(2R)-2-methyl-7-methoxy-1,2,3,9,10,10a-hexahydro-phenanthrene-2-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2R)-2-methyl-7-methoxy-1,2,3,9,10,10a-hexahydro-phenanthrene-2-carbaldehyde
• 英文别名: (2R)-7-methoxy-2-methyl-3,9,10,10a-tetrahydro-1H-phenanthrene-2-carbaldehyde
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: SAGZVYVBDRAJCS-LRHAYUFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-4-乙烯基-1,2-二氢萘 、 2-甲基丙烯醛 在 indium(III) chloride 、 烯丙基三丁基锡 、 S-1,1'-联-2-萘酚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以75%的产率得到(2R)-2-methyl-7-methoxy-1,2,3,9,10,10a-hexahydro-phenanthrene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Enantioselective Diels−Alder Reaction via a Chiral Indium(III) Complex

  摘要：

  A chiral indium complex has been developed to effect high enantioselectivities in catalyzing enantioselective Diels-Alder reaction. The cycloaddition of a variety of cyclic and open-chained dienes to 2-methacrolein and 2-bromoacrolein resulted in good yields and excellent enantioselectivities (up to 98% ee).

  DOI：

  10.1021/ol050518d

文献信息

• Catalytic Enantioselective Diels−Alder Reaction via a Chiral Indium(III) Complex
  作者：Yong-Chua Teo、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/ol050518d

  日期：2005.6.1

  A chiral indium complex has been developed to effect high enantioselectivities in catalyzing enantioselective Diels-Alder reaction. The cycloaddition of a variety of cyclic and open-chained dienes to 2-methacrolein and 2-bromoacrolein resulted in good yields and excellent enantioselectivities (up to 98% ee).