摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

仲丁胺 | 13952-84-6

中文名称
仲丁胺
中文别名
一仲丁胺;2-丁胺;2-氨基丁烷;(±)-仲丁胺;(±)-2-丁胺;2-AB
英文名称
SEC-BUTYLAMINE
英文别名
2-butylamine;butan-2-amine
仲丁胺化学式
CAS
13952-84-6
化学式
C4H11N
mdl
MFCD00008094
分子量
73.138
InChiKey
BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -104 °C
  • 沸点:
    63 °C(lit.)
  • 密度:
    0.724 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    −3 °F
  • 溶解度:
    水中的溶解度为112克/升
  • LogP:
    0.7-0.74
  • 物理描述:
    Sec-butylamine is a white liquid with an odor of ammonia. (USCG, 1999)
  • 颜色/状态:
    Colorless liquid
  • 气味:
    Amine odor
  • 蒸汽密度:
    2.52 (NTP, 1992) (Relative to Air)
  • 蒸汽压力:
    178 mm Hg at 25 °C
  • 亨利常数:
    Henry's Law constant = 1.5X10-4 atm-cu m/mol at 25 °C (est)
  • 稳定性/保质期:
    1. 具有伯胺的化学性质,通常以外消旋体存在,有两种光学异构体:(Ⅰ) 和 (Ⅱ)。 2. 稳定性良好。 3. 避免与酸类、酸酐、强氧化剂及二氧化碳接触。 4. 不会发生聚合反应。 5. 分解产物为氨。
  • 自燃温度:
    378 °C
  • 分解:
    When heated to decomposition it emits toxic fumes of nitroxides.
  • 腐蚀性:
    Corrosive to tin, aluminum, and some steels
  • 燃烧热:
    -3008.6 kJ/mole @ 25 °C
  • 汽化热:
    32.85 kJ/mole at 25 °C
  • 表面张力:
    22.42 dynes/cm= 0.02242 N/m @ 20 °C
  • 折光率:
    Index of refraction: 1.394 at 20 °C/D
  • 解离常数:
    pKa = 10.56 (conjugate acid)
  • 保留指数:
    471 ;515 ;517 ;527 ;471 ;471

