2-isopropyl-1-((2-methoxyethoxy)methyl)-5-(trimethylstannyl)-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-isopropyl-1-((2-methoxyethoxy)methyl)-5-(trimethylstannyl)-1H-imidazole
• 英文别名: [3-(2-methoxyethoxymethyl)-2-propan-2-ylimidazol-4-yl]-trimethylstannane
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₂Sn
• 分子量: 361.072
• InChiKey: PYGTXBHANWWCDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-1-((2-methoxyethoxy)methyl)-5-(trimethylstannyl)-1H-imidazole 在 1-甲基吡咯烷 、 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 50.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 156.0h， 生成 N-((5-((2-(2-isopropyl-1H-imidazol-4-yl)pyridin-4-yl)oxy)pyridin-2-yl)carbamoyl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  US2014/275080

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基咪唑 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.92h， 生成 2-isopropyl-1-((2-methoxyethoxy)methyl)-5-(trimethylstannyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  US2014/275080

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N-acyl-N′-(pyridin-2-yl) ureas and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US09382228B2

  公开（公告）日：2016-07-05

  Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.

  本文描述了I式化合物，通过抑制c-FMS（CSF-1R）、c-KIT和/或PDGFR激酶，可在治疗癌症、自身免疫性疾病和代谢性骨疾病方面发挥作用。这些化合物还可用于治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病。
• US20140275080A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2014/275080
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——