1,4-dithiepane-6-yl(phenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-dithiepane-6-yl(phenyl)methanone
• 英文别名: 3-benzoyl-1,5-dithiocycloheptane；1,4-Dithiepan-6-yl(phenyl)methanone
• 化学式: C₁₂H₁₄OS₂
• 分子量: 238.375
• InChiKey: CLQYBJBZLUWJJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [ethane-1,2-diylbis(sulfanediyl)]dimethanol 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 二氯二茂钛 、 sodium butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以0.13 g的产率得到1,4-dithiepane-6-yl(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  脂肪族1,3-二酮的催化多组分硫代甲基化作为新型双（1,3-二酮-2-基甲基磺酰基）烷烃的高效一锅合成

  摘要：

  新型双（1,3-二酮-2-基甲硫基）烷烃的脂族经由1,3-二酮与СН的thiomethylation反应选择性合成中的催化方法2 О和α，提供ω-二硫醇。已经使用串联催化剂Cp 2 Zr（Ti）Cl 2 -BuONa实现1-苯基丁烷-1，3-二酮的选择性环硫甲基化以形成6-苯甲酰基-1，4-二噻吩烷。还讨论了催化的硫代甲基化反应的拟议机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.07.055

文献信息

• Quinuclidine derivatives processes for preparing them and their uses as m2 and/or m3 muscarinic receptor inhibitors
  申请人：Guyaux Michel

  公开号：US20050020660A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The invention concerns quinuclidine derivatives of formula I or II wherein the substituents are as defined in the specification, as well as their use as pharmaceuticals. The compounds of the invention_show high affinities for m3 and/or m2 muscarinic receptors and are particularly suited for treating urinary incontinence.

  本发明涉及式I或II的季铵盐衍生物，其中取代基如规范中所定义，以及它们作为药物的用途。本发明的化合物具有高亲和力m3和/或m2胆碱能受体，特别适用于治疗尿失禁。
• Murinov, Yu. I., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1985, vol. 23, p. 65 - 110
  作者：Murinov, Yu. I.

  DOI：——

  日期：——
• DRONOV V. I.; NIGMATULLINA R. F.; XALILOV L. M.; NIKITIN YU. E., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 8, 1709-1713
  作者：DRONOV V. I.、 NIGMATULLINA R. F.、 XALILOV L. M.、 NIKITIN YU. E.

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic multicomponent thiomethylation of aliphatic 1,3-diketones as efficient one-pot synthesis of novel bis(1,3-diketone-2-ylmethylsulphanyl)alkanes
  作者：Vnira R. Akhmetova、Nail S. Akhmadiev、Zoya A. Starikova、Arthur R. Tulyabaev、Ekaterina S. Mescheryakova、Askhat G. Ibragimov

  DOI：10.1016/j.tet.2015.07.055

  日期：2015.10

  bis(1,3-diketone-2-ylmethylsulfanyl)alkanes via the thiomethylation reactions of aliphatic 1,3-diketones with СН2О and α,ω-dithiols is provided. Selective cyclothiomethylation of 1-phenylbutane-1,3-dione has been realized using a tandem catalyst Cp2Zr(Ti)Cl2-BuONa to form 6-benzoyl-1,4-dithiepane. Proposed mechanisms of catalytic thiomethylation reactions are also discussed.

  新型双（1,3-二酮-2-基甲硫基）烷烃的脂族经由1,3-二酮与СН的thiomethylation反应选择性合成中的催化方法2 О和α，提供ω-二硫醇。已经使用串联催化剂Cp 2 Zr（Ti）Cl 2 -BuONa实现1-苯基丁烷-1，3-二酮的选择性环硫甲基化以形成6-苯甲酰基-1，4-二噻吩烷。还讨论了催化的硫代甲基化反应的拟议机理。