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仲-丁基氯化铵 | 10049-60-2

中文名称
仲-丁基氯化铵
中文别名
——
英文名称
sec-butylamine hydrochloride
英文别名
2-aminobutane hydrochloride;Butan-2-amine hydrochloride;butan-2-amine;hydrochloride
仲-丁基氯化铵化学式
CAS
10049-60-2
化学式
C4H12N*Cl
mdl
——
分子量
109.599
InChiKey
VBPUICBFVUTJSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    152-153 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.97
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:89cd153d2328e4bd675c4a9503da7753
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    仲-丁基氯化铵糖精N,N-二甲基环己胺 、 phosphorus pentoxide 作用下, 反应 2.0h, 以75%的产率得到3-sec-butylamino-1,2-benzisothiazole-1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Jensen, Klaus G.; Pedersen, Erik B., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 12, p. 1640 - 1643
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Optimized Procedures for One-Pot Conversion of Alkyl Bromides into Amines via the Staudinger Reaction
    摘要:
    新的优化程序已详细阐述,用于将伯和仲烷基溴转化为相应的伯胺盐。通过对叠氮化和中间体三乙氧基膦烷基亚胺的去保护进行必要修改,总体产率得到了显著提高。还在非水介质中描述了将对甲苯磺酸铵盐和盐酸盐转化为游离胺的过程。
    DOI:
    10.1055/s-1992-26300
  • 作为试剂:
    描述:
    仲丁胺2-甲基氮丙啶仲-丁基氯化铵 作用下, 以 为溶剂, 生成 N1-(sec-Butyl)propane-1,2-diamine
    参考文献:
    名称:
    Chernitskii, K. V.; Bobylev, V. A.; Sharikov, F. Yu., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. <2> 60, # 3, p. 539 - 546
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Thermal properties of H2SnCl6 complexes
    作者:Tadeusz Janiak、Jerzy Błażejowski
    DOI:10.1016/0040-6031(89)87045-5
    日期:1989.3
    Russell-Jones theory for the dissociative volatilization process and a standard approach based on the Arrhenius model. The values of the parameters characterizing the thermal properties of alkanaminium hexachlorostannates, i.e. temperatures of the thermal effects, and the thermochemical and kinetic constants of thermolysis, depend on the number, length and structure of the alkyl substituent. The essential
    摘要 热分析方法(DTA、TG 和 DTG)用于研究具有通式 [(CnH2n+1)pNH4-p]2SnCl6(其中 n = 1–4 和 p = 2–4)的无支链复合盐的热行为和其他几种环状和开链支链脂肪族链烷胺六氯酸盐。这些化合物的热解离通常可以使用等式来概括,其中 A 表示烷基(a = 0 和 s = 1 表示季盐,a = 1 和 s = 0 表示其他研究的化合物)。具有简单结构的衍生物的热解发生在一个步骤中并导致它们的完全挥发。其他化合物的分解,通常具有复杂的结构,伴随着副反应。实验 TG 曲线用于检查热解的热力学和动力学。热解离焓基于范特霍夫方程进行评估。导出的值与可用的文献数据一起用于确定盐的形成焓和晶格能。后者的数量也使用 Kapustinskii-Yatsimirskii 公式进行了检查。使用Jacobs 和Russell-Jones 解离挥发过程理论和基于Arrhenius
  • Synthesis and Spectroscopic Properties of New Fluorescent 3,6-Diaryl-4-phenyl-2-pyridone Derivatives
    作者:Satoshi Minakata、Shouta Moriwaki、Hiroshi Inada、Mitsuo Komatsu、Hirotake Kajii、Yutaka Ohmori、Manabu Tsumura、Kiyoyuki Namura
    DOI:10.1246/cl.2007.1014
    日期:2007.8.5
    Novel fluorescent 3,6-diaryl-4-phenyl-2-pyridone derivatives were synthesized and their fluorescent properties were investigated. These compounds emit intense brilliant blue fluorescence only in the solid state, not in solution. An electron-donating substituent on the 6-phenyl group caused a red-shift in fluorescence maxima.