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

ADMET

毒理性
  • 毒性总结
识别:sec-丁胺是一种无色液体,具有氨的气味。它与水和大多数有机溶剂混溶。配方产品包括磷酸盐和碳酸盐。混合溶液在三 天后不稳定,浓缩物或混合溶液需要防止直接光照或极端温度。sec-丁胺是一种杀菌剂,特别有效于控制果实腐烂真菌。 动物研究:将这种化合物作为碳酸盐或醋酸盐给予狗群,并记录心率、呼吸、血压和脑电图仪器的数据。静脉注射醋酸盐或碳酸盐会导致血压、心率和呼吸升高。灌胃大剂量会产生类似反应。使用了20只雄性和20只雌性大鼠进行两窝繁殖,共四代。Fo亲本被允许再生育六个后代。F1b、2b和3b后代被用作下一代的父母,并在断奶后不同时间(162-202天)饲养。繁殖指数、生育指数、妊娠指数、存活指数和哺乳指数均正常。在高饮食水平下,整个研究期间生长减少。Fo一代产生的八个后代繁殖未受影响。将荷兰带兔(每组19只兔)从妊娠第8天到第18天每天给予sec-丁胺。与对照组相比,平均胎儿体重较低,在高剂量水平下存活胎儿数量减少。在繁殖、胎儿性别分布或发现的畸形数量方面,与对照组无差异。将10只雄性和10只雌性大鼠在饮食中给予sec-丁胺醋酸盐3个月。在高剂量水平下,显著生长减少。在雄性和雌性中均记录了剂量相关的白细胞减少。对组织和器官的大体和显微镜检查未发现饮食sec-丁胺的有害影响。将6只雄性和6只雌性家兔在20天内进行皮肤给药。水性溶液中存在表面活性剂。在研究开始前,一半动物的皮肤被磨伤。在研究期间没有死亡,只有磨伤组的一只动物出现不良反应(腹泻)。生长、临床化学、血液学和组织和器官的大体和显微镜检查均正常。根据长期研究,sec-丁胺的致癌潜力被认为是低的。在一项使用牛的饲养研究中,sec-丁胺残留在肌肉、肝脏、脂肪和肾脏中被发现。尿和粪便中的数据显示它容易被吸收到血液中并通过尿液排出。对两只给予sec-丁胺的狗的尿液样本进行酸化和蒸馏。形成一个二苯基肼,这与与甲基乙基酮反应形成的产物相对应。
IDENTIFICATION: sec-Butylamine is a colorless liquid with an ammoniacal odor. It is miscible with water and most organic solvents. Formulated products include phosphate and carbonate salts. Mixed solutions are not stable beyond three days and concentrates or mixed solutions require protection from direct ight or extremes in temperatures. sec-Butylamine is a fungicide particularly effective for the control of fruit rotting fungi. ANIMAL STUDIES: Groups of dogs were administered this compound as the carbonate or acetate salt and data were recorded for heart rate, respiration, blood pressure and EEG apparatus. IV administration of either the acetate or carbonate resulted in elevated blood pressure, heart rate and respiration. Intragastric administration of larger doses resulted in similar responses. Groups of rats 20 males and 20 females were utilized in a two litter generation, four generation. The Fo parents were allowed to bear six additional litters. The F1b, 2b and3b litters were used as parents for the following generation and maintained for varying periods (162-202 days after weaning their respective litters). Reproduction indices, fertility index, sestation index, viability index and lactation index were normal. A reduction of growth was noted throughout the study at the high dietary level. Reproduction was unimpaired for any of the eight litters produced by the Fo generation. Groups of rabbits were fed sec-butylamine phosphate in the diet and subjected to a two generation, one litter per generation reproduction study. Mortality of several animals was evident at the high dose. Animals switched from the high dose to a lower dose had no effect on fertility, duration of gestation, delivery of live progeny or lactation indices in both generations examined. Growth of the progeny in the F1 generation was normal, while it was slightly depressed in the F2. There was no effect of butylamine acetate noted on survival of offspring in either generation. Groups of Dutch Belted does (19 rabbits per group) were administered sec-butylamine daily from Day 8 through 18 of gestation. Mean fetal weights were lower than controls and a decreased viability of live fetuses was noted at the high dose level. There were no differences from controls with respect for reproduction, sex distribution of fetuses or the number of malformations found. Groups of 10 male and 10 female rats were fed sec-butylamine acetate in the diet for 3 months. At the high dose level a significant growth reduction was noted. A dose related leukopenia in both males and females was recorded. Gross and microscopic examination of tissues and organs showed no adverse effects of dietary sec-butylamine. Six male and six female rabbits were treated dermally for 20 days. A surfactant was present in the aqueous solution. The skin of half the animals was abraded prior to the initiation of the study. There was no mortality and only one animal of the abraded group showed adverse reactions (diarrhea) during the study. Growth, clinical chemistry, hematology and gross and microscopic examination of the tissues and organs were normal. The carcinogenic potential of sec-butylamine was judged to be low based on long term studies. In a feeding study using cows, residues of sec-butylamine were found in muscle, liver, fat and kidney. Data on the presence in urine and feces suggest it is easily absorbed in to the blood and excreted in the urine. Urinary samples from two dogs treated with sec-butylamine were acidified and distilled. A diphenylhydrazone was formed which corresponded to the product formed from a reaction with methyl ethyl ketone.[
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 暴露途径
该物质可以通过吸入其蒸汽和摄入进入人体。
The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour and by ingestion.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 吸入症状
咳嗽。呼吸困难。喉咙痛。气短。
Cough. Laboured breathing. Sore throat. Shortness of breath.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 皮肤症状
红肿。皮肤灼伤。疼痛。水泡。
Redness. Skin burns. Pain. Blisters.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 眼睛症状
红肿。疼痛。视力模糊。严重深度烧伤。
Redness. Pain. Blurred vision. Severe deep burns.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

