(+/-)-(2R,8aS)-1-benzyl-4-tert-butyl-3(E)-ethylidene-2-phenyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-(2R,8aS)-1-benzyl-4-tert-butyl-3(E)-ethylidene-2-phenyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroquinoline
• 化学式: C₂₈H₃₅N
• 分子量: 385.593
• InChiKey: GPYYONDBINKGOH-NKZXSTAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.48
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclohexenylethynyllithium 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 (+/-)-(2R,8aS)-1-benzyl-4-tert-butyl-3(E)-ethylidene-2-phenyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过路易斯酸催化的乙烯基丙二烯和亚胺的合成八氢喹啉。

  摘要：

  已经研究了路易斯酸催化下乙烯基丙二烯与亚胺的反应。分子的烯丙基部分被三或四取代的乙烯基烯丙基化合物，与亚胺与烯丙基烯的烯键反应形成的次要化合物一起，作为单一异构体得到了八氢喹啉衍生物。烯丙基被1，3-二取代的化合物在测定的条件下不反应。

  DOI：

  10.1021/jo034480z

文献信息

• Synthesis of Octahydroquinolines through the Lewis Acid Catalyzed Reaction of Vinyl Allenes and Imines
  作者：David Regás、María M. Afonso、Matías L. Rodríguez、J. Antonio Palenzuela

  DOI：10.1021/jo034480z

  日期：2003.10.1

  The reaction of vinyl allenes with imines under Lewis acid catalysis has been explored. Vinyl allenes in which the allenic portion of the molecule is tri- or tetrasubstituted gave octahydroquinoline derivatives as single isomers together with a minor compound formed by an ene reaction of the imine with the allene. Compounds in which the allene is 1,3-disubstituted do not react under the conditions

  已经研究了路易斯酸催化下乙烯基丙二烯与亚胺的反应。分子的烯丙基部分被三或四取代的乙烯基烯丙基化合物，与亚胺与烯丙基烯的烯键反应形成的次要化合物一起，作为单一异构体得到了八氢喹啉衍生物。烯丙基被1，3-二取代的化合物在测定的条件下不反应。