1-(3-(3-(p-methylphenyl)ureido)-4-((ethyl)cyclohexylamino)phenyl)-1H-indole-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-(3-(p-methylphenyl)ureido)-4-((ethyl)cyclohexylamino)phenyl)-1H-indole-2-carboxamide
• 英文别名: 1-[4-[Cyclohexyl(ethyl)amino]-3-[(4-methylphenyl)carbamoylamino]phenyl]indole-2-carboxamide；1-[4-[cyclohexyl(ethyl)amino]-3-[(4-methylphenyl)carbamoylamino]phenyl]indole-2-carboxamide
• 化学式: C₃₁H₃₅N₅O₂
• 分子量: 509.651
• InChiKey: NWJOZUVQZRKWGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基环己胺 在 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 乙醇 、 水 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 L-脯氨酸 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-(3-(3-(p-methylphenyl)ureido)-4-((ethyl)cyclohexylamino)phenyl)-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  吲哚类化合物、其制备方法和药物组合物与用 途

  摘要：

  本发明公开了一种具有式(I)结构特征的吲哚类化合物、其代谢产物、代谢前体、前药、溶剂化物、结晶或其药学上可接受的盐、其制备方法、以及它们作为吲哚胺2,3‑双加氧酶1(IDO1)抑制剂的用途。实验结果表明，本发明的化合物对IDO1的活性具有显著抑制作用，能够有效地促进T淋巴细胞增殖，抑制初始T淋巴细胞分化为调节性T细胞，逆转IDO1介导的免疫抑制作用，可以用于治疗具有IDO1介导的犬尿氨酸代谢途径的病理学特征的相关疾病，包括癌症、病毒感染、神经变性疾病、白内障、器官移植排斥、抑郁症和自身免疫性疾病等。

  公开号：

  CN111153850B

文献信息

• 吲哚类化合物、其制备方法和药物组合物与用 途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN111153850B

  公开（公告）日：2021-08-13

  本发明公开了一种具有式(I)结构特征的吲哚类化合物、其代谢产物、代谢前体、前药、溶剂化物、结晶或其药学上可接受的盐、其制备方法、以及它们作为吲哚胺2,3‑双加氧酶1(IDO1)抑制剂的用途。实验结果表明，本发明的化合物对IDO1的活性具有显著抑制作用，能够有效地促进T淋巴细胞增殖，抑制初始T淋巴细胞分化为调节性T细胞，逆转IDO1介导的免疫抑制作用，可以用于治疗具有IDO1介导的犬尿氨酸代谢途径的病理学特征的相关疾病，包括癌症、病毒感染、神经变性疾病、白内障、器官移植排斥、抑郁症和自身免疫性疾病等。