(+/-)-2-(methoxymethoxy)cyclopentanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-2-(methoxymethoxy)cyclopentanone
• 英文别名: 2-(methoxymethoxy)cyclopentanone；Cyclopentanone, 2-(methoxymethoxy)-；2-(methoxymethoxy)cyclopentan-1-one
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: YEGAHMZHIBIMPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-(methoxymethoxy)cyclopentanone 在 sodium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-chloro-4-(6-hydroxy-1-methyl-4-oxo-2-thioxo-1,3-diazaspiro[4.4]nonan-3-yl)-3-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROHYDANTOIN COMPOUNDS AND THEIR USE AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE SPIROHYDANTOÏNE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DES ANDROGÈNES

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(1-1)，其以自由形式或药用可接受盐形式存在，其中取代基如规范中所定义；涉及其制备，其用作药物以及包含它的药物。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组成。

  公开号：

  WO2013128421A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环戊二醇 在 Jones reagent 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (+/-)-2-(methoxymethoxy)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROHYDANTOIN COMPOUNDS AND THEIR USE AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE SPIROHYDANTOÏNE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DES ANDROGÈNES

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(1-1)，其以自由形式或药用可接受盐形式存在，其中取代基如规范中所定义；涉及其制备，其用作药物以及包含它的药物。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组成。

  公开号：

  WO2013128421A1

文献信息

• Synthesis of Substituted 3-Iodocoumarins and 3-Iodobutenolides via Electrophilic Iodocyclization of Ethoxyalkyne Diols
  作者：Maddi Sridhar Reddy、Nuligonda Thirupathi、Madala Hari Babu、Surendra Puri

  DOI：10.1021/jo400499r

  日期：2013.6.21

  A convenient and general synthesis of various 4-substituted 3-iodocoumarins and 4,5-disubstituted 3-iodobutenolides is described via an exclusive 6-endo-dig iodocyclization of 3-ethoxy-1-(2-alkoxyphenyl)-2-yn-1-ols and 5-endo-dig iodocyclization of 1-alkoxy-4-ethoxy-3-yn-1,2-diols, respectively. The reaction is carried out under very mild conditions using I2 in CH2Cl2 or toluene at room temperature

  各种4-取代的3- iodocoumarins和的一种方便和一般合成4,5-二取代的3- iodobutenolides经由异6-描述内切-挖iodocyclization的3-乙氧基-1-（2-烷氧基苯基）-2-炔1-烷氧基-4-乙氧基-3-yn-1,2-二醇的1-ols和5- endo - dig碘环化。该反应在非常温和的条件下使用I 2在CH 2 Cl 2中或在室温下于甲苯中进行。OMe和OMOM组中的氧气被用作分子内环化的有效亲核试剂，从而以良好或优异的收率获得了产物。
• Spirohydantoin compounds and their use as selective androgen receptor modulators
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20150299120A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to a compound of formula (I-1) in free form or in pharmaceutically acceptable salt form in which the substituents are as defined in the specification; to its preparation, to its use as a medicament and to medicaments comprising it. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明涉及一种式子为(I-1)的化合物，其以自由形式或药学上可接受的盐形式存在，其中取代基如规范中定义；以及其制备方法、用作药物的方法和含有该化合物的药物。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• Synthesis of 3-acyltetrahydrofurans from formaldehyde acetals of allylic diols
  作者：Catherine M Gasparski、Paul M Herrinton、Larry E Overman、John P Wolfe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01571-9

  日期：2000.12

  3-Acyltetrahydrofurans having hydrogen substituents at C5 can be prepared with high stereocontrol and enantiopurity from alkoxymethyl or thioalkoxymethyl derivatives of allylic diols. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.
• SPIROHYDANTOIN COMPOUNDS AND THEIR USE AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2819999A1

  公开（公告）日：2015-01-07
• [EN] SPIROHYDANTOIN COMPOUNDS AND THEIR USE AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SPIROHYDANTOÏNE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DES ANDROGÈNES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013128421A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The present invention relates to a compound of formula (1-1 ) in free form or in pharmaceutically acceptable salt form in which the substituents are as defined in the specification; to its preparation, to its use as a medicament and to medicaments comprising it. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(1-1)，其以自由形式或药用可接受盐形式存在，其中取代基如规范中所定义；涉及其制备，其用作药物以及包含它的药物。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组成。