伊班膦酸钠杂质 | 919491-64-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 伊班膦酸钠杂质
• 英文名称: 3-(N-methyl-N-pentylamino)propionitrile
• 英文别名: 3-[Methyl(pentyl)amino]propanenitrile
• CAS: 919491-64-8
• 化学式: C₉H₁₈N₂
• mdl: MFCD11129821
• 分子量: 154.255
• InChiKey: WCYOUTNXDJQKJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.867±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  伊班膦酸钠杂质 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 4.0h， 生成 3-(N-甲基正戊胺基)丙酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2007/13097

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲胺基丙腈 、 1-溴戊烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 伊班膦酸钠杂质
  参考文献：
  名称：

  WO2007/13097

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Aliphatic amino carboxylic and amino phosphonic acids, amino nitriles and amino tetrazoles as cellular rescue agents
  申请人：Dyck E. Lillian

  公开号：US20050159393A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Novel compounds of the formula I are described: wherein: R 1 =(CH 2 ) m CH 3 where m is 0 or an integer in the range from 1 to 16, or an alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkylthio, or alkyl sulfinyl group having from 2 to 17 carbon atoms, R 2 =H, CH 3 or CH 2 CH 3 R 3 =H or CH 3 R 4 =H or CH 3 R 5 =lower alkyl having from 1 to 5 carbon atoms n is an integer in the range from 1 to 3, and X is carboxyl (COOH) or carbalkoxy (COOR 5 ), cyano (C≡N), phosphonic acid (PO 3 H 2 ), phosphonate ester (PO 3 [R 5 ] 2 ) or 5-tetrazole, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Preferably, the compounds are optically pure enantiomers of the R- or S-configuration in which R 3 =R 4 =R 5 =H, R 2 =CH 3 and R 1 is a saturated aliphatic chain of one to five carbon atoms. The compounds are useful as cellular rescue agents.

  描述了公式I的新化合物：其中：R1=(CH2)m ，其中m为0或在1到16范围内的整数，或者为具有2到17个碳原子的烯基、炔基、烷氧基、烷基硫醚或烷基亚砜基团，R2=H、CH3或 ，R3=H或 ，R4=H或 ，R5=具有1到5个碳原子的低碳基，n为1到3范围内的整数，X为羧基（COOH）或羧酰氧基（COOR5）、氰基（C≡N）、膦酸（PO3H2）、膦酸酯（PO3[R5]2）或5-四唑，并且其药学上可接受的盐。优选，这些化合物是R-或S-构型的光学纯对映体，其中R3=R4=R5=H，R2= ，R1是由一到五个碳原子组成的饱和脂肪链。这些化合物可用作细胞救助剂。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-(N-METHYL-N-PENTYL)AMINO-1-HYDROXYPROPANE-1,1-DIPHOSPHONIC ACID SALT OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DU SEL D'ACIDE 3-(N-MÉTHYL-N-PENTYL)AMINO-1-HYDROXYPROPANE-1,1-DIPHOSPHONIQUE OU DE SES DÉRIVÉS
  申请人：PHARMATHEN SA

  公开号：WO2012007021A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention relates to an improved process for the preparation of 3-(N-methyl-N- pentyl)amino-1-hydroxypropane-1,1-diphosphonic acid, monosodium salt, or its derivatives, in substantially pure crystalline form.

  本发明涉及一种改进的工艺，用于制备3-(N-甲基-N-戊基)氨基-1-羟基丙烷-1,1-二膦酸，单钠盐或其衍生物，以基本纯结晶形式。
• REAKTIVE IONISCHE FLÜSSIGKEITEN
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3061757A1

  公开（公告）日：2016-08-31

  Die Erfindung betrifft reaktive ionische Flüssigkeiten enthaltend organische Kationen mit elektrochemisch reduktionsanfälligen Gruppen bzw. Substituenten sowie Anionen aus Boraten, Phosphaten und/oder Aluminaten zur Anwendung in elektrochemischen Zellen wie Lithiumionen-Batterien und Doppelschichtkondensatoren oder Lithiumkondensatoren.

  本发明涉及活性离子液体，其中含有易被电化学还原的基团或取代基的有机阳离子以及硼酸盐、磷酸盐和/或铝酸盐阴离子，可用于锂离子电池、双层电容器或锂电容器等电化学电池。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-(N-METHYL-N-PENTYL)AMINO-1-HYDROXYPROPANE-1,1-DIPHOSPHONIC ACID SALT OR DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Pharmathen S.A.

  公开号：EP2609101B1

  公开（公告）日：2015-01-28
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF IBANDRONATE SODIUM<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'IBANDRONATE DE SODIUM
  申请人：NATCO PHARMA LTD

  公开号：WO2007013097A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  [EN] Present invention discloses an improved and commercial process for the preparation of ibandronic acid or its monosodium salt. According to the process 3-N-methylaminopropionitrile is reacted with n-pentylbromide to get the tertiary amine of formula-II. Hydrolysis of the nitrile compound of formula-II with hydrochloric acid gave the b-alanine derivative of formula-X. Bis-phosphonylation of the acid compound of formula-X with phorphorous trichloride and phosphorous acid, followed by water hydrolysis gave aqueous ibandronic acid. Treatment of this with sodium hydroxide, followed by dilution of the aqueous solution with methanol gave ibandronate monosodium of formula-Ia as white crystalline solid. Present process utilizes simple raw materials and avoids the column chromatography technique used in the prior art process for isolation of ibandronic acid. Overall yield of ibandronate is more than 60% from the nitrile intermediate of formula-II. Ibandronate is widely used as bone resorption inhibitor.
  [FR] La présente invention concerne un procédé commercial amélioré pour la préparation d'acide ibandronique ou de son sel monosodique. Selon ce procédé, on fait réagir un 3-N-méthylaminopropionitrile avec du bromure de n-pentyle pour obtenir l'amine tertiaire de formule II. L'hydrolyse du composé nitrile de formule II par de l'acide chlorhydrique donne le dérivé b-alanine de formule X. Une bis-phosphonylation du composé acide de formule X avec du trichlorure de phosphore et de l'acide phosphoreux suivie par une hydrolyse à l'eau donne de l'acide ibandronique aqueux. Le traitement de cet acide ibandronique aqueux par de l'hydroxyde de sodium, suivi par la dilution de la solution aqueuse avec du méthanol donne de l'ibandronate monosodique de formule Ia sous forme d'un solide cristallin blanc. Le présent procédé utilise des matières premières simples et évite la technique de chromatographie sur colonne utilisée dans le procédé de la technique antérieure pour l'isolement de l'acide ibandronique. Le rendement global en ibandronate est de plus de 60 % à partir du nitrile intermédiaire de formule II. L'ibandronate est très utilisé en tant qu'inhibiteur de la résorption osseuse.