仲丁基(正丁基)镁 | 39881-32-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 格氏试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 中文名称: 仲丁基(正丁基)镁
• 中文别名: 正丁基-仲丁基镁
• 英文名称: n-butyl-sec-butylmagnesium
• CAS: 39881-32-8
• 化学式: C₈H₁₈Mg
• 分子量: 138.536
• InChiKey: DBNGNEQZXBWPTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  0.749 g/mL at 20 °C
• 闪点：
  21 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (phenylthiomethyl)tributylstannane 、 仲丁基(正丁基)镁 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 生成 四丁基锡
  参考文献：
  名称：

  Tin–magnesium transmetallation reactions

  摘要：

  Sulfur-functionalized methyltin compounds nBu(3)SnCH(2)S(O)(i)R (i = 0, 1, 2; R = Me, Ph) underwent transmetallation with Grignard compounds MgR'X (R' = Me, nBu, Ph; X = Cl, Br, I) and diorganomagnesium compounds MgR'R" (R'/R" = Me/Me, nBu-sBu) to provide Sn(nBu)(3)R and Mg[CH2S(O)(i)R]X and Mg[CH2S(O)(i)R]R", respectively. Analogously, the reaction of nBu(3)SnCH(2)P(O)Ph-2 with Mg(nBu)Br afforded quantitatively Mg[CH2P(O)Ph-2]Br and Sn(nBu)(4). Transmetallations between it Bu3SnCH2YMe2 (Y = N, P) and MgMe2 proceeded only in the presence of catalytic amounts (10-20 mol%) of Lin Bu yielding Mg(CH2YMe2)Me and Sn(nBu)(3)Me/Sn(nBu)(4). (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01430-4
• 作为试剂：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶 、 butylsodium 、 鹰爪豆碱 在 仲丁基(正丁基)镁 作用下， 以 正己烷 、 正庚烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以82%的产率得到[{(-)-sparteine}Na(μ-Bu)(μ-TMP)Mg(TMP)]
  参考文献：
  名称：

  Isolation and characterisation of a (−)-sparteine coordinated mixed alkyl/amido sodium magnesiate, a chiral variant of an important utility ate base

  摘要：

  当1:1的nBuNa-n,sBu2Mg混合物在烃介质中与两摩尔当量的TMP(H)（TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶）和一摩尔当量的（−）-鹰爪豆碱反应时，可分离得到一种新的手性混合金属、混合烷基酰胺[{(−）-鹰爪豆碱}·Na(μ-Bu)(μ-TMP)Mg(TMP)]。

  DOI：

  10.1039/b812085b

文献信息

• C–H and C–F coordination of arenes in neutral alkaline earth metal complexes
  作者：Jacob S. McMullen、Alison J. Edwards、Jamie Hicks

  DOI：10.1039/d1dt01532j

  日期：——

  series of neutral magnesium and calcium complexes bearing an extremely bulky diamido ligand have been synthesised and crystallographically characterised. A number of these complexes feature rare group 2 metal⋯aromatic interactions, such as the η6-coordination of benzene and ‘agostic-like’ C–H coordination, the latter previously unseen in neutral Mg and Ca complexes.

  一系列带有极其庞大的二酰氨基配体的中性镁和钙配合物已被合成并进行了晶体学表征。许多这些配合物具有稀有的第 2 族金属⋯芳族相互作用，例如苯的 η 6配位和“类似 agostic”的 C-H 配位，后者以前在中性 Mg 和 Ca 配合物中未见。
• Facile magnesiation of carbon brønsted acids with electrophilic, donor-free alkylmagnesium compounds
  作者：John J. Eisch、Ramiro Sanchez

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80378-8

  日期：1985.12

  readily between 25 and 110° C with a series of carbon Brønsted acids to produce the corresponding unsolvated diorganomagnesium derivatives in excellent yields. Such facile magnesiations provide a superior preparative route to donor-free compounds of the R2Mg type, where R is cyclopentadienyl, indenyl, 9-fluorenyl or 1-alkynyl. Furthermore, sulfones form isolable 1/1 complexes with n-butyl (s- butyl)magnesium

