ethyl (E)-2-benzoyl-3-methyl-5-(pivaloyloxy)pent-4-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl (E)-2-benzoyl-3-methyl-5-(pivaloyloxy)pent-4-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-2-benzoyl-5-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-3-methylpent-4-enoate
• 化学式: C₂₀H₂₆O₅
• 分子量: 346.423
• InChiKey: TUCYCRVQNFMTDM-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 、 but-3-yn-2-yl pivalate 在 biphenyl-di(tert-butyl)phosphine-based gold(I) catalyst scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到ethyl (E)-2-benzoyl-3-methyl-5-(pivaloyloxy)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Addition of Carbon Nucleophiles to Propargyl Carboxylates

  摘要：

  Propargyl carboxylates react with 1,3-dicarbonyl compounds and electron-rich arenes in the presence of Au(l) catalysts to give enol carboxylates via alpha,beta-unsaturated Au(l) carbenes or Au(l)-coordinated allenes formed by 1,2- or 1,3-acyl migration, respectively.

  DOI：

  10.1021/ol701706d