  • 职业暴露限值:
    STEL: 5.0 ppm; 15.0 mg/m3
  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    3
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S16,S26,S28,S28A,S36/37/39,S45,S61,S9
  • 危险类别码:
    R20/22,R50,R11,R35
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    29211980
  • 危险品运输编号:
    UN 2733 3/PG 2
  • 危险类别:
    3
  • RTECS号:
    EO3325000
  • 包装等级:
    II
  • 储存条件:
    1. 本品为一级易燃液体,危规号61145。采用铁桶包装,每桶重145kg。应储存在通风良好且阴凉的地方,并远离火源和热源。按照易燃化学品规定进行贮存和运输。 2. 储存时应注意以下事项: - 存放在阴凉、通风的库房内。 - 远离火种和热源,库温不宜超过37℃。 - 保持容器密封。 - 应与氧化剂、酸类等分开存放,严禁混储。 - 使用防爆型照明和通风设施,并禁止使用可能产生火花的机械设备和工具。 - 储存区应配备泄漏应急处理设备及合适的收容材料。

SDS

SDS:cfdd161f1b0dbd4b5d5d97db836a0bb7
查看

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 仲丁胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(±)-2-Aminobutane
(±)-sec-Butylamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
皮肤腐蚀 (类别 1A)
严重眼睛损伤 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H301 吞咽会中毒
H313 接触皮肤可能有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H332 吸入有害。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施,防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331 如果吞咽:漱口,不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触:立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 如果吸入:将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 在发生火灾时:用干砂,干粉或抗溶性泡沫扑灭。
P391 收集溢出物。
安全储存
P403 + P235 保持低温,存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (±)-2-Aminobutane
别名
(±)-sec-Butylamine
: C4H11N
分子式
: 73.14 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Aminobutane
<=100%
化学文摘登记号(CAS 13952-84-6
No.) 237-732-7
EC-编号 612-052-00-7
索引编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。,
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出,用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来,并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或AXBEK
型(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -72 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
63 °C - lit.
g) 闪点
-19 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.724 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 二氧化碳(CO2)
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 152 mg/kg
备注: 行为的:运动失调症 行为的:抑制精神的 肺,胸,或者呼吸系统:呼吸困难
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 2,500 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞会中毒。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。,
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: EO3325000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2733 国际海运危规: 2733 国际空运危规: 2733
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: AMINES, FLAMMABLE, CORROSIVE, N.O.S. (2-Aminobutane)
国际海运危规: AMINES, FLAMMABLE, CORROSIVE, N.O.S. (2-Aminobutane)
国际空运危规: Amines, flammable, corrosive, n.o.s. (2-Aminobutane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 (8) 国际海运危规: 3 (8) 国际空运危规: 3 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

仲丁胺简介

仲丁胺,又称“2-氨基丁烷”,由于分子中含有一手性碳原子,因此存在一对光学活性的对映异构体和一个无光学活性的反消旋体。该物质可与水及乙醇混溶,并对黏膜和皮肤具有刺激作用,小鼠口服LD50值为380 mg/kg。仲丁胺是一种保护性杀菌剂,对抗多种霉菌表现出良好的抗菌活性。1962年,美国Eckert博士发现了其杀菌效果后,广泛应用于柑橘、苹果、梨、桃及香蕉的贮藏期防腐处理。1975年,联合国粮农组织和卫生组织首次对其进行了评价与推荐,目前美、英、澳大利亚等许多国家已广泛应用这一技术。我国食品添加剂协作组于1987年批准仲丁胺作为保鲜剂,可用于果蔬采后处理。

仲丁胺的应用

仲丁胺应用广泛,可作为保鲜剂、洗果剂和熏蒸剂使用。在水果、蒜薹及青椒的保鲜中按生产需要适量添加该物质以提高其保存效果。

仲丁胺的毒性

根据国外进行的急性、亚急性毒性实验以及长期饲养试验的结果显示,仲丁胺是一种体内吸收快、代谢迅速且无积累现象的低毒物质。在鼠类中的安全摄入量为35 mg/kg体重(相当于63 mg醋酸盐/kg体重),而狗的安全摄入量则为69 mg/kg体重(等同于125 mg醋酸盐/kg体重)。然而,由于缺乏对人体的临床实验观察,目前仅制定了临时的人体ADI值,建议为0.1 mg/kg体重。

