(S)-1-(4-methoxyphenyl)hexanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-1-(4-methoxyphenyl)hexanol
• 英文别名: (S)-1-(4-methoxyphenyl)hexan-1-ol；(S)-1-(4-methoxylphenyl)-1-hexanol；(1S)-1-(4-methoxyphenyl)hexan-1-ol
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: LCUORRLHAMAROP-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正戊基溴化镁 在 [RuCl2(benzene)]2 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl (1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 环己酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 60.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (S)-1-(4-methoxyphenyl)hexanol
  参考文献：
  名称：

  A catalytic deracemisation of alcohols

  摘要：

  使用一步氧化/还原方法，已成功将外消旋醇转化为最高可达99%对映体过量（ee）的手性富集醇。

  DOI：

  10.1039/b704956k

文献信息

• Catalytic asymmetric arylation of aliphatic aldehydes using a B/Zn exchange reaction
  作者：Andressa M.M. Carlos、Maria Eduarda Contreira、Bruna S. Martins、Maira F. Immich、Angélica V. Moro、Diogo S. Lüdtke

  DOI：10.1016/j.tet.2015.01.014

  日期：2015.2

  the arylation of aliphatic aldehydes using the boron/zinc exchange reaction for the generation of transferable aryl groups, in the presence of chiral amino alcohol ligands. For the first time, a systematic investigation of this reaction using aliphatic aldehydes was developed and we have found that it proved to be significantly more challenging than the arylation of aromatic aldehydes. The corresponding

  在本文中，我们描述了在手性氨基醇配体存在下，使用硼/锌交换反应生成可转移芳基的脂族醛的芳基化反应。首次对使用脂肪族醛的反应进行了系统的研究，我们发现与芳香族醛的芳基化反应相比，它具有更大的挑战性。所获得的相应的手性仲醇含量高达73％ee。
• Redesign of enzyme for improving catalytic activity and enantioselectivity toward poor substrates: manipulation of the transition state
  作者：Tadashi Ema、Yasuko Nakano、Daiki Yoshida、Shusuke Kamata、Takashi Sakai

  DOI：10.1039/c2ob25614b

  日期：——

  altered the transition state. Substrate mapping analysis strongly suggested that the CH/π interaction partly enhanced the (R)-enantiomer reactivity, the estimated energy of the CH/π interaction being −0.4 kcal mol−1. The substrate scope of the I287F/I290A double mutant was broad. This biocatalyst was useful for the dynamic kinetic resolution of a variety of bulky secondary alcohols for which the wild-type

  对于大多数脂肪酶而言，在羟基的两侧均具有大的取代基的仲醇固有地是较差的底物。鉴于这种弱点，我们重新设计了洋葱伯克霍尔德氏菌脂肪酶，以创建具有改善的酶促特性的变体。对于野生型酶显示低转化率和低E值的不良底物，I287F / I290A双突变体显示出高转化率和E值（> 200）（5）。该变体的催化活性和对映体选择性的增强是由于两个突变的协同作用引起的：Phe287既有助于增强（R）-对映异构体反应性，又可以抑制（S）-对映体的反应性，而Ala290则为促进（R）-对映体的酰化创造了空间。动力学常数表明突变有效地改变了过渡状态。底物作图分析强烈表明，CH /π相互作用部分增强了（R）-对映异构体的反应性，CH /π相互作用的估计能量为-0.4 kcal mol -1。I287F / I290A双突变体的底物范围很广。这种生物催化剂可用于动态动力学拆分各种大体积的仲醇，而野生型酶几乎没有或没有活性。
• A catalytic deracemisation of alcohols
  作者：Gareth R. A. Adair、Jonathan M. J. Williams

  DOI：10.1039/b704956k

  日期：——

  Racemic alcohols have been converted into enantiomerically enriched alcohols with up to 99% ee in a one-pot oxidation/reduction procedure.

  使用一步氧化/还原方法，已成功将外消旋醇转化为最高可达99%对映体过量（ee）的手性富集醇。