    合成了新型荧光3,6-二芳基-4-苯基-2-吡啶酮衍生物,并研究了它们的荧光性质。这些化合物仅在固态时发射强烈的鲜蓝色荧光,而在溶液中则不发射。6-苯基上的电子供体取代基会导致荧光最大值红移。
  • Alkylamino and aralkylamino derivatives of avarone and its mimetic as selective agents against non-small cell lung cancer cells, their antibacterial and antifungal potential
    作者:Marko Jeremic、Jelena Dinic、Milica Pesic、Marija Stepanovic、Irena Novakovic、Dejan Segan、Dusan Sladic
    DOI:10.2298/jsc180627062j
    日期:——
    this paper, the synthesis of fourteen alkylamino and arylamino derivatives of sesquiterpene quinone avarone and its model compound tert -but­ylquinone is described. Branched, cyclic, allylic and benzylic alkylamino/aryl­amino groups were introduced into the quinone moiety. For all the obtained derivatives, their biological activity and redox properties were studied. The cyto­toxic activity of the synthesized
    本文描述了倍半萜醌阿瓦隆及其模型化合物叔丁基醌的十四种烷基基和芳基基衍生物的合成。将支链的,环状的,烯丙基的和苄基的烷基基/芳基基基团引入醌部分。对于所有获得的衍生物,都对其生物活性和氧化还原性能进行了研究。研究了合成衍生物对多药耐药(MDR)人非小细胞肺癌NCI-H460 / R细胞,其敏感对应物NCI-H460和人正常角质形成细胞(HaCaT)的细胞毒活性。确定了对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及真菌培养物的抗菌活性。一些合成的衍生物显示出对包括MDR细胞在内的癌细胞的选择性。关于它们的细胞死亡诱导潜力,最有前途的化合物是烯丙基基衍生物,其优先触发凋亡,对包括MDR细胞在内的癌细胞具有高选择性。与商业抗生素和抗霉菌剂相比,几种化合物显示出令人鼓舞的抗菌活性。
  • Triazacyclane-based trithiols and their use in the preparation of site-differentiated iron–sulfur clusters
    作者:David J. Evans、Gabriel Garcia、G. Jeffery Leigh、Maurice S. Newton、M. Dolores Santana
    DOI:10.1039/dt9920003229
    日期:——
    )-1,5,9-triazacyclododecane (H3L2) have been synthesised and characterised. On reaction with iron–sulfur clusters [Fe4S4(SR)4]2–(R = Et or But), subsite-differentiated clusters, for example [Fe4S4(L1)(SEt)]2–, are formed. Site-specific reaction at the differentiated iron is demonstrated. The novel clusters have been prepared both in solution and as isolated solids, and characterised mainly by 1H NMR
    新的三脚架配体1,4,7-三(4-巯基苯甲酰基)-1,4,7-三氮杂环壬烷(H 3 L 1)和1,5,9-三(4-巯基苯甲酰基)-1,5,9 -三氮杂十二烷(H 3 L 2)已经被合成和表征。在具有-簇反应的[Fe 4小号4(SR)4 ] 2- (R =的Et或卜吨),子网站分化簇,例如的[Fe 4小号4(L 1)(设置)] 2-, 形成。证明了在分化的上的位点特异性反应。新型簇既可以在溶液中也可以作为分离的固体制备,并且主要通过1 H NMR和Mössbauer光谱进行表征。
  • Simultaneous Preparation of (<i>S</i>)-2-Aminobutane and <scp>d</scp>-Alanine or <scp>d</scp>-Homoalanine via Biocatalytic Transamination at High Substrate Concentration
    作者:Jianjiong Li、Shanshan Yu、Yingang Wang、Peiyuan Yao、Qiaqing Wu、Dunming Zhu
    DOI:10.1021/acs.oprd.1c00408
    日期:2022.7.15
    additives. The preparation of these small chiral amine or amino acids with high water solubility still demands searching for efficient methods. In this work, we identified an ω-transaminase (ω-TA) from Sinirhodobacter hungdaonensis (ShdTA) that catalyzed the kinetic resolution of racemic 2-aminobutane at a concentration of 800 mM using pyruvate as the amino acceptor, leading to the simultaneous isolation
    ( S )-2-丁烷、d-丙酸和d-高丙酸是生产各种活性药物成分和食品添加剂的重要中间体。这些具有高溶性的小手性胺或氨基酸的制备仍需要寻找有效的方法。在这项工作中,我们从Sinirhodobacter Hungdaonensis ( Shd TA) 中鉴定出一种 ω-转酶 (ω-TA),该酶使用丙酮酸作为基受体催化 800 mM 浓度的外消旋 2-丁烷的动力学拆分,从而实现同时分离对映体纯 ( S )-2-丁烷和d-丙酸的产率分别为 46% 和 90%。此外, (S )-2-丁烷 (98% ee ) 和d-高丙酸 (99% ee ) 分别以 45% 和 93% 的收率分离,在 400 mM 浓度的外消旋 2-丁烷与脱基作用下的动力学拆分中l-苏酸由苏酸脱酶。因此,我们开发了一种用于实际合成这些有价值的小手性胺和d-氨基酸生物催化方法。
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