methyl (RS)-2-((SR)-1,3-dimethyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl (RS)-2-((SR)-1,3-dimethyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)butanoate
• 英文别名: methyl (2R)-2-[(3S)-1,3-dimethyl-4-oxo-2H-quinolin-3-yl]butanoate
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: MUIVIOCSBOBOEG-BLLLJJGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-戊烯醛 、 N-methyl-2-iodoaniline hydrochloride 在 三乙烯二胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三(2-呋喃基)膦 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 49.0h， 生成 methyl (RS)-2-((SR)-1,3-dimethyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  多米诺骨牌-碳酰化：底物范围的研究

  摘要：

  这项工作深入说明了我们对具有β氢的底物的多米诺骨碳酰羰基化方法。对于包含三取代烯烃的烯丙基胺，我们研究了该方法的范围，并详细介绍了使用该技术对非连续特定季中心进行非对映特异性合成的尝试。结果提供了对烷基钯中间体竞争反应的相对速率的关键见解，这对于理解和开发新的多米诺骨牌工艺至关重要。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100678