3,4-difluoro-(α,α,α-trichloroacetyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-difluoro-(α,α,α-trichloroacetyl)benzene
• 英文别名: 2,2,2-Trichloro-1-(3,4-difluorophenyl)ethanone
• 化学式: C₈H₃Cl₃F₂O
• 分子量: 259.467
• InChiKey: CVPLCMQOESBEFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-difluoro-(α,α,α-trichloroacetyl)benzene 在 氨 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以97%的产率得到3,4-二氟苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氟苯腈的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3,4‑二氟苯腈的制备方法，其包括如下步骤：（1）1,2‑二氟苯与三氯乙酰氯在路易斯酸催化剂存在下于0～40℃下反应，合成3,4‑二氟‑（α,α,α‑三氯乙酰）苯；（2）3,4‑二氟‑（α,α,α‑三氯乙酰）苯与氨气在‑10～60℃下反应，得到3,4‑二氟苯甲酰胺；（3）3,4‑二氟苯甲酰胺与含卤脱水试剂和催化剂于30～80℃下反应，即得。本发明克服了现有技术中原材料价格昂贵，中间体毒性大，反应条件苛刻，反应收率低纯度差等不足，是一种易于工业化、操作简便，收率高且产品纯度高的3,4‑二氟苯腈的合成工艺。

  公开号：

  CN103709071B
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氟苯 、 三氯乙酰氯 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以95%的产率得到3,4-difluoro-(α,α,α-trichloroacetyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氟苯腈的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3,4‑二氟苯腈的制备方法，其包括如下步骤：（1）1,2‑二氟苯与三氯乙酰氯在路易斯酸催化剂存在下于0～40℃下反应，合成3,4‑二氟‑（α,α,α‑三氯乙酰）苯；（2）3,4‑二氟‑（α,α,α‑三氯乙酰）苯与氨气在‑10～60℃下反应，得到3,4‑二氟苯甲酰胺；（3）3,4‑二氟苯甲酰胺与含卤脱水试剂和催化剂于30～80℃下反应，即得。本发明克服了现有技术中原材料价格昂贵，中间体毒性大，反应条件苛刻，反应收率低纯度差等不足，是一种易于工业化、操作简便，收率高且产品纯度高的3,4‑二氟苯腈的合成工艺。

  公开号：

  CN103709071B

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von fluorierten Benzoesäuren
  申请人：RIEDEL-DE HAEN AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0411252A1

  公开（公告）日：1991-02-06

  Bei dem Verfahren zur Herstellung von fluorierten Ben­zoesäuren der Formel I worin X und Y z.B. unabhängig voneinander Chlor oder Fluor und X darüberhinaus auch Brom bedeuten, wird ein fluoriertes Chloracetophenon der Formel II worin Z Chlor oder Wasserstoff bedeutet, mit einem Hypohalogenit umgesetzt.

  在制备式 I 的氟化苯甲酸的过程中 式 II 的氟化氯代苯乙酮，其中 X 和 Y 分别是氯或氟，X 也是溴。 其中 Z 是氯或氢，与次卤酸反应。
• US5093529A
  申请人：——

  公开号：US5093529A

  公开（公告）日：1992-03-03
• 3,4-二氟苯腈的制备方法
  申请人：江苏中旗作物保护股份有限公司

  公开号：CN103709071B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明公开了一种3,4‑二氟苯腈的制备方法，其包括如下步骤：（1）1,2‑二氟苯与三氯乙酰氯在路易斯酸催化剂存在下于0～40℃下反应，合成3,4‑二氟‑（α,α,α‑三氯乙酰）苯；（2）3,4‑二氟‑（α,α,α‑三氯乙酰）苯与氨气在‑10～60℃下反应，得到3,4‑二氟苯甲酰胺；（3）3,4‑二氟苯甲酰胺与含卤脱水试剂和催化剂于30～80℃下反应，即得。本发明克服了现有技术中原材料价格昂贵，中间体毒性大，反应条件苛刻，反应收率低纯度差等不足，是一种易于工业化、操作简便，收率高且产品纯度高的3,4‑二氟苯腈的合成工艺。