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O-(3-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)propyl)hydroxylamine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-(3-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)propyl)hydroxylamine
英文别名
O-(3-(5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy)propyl)hydroxylamine;2-[3-(aminooxy)propoxy]-5-(trifluoromethyl)pyridine;O-[3-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxypropyl]hydroxylamine
O-(3-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)propyl)hydroxylamine化学式
CAS
——
化学式
C9H11F3N2O2
mdl
——
分子量
236.194
InChiKey
HCHCNCNEELYHRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    57.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2,6-dichloro-4-(3,3-dichloro-2-propenyloxy)phenoxy)acetone 、 O-(3-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)propyl)hydroxylamine吡啶盐酸盐盐酸 、 在 乙醚magnesium sulfate 、 crude product 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 2.0h, 以afforded 0.40 g (yield, 71%) of (2,6-dichloro-4-(3,3-dichloro-2-propenyloxy)phenoxy)acetone O-(3-(5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy)propyl)oxime的产率得到(2,6-dichloro-4-(3,3-dichloro-2-propenyloxy)phenoxy)-acetone O-(3-(5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy)propyl)oxime
    参考文献:
    名称:
    Oxime compounds, their use, and intermediates for their production
    摘要:
    式(1)中的肟化合物: 其中R1、R2和R3独立地为卤素、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、硝基或氰基;R4为3,3-二卤代-2-丙烯基;a为0到2的整数;Y为氧、硫或NH;Z为氧、硫或NR5,其中R5为氢、乙酰或C1-C3烷基;X为式(2)中的杀虫/杀螨剂,其含有它们作为活性成分;以及它们的生产中间体。
    公开号:
    US20020019569A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}propoxy)pyrrolidine-2,5-dione 在 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 O-(3-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)propyl)hydroxylamine
    参考文献:
    名称:
    Substtituted aryl oximes
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,其中A1、A2、R1、R2、R3、R4、R5和X如描述中所定义,以及其制备的过程和中间体,以及它们用于控制害虫的用途。
    公开号:
    US20090221596A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL DICHLOROPROPENE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE DICHLOROPROPENE
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2005095330A1
    公开(公告)日:2005-10-13
    Formula (I), wherein X represents a group -O-A1- or a group -N=A2-, Y represents a single bond, O or S, or X and Y together may represent O, Q represents an aryl group that may be optionally substituted, a heterocyclic group that may be optionally substituted, or haloalkenyl, m represents 2 or 3, R1 represents halogen, n represents 0 or 1, A1 represents alkylene, alkylidene, alkenylene, cycloalkylene, alkylidenecycloalkyl, alkyleneoxyalkylene, alkyleneoxyiminoalkylidyne, alkan-yl-ylidene-iminooxyalkylene, alkan-yl-ylidene-iminooxyalkylidene or a group -(alkylene)-O(CO)NH-, A2 represents alkylidyne, provided that , X and Y together represent O, in case that Q represents haloalkenyl, and X represents a group -O-A1- and Y represents a single bond or O, in case that Q represents a heterocyclic group that may be optionally substituted.
    公式(I),其中X代表一个基团-O-A1-或一个基团-N=A2-,Y代表单键,O或S,或者X和Y在一起可以代表O,Q代表一个可能被选择性取代的芳基团,一个可能被选择性取代的杂环基团,或卤代烯基,m代表2或3,R1代表卤素,n代表0或1,A1代表烷基,烷基亚烯,烯烃基,环烷基,烷基亚烯环烷基,烷氧基烷基,烷氧基亚胺烷基亚烯,烷基亚烯亚胺氧基烷基亚烯,烷基亚烯亚胺氧基烷基亚烯或一个基团-(烷基亚烯)-O(CO)NH-,A2代表烷基亚烯,条件是,若X和Y在一起代表O,则Q代表卤代烯基,且X代表一个基团-O-A1-且Y代表单键或O,若Q代表一个可能被选择性取代的杂环基团。
  • US06448444B1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • OXIME COMPOUNDS, THEIR USE, AND INTERMEDIATES FOR THEIR PRODUCTION
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP0975586A2
    公开(公告)日:2000-02-02
  • SUBSTITUIERTE ARYLOXIME
    申请人:Bayer CropScience Aktiengesellschaft
    公开号:EP1883622A1
    公开(公告)日:2008-02-06
  • US6437184B1
    申请人:——
    公开号:US6437184B1
    公开(公告)日:2002-08-20
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