仲丁胺的制备

一种通过甲乙酮连续制备仲丁胺的方法采用管式反应器,在含Ni和Cu或Cr或Zn或Fe催化剂的存在下进行。具体条件下原料配比为甲乙酮:氨:氢气=1:4.5:3.5,空速为0.15 h(^{-1}),温度控制在115℃。这种方法可实现收率和选择性分别为99%和93.3%以上的产物生成。

另一种高压法则是将甲乙酮加入镍催化剂中放入高压釜内,并在抽真空后添加液氨,升温至160℃(此时压力达到3.92 MPa),再加氢至5.88 MPa并反应10小时。此过程中共进行三次加氢操作,在室温下冷却后出料,通过过滤去除废镍粉,并加入40%硫酸处理。随后利用水蒸气蒸馏除去仲丁醇,减压浓缩脱去水分后再进行精制处理,最终在62~63℃收集馏分即为成品。

仲丁胺的类别与特性
  • 生产方法:通常由甲乙酮与氨催化加氢反应而得,有常压法和高压法两种工艺。

  • 物质分类:易燃液体

  • 毒性分级:高毒

  • 急性毒性:口服 - 大鼠 LD50: 152 毫克/公斤

  • 可燃性危险特性:遇明火、高温或氧化剂时容易燃烧;反应过程中产生有毒氮氧化物烟雾。

  • 储运特性:库房应保持通风并处于低温干燥状态,远离氧化剂和酸类物质及食品原料等易燃物品。

  • 灭火剂:干粉、水雾、二氧化碳或泡沫

  • 职业暴露限值:时间加权平均容许浓度(TWA)15 毫克/立方米;短暂接触极限值(STEL)75 毫克/立方米。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    仲丁胺 在 chloroiron(III) mesoporphyrin IX dimethyl ester 作用下, 生成 2-butanimine
    参考文献:
    名称:
    Ligation and reduction of iron(III) porphyrins by amines. A model for cytochrome P-450 monoamine oxidase
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00274a055
  • 作为产物:
    描述:
    Benzhydrylidene-sec-butyl-amine 在 硫酸 作用下, 生成 仲丁胺
    参考文献:
    名称:
    二苯甲胺:合成伯胺的有效胺化剂
    摘要:
    醛、酮、烷基甲苯对磺酸盐和卤化物被转化为相应的伯胺,二苯甲基胺作为一种有价值的氨合成子,收率中等至极好。
    DOI:
    10.3184/174751918x15232662638058
  • 作为试剂:
    描述:
    4-碘代苯乙酮2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氢氧化钾仲丁胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 以83%的产率得到1-[4-(3-羟基-3-甲基丁-1-炔基)苯基]乙酮
    参考文献:
    名称:
    Copper-free Sonogashira coupling in amine–water solvent mixtures
    摘要:
    Extensive study of different amine-water solvent mixtures was carried out for copper free Sonogashira coupling of aryl iodides. The influence of the palladium sources, ligands, amine-water ratio and further additives was also evaluated. Application of sec-butylamine-water mixture proved to be an excellent medium for rapid and efficient coupling of aryl-iodides at ambient temperature in the presence of PdCl2(PPh3)(2) as catalyst. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.10.037
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PYRIMIDINE NUCLEUS-CONTAINING COMPOUND AND A MEDICAMENT CONTAINING THE SAME FOR A BLOOD OXYGEN PARTIAL PRESSURE AMELIORATION, AND A METHOD FOR PREPARING THE SAME
    申请人:——
    公开号:US20010006969A1
    公开(公告)日:2001-07-05
    A pyrimidine nucleus-containing compound represented by the formula (I): 1 wherein ring A represents the ring of the formula (a): 2 in which R 1 is a nitro group, an amino group, a substituted amino group or a halogen atom, or the ring of the formula (b) 3 in which R 1′ is the group such as an alkyl group or an alkenyl group; R 2 to R 5 independently represent the group such as an alkyl group or an alkenyl group; with the proviso that at least one of R 2 to R 5 is an alkenyl group, or acid addition salts thereof.
    化合物的中心含有嘧啶核,其化学式表示为(I): 其中环A代表化学式(a)的环: 其中R1是硝基、氨基、取代氨基或卤素原子,或者是化学式(b)的环: 其中R1'是诸如烷基或烯基等基团;R2到R5独立地代表诸如烷基或烯基等基团;但至少R2到R5中的一个是烯基,或其酸盐。
  • Pyrimidine nucleus-containing compound and a medicament containing the same for a blood oxygen partial pressure amelioration, and a method for preparing the same