  正丁基（仲丁基）镁在烷烃中的溶液在25到110°C之间容易与一系列布朗斯台德酸碳反应，以优异的产率生产相应的未溶剂化二有机镁衍生物。这种容易的放大作用为R 2 Mg型无供体化合物提供了优越的制备途径，其中R为环戊二烯基，茚基，9-芴基或1-炔基。此外，砜与正丁基（仲丁基）镁形成可分离的1/1配合物，然后这些配合物在25至85°C之间进行自放大。甲基苯基砜在甲基上进行放大，而二芳基砜在环上被镁化。碳与硫邻位。
• CATALYST
  申请人：IMPERIAL INNOVATIONS LIMITED

  公开号：US20160347906A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The present invention provides novel catalysts of formula (I), where M 1 and M 2 are different and are independently selected from Mg, Zn, Fe, Co, Al and Cr, and catalyst systems comprising these catalysts. The invention also relates to the use of the inventive catalysts and catalyst systems to catalyse the reaction between i) carbon dioxide and an epoxide, ii) an epoxide and an anhydride, or iii) a lactide and/or a lactone. The invention also relates to a method for producing a catalyst of formula (I).

  本发明提供了一种新型的催化剂，其化学式为（I），其中M1和M2是不同的，并且分别从Mg、Zn、Fe、Co、Al和Cr中独立选择，以及包含这些催化剂的催化剂系统。该发明还涉及使用创新催化剂和催化剂系统来催化i）二氧化碳和环氧化物之间的反应，ii）环氧化物和酸酐之间的反应，或iii）乳酸酯和/或内酯之间的反应。该发明还涉及一种制备化学式（I）催化剂的方法。
• Calcium and Magnesium Bis(β-diketiminate) Complexes: Impact of the Alkylene Bridge on Schlenk-Type Rearrangements
  作者：Philipp Rinke、Helmar Görls、Robert Kretschmer

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00301

  日期：2021.4.5

  2-cyclohexylene, using calcium and magnesium precursors. Four mononuclear homoleptic calcium complexes were obtained, highlighting the pronounced tendency of calcium to undergo Schlenk-like redistributions. In the case of magnesium, however, the bridging group plays a crucial role, yielding seven dinuclear heteroleptic complexes but also one mononuclear and one dinuclear homoleptic complexes. In addition, a

  双核杂多碱土金属络合物是有趣的合成靶标，因为两种金属的紧密接近允许协同作用。然而，这些复合物也易于经历Schlenk型重排，从而提供了活性较低的均化复合物。在这里，我们介绍具有柔性桥联基团的双（β-二酮亚胺）配体的金属化，即1,2-乙烯，1,3-丙烯和反式-1，2-亚环己基，使用钙和镁的前体。获得了四个单核均质钙络合物，突出了钙经历Schlenk样再分布的明显趋势。但是，在镁的情况下，桥联基团起着至关重要的作用，产生了7种双核杂配体，但也产生了1种单核和1种双核同配体。此外，还分离了三核混合的杂合的镁金属复合物，这是Schlenk平衡的中间产物很少见。
• Diphosphanylmetallocenes of Main‐Group Elements
  作者：Carsten Müller、Joshua Warken、Volker Huch、Bernd Morgenstern、Inga‐Alexandra Bischoff、Michael Zimmer、André Schäfer

  DOI：10.1002/chem.202005198

  日期：2021.4.12

  reactivity and coordination chemistry were investigated. Transmetalation of these magnesocenes gives access to group 14 metallocenes (tetrelocenes), as well as to group 15 stibonocenes. These s‐ and p‐block metallocenes represent a novel class of bis(phosphanyl) ligands, exhibiting Lewis‐amphiphilic character. Their coordination chemistry towards different transition‐metal and main‐group fragments was

  合成了几种 1,1'-二膦基取代的茂金属镁（二茂镁），对其结构进行了表征，并研究了它们的反应性和配位化学。这些茂金属的金属转移可得到第 14 族茂金属（四茂）以及第 15 族锑茂。这些s-和p-嵌段茂金属代表了一类新型双(膦酰基)配体，表现出路易斯两亲性特征。研究了它们对不同过渡金属和主族片段的配位化学，并提出了不同的配合物。