲氧基、甲基、甲酸甲酯基、氰基或三卤甲基中的一种或者几种；R5为H、C1～C4的直链或者支链的烷基，烷基上的氢被羟基、羧基、巯基、氨基、胍基、苯基取代；R6为甲基、乙基、丁基、中的一种；其优点是：此结构化合物，能保持芳氧苯氧丙酸酯类除草剂高效、速效、不易产生抗性等优点；同时可设计分子中的氨基酸官能团作为掺假氨基酸，抑制植物本身蛋白质的生物合成，对所有杂草具有防除作用。

  公开号：

  CN105439945A
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯吡啶 在 铁粉 、 氯化铵 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(5-chloro-2-pyridyloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  芳氧基苯胺基丙酸酯类化合物及其作为除草剂的应用

  摘要：

  芳氧基苯胺基丙酸酯类化合物，包括如下通式(I)表示的结构：其中，Ar为杂芳环或者稠杂环；杂芳环为稠杂环为R1、R2、R3、R4为H、卤素、硝基、甲氧基、甲基、甲酸甲酯基、氰基或三卤甲基中的一种或者几种；R5为H、C1～C4的直链或者支链的烷基，烷基上的氢被羟基、羧基、巯基、氨基、胍基、苯基取代；R6为甲基、乙基、丁基、中的一种；其优点是：此结构化合物，能保持芳氧苯氧丙酸酯类除草剂高效、速效、不易产生抗性等优点；同时可设计分子中的氨基酸官能团作为掺假氨基酸，抑制植物本身蛋白质的生物合成，对所有杂草具有防除作用。

  公开号：

  CN105439945A

文献信息

• Phenylalanine derivatives
  申请人：Celltech Therapeutics Limited

  公开号：US06348463B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  Phenylalanine derivatives of formula (1) are described: in which: Ar1 is an aromatic or heteroaromatic group; L1 is a linker atom or group; R is a carboxylic acid or a derivative thereof; Ar2 is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are able to inhibit the binding of &agr;4 integrins to their ligands and are of use in the prophylaxis and treatment of immune or inflammatory disorders.

  公式（1）的苯丙氨酸衍生物如下所述： 其中： Ar1是芳香族或杂环芳基； L1是连接原子或基团； R是羧酸或其衍生物； Ar2是可选择取代的芳香族或杂环芳基； 以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。 这些化合物能够抑制α4整合素与其配体的结合，并可用于预防和治疗免疫或炎症性疾病。
• AMINOTRIAZINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：US20160115151A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The present invention provides novel compounds having a P2X 3 and/or P2X 2/3 receptor antagonistic activity. A compound of Formula (I): wherein R a and R b , and R d and R e are taken together to form oxo or the like; R 4a and R 4b are hydrogen or the like; n is 1 or the like; R 2 is aryl or the like; s and s′ is 0 or the like; R 9 and R 9 ′ are halogen or the like; R 20a and R 20b are hydrogen, alkyl or the like; u is 1 to 4; R 13 is hydrogen or the like. or its pharmaceutically acceptable salt.

  本发明提供了具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗活性的新化合物。式（I）的化合物：其中Ra和Rb，以及Rd和Re一起取氧或类似物形式；R4a和R4b为氢或类似物；n为1或类似物；R2为芳基或类似物；s和s'为0或类似物；R9和R9'为卤素或类似物；R20a和R20b为氢、烷基或类似物；u为1至4；R13为氢或类似物。或其药学上可接受的盐。
• 아미노트라이아진 유도체 및 그들을 함유하는 의약 조성물
  申请人：Shionogi & Co., Ltd. 시오노기 앤드 컴파니, 리미티드(519980707556)

  公开号：KR20160018807A

  公开（公告）日：2016-02-17

  본 발명은 신규한 P2X 및/또는 P2X 수용체 길항 작용을 갖는 화합물을 제공한다. 식(I): [식 중, R와 R 및 R와 R는 하나로 합쳐져 옥소 등; R 및 R는 수소 등; n은 1 등; R는 아릴 등; s 및 s'는 0 등; R 및 R는 할로젠 등; R 및 R는 수소, 알킬 등; u는 1∼4; R은 수소 등]로 표시되는 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.

  这项发明提供了具有新型 P2X 和/或 P2X 受体拮抗作用的化合物。式(I): [在该式中，R 和 R' 和 R'' 和 R''' 可以合并为一个氧原子等；R 和 R' 可以是氢原子等；n 为1 等；R 可以是芳基等；s 和 s' 为0 等；R 和 R' 可以是卤素等；R 和 R' 可以是氢、烷基等；u 为1∼4；R 可以是氢等]所示的化合物或其药学上可接受的盐。
• Heteroaryl-beta-alanine derivatives as alpha 4 integrin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020086882A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  Disclosed are a series of heteroaryl-&bgr;-alanine derivatives, compositions containing them, processes for their preparation and their use in medicine.

  揭示了一系列杂环芳基-β-丙氨酸衍生物，包含它们的组合物，其制备方法以及在医学中的应用。
• Phenylalanine derivatives as alpha 4 integrin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020055509A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  Disclosed are a series of phenylalanine derivatives, to compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in medicine.

  本发明涉及一系列苯丙氨酸衍生物，涉及含有它们的组合物，涉及它们的制备过程以及它们在医学中的使用。