    申请人:Fujirebio Inc.
    公开号:US06339089B2
    公开(公告)日:2002-01-15
    A pyrimidine nucleus-containing compound represented by the formula (I): wherein ring A represents the ring of the formula (a): in which R1 is a nitro group, an amino group, a substituted amino group or a halogen atom, or the ring of the formula (b): in which R1′ is the group such as an alkyl group or an alkenyl group; R2 to R5 independently represent the group such as an alkyl group or an alkenyl group; with the proviso that at least one of R2 to R5 is an alkenyl group, or acid addition salts thereof.
    化合物的结构式(I)表示为含有嘧啶核的化合物: 其中环A代表结构式(a)的环: 其中R1是硝基、氨基、取代氨基或卤素原子,或结构式(b)的环: 其中R1'是诸如烷基或烯基的基团;R2至R5独立地代表诸如烷基或烯基的基团;但至少R2至R5中的一个是烯基,或其酸盐。
  • [EN] METHOD<br/>[FR] MÉTHODE
    申请人:UNIV OSLO HF
    公开号:WO2019243757A1
    公开(公告)日:2019-12-26
    The invention provides mitochondria-targeted chemiluminescent agents and their use in methods of photodynamic therapy (PDT). In particular, the invention provides compounds of general formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts: (I) in which A represents a chemiluminescent moiety; each L, which may be the same or different, is either a direct bond or a linker; each B, which may be the same or different, represents a mitotropic moiety; n is an integer from 1 to 3, preferably 1; and x is an integer from 1 to 3, preferably 1. Such compounds find particular use in the treatment of deeply- sited tumours, e.g. glioblastoma multiforme (GBM), when used in combination with a photosensitizer or photosensitizer precursor.
    该发明提供了以线粒体为靶向的化学发光剂及其在光动力疗法(PDT)方法中的应用。具体而言,该发明提供了一般式(I)的化合物及其药学上可接受的盐:(I)其中A代表化学发光基团;每个L,可以相同也可以不同,要么是直接键要么是连接物;每个B,可以相同也可以不同,代表线粒体靶向基团;n是从1到3的整数,优选为1;x是从1到3的整数,优选为1。这类化合物在治疗深部肿瘤,例如胶质母细胞瘤(GBM)时,与光敏剂或光敏剂前体结合使用时具有特殊用途。
  • CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US20150225379A1
    公开(公告)日:2015-08-13
    The present invention is directed to cyclopropylamine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.
    本发明涉及环丙胺衍生物,这些衍生物是LSD1抑制剂,可用于治疗癌症等疾病。
  • Catalytic C(sp <sup>3</sup> )−H Arylation of Free Primary Amines with an <i>exo</i> Directing Group Generated In Situ
    作者:Yan Xu、Michael C. Young、Chengpeng Wang、David M. Magness、Guangbin Dong
    DOI:10.1002/anie.201604268
    日期:2016.7.25
    Herein, we report the palladiumcatalyzed direct arylation of unactivated aliphatic C−H bonds in free primary amines. This method takes advantage of an exo‐imine‐type directing group (DG) that can be generated and removed in situ. A range of unprotected aliphatic amines are suitable substrates, undergoing site‐selective arylation at the γ‐position. Methyl as well as cyclic and acyclic methylene groups
    在这里,我们报告了游离伯胺中未活化的脂肪族CH键的钯催化直接芳基化。该方法利用了可在原位生成和去除的外亚胺型导向基团(DG)。一系列未保护的脂族胺是合适的底物,在γ位置进行位点选择性芳基化。甲基以及环状和无环亚甲基均可被活化。此外,当使用苯胺衍生的底物时,通过δ-CHH芳基化获得了初步的成功。还证明了以催化方式使用DG组分的可行性。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