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ethyl 2-phenyl-6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]pyridine-3-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-phenyl-6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]pyridine-3-carboxylate
英文别名
Ethyl 4-phenyl-3-azatricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2,4,6,11,13-hexaene-5-carboxylate;ethyl 4-phenyl-3-azatricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2,4,6,11,13-hexaene-5-carboxylate
ethyl 2-phenyl-6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]pyridine-3-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C23H21NO2
mdl
——
分子量
343.425
InChiKey
XWYKULABXJKCEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-苯基戊酸 在 ammonium acetate 、 三氯氧磷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 11.67h, 生成 ethyl 2-phenyl-6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]pyridine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    三组分一锅法在无催化剂条件下合成苯并[6,7]环庚[1,2- b ]吡啶衍生物并评估其抗炎活性
    摘要:
    描述了一种有效的三组分方案,该方案用于在无催化剂条件下使用乙醇作为反应,使用β-氯丙烯醛,1,3-二羰基和乙酸铵合成苯并[6,7]环庚[1,2- b ]吡啶衍生物媒体。温和的反应条件,操作简便和高收率是该方案的优点,并且这种一锅法反应的广泛范围使该方法在实际应用中很有希望。筛选所有最终化合物的抗炎活性。在测试的化合物中,化合物5a,5b,5c,5d,5f和5k 表现出对IL-1β和MCP-1分泌的显着抑制,以此作为抗炎活性的指标。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2015.12.078
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文献信息

  • Three-component, one-pot synthesis of benzo[6,7]cyclohepta[1,2- b ]pyridine derivatives under catalyst free conditions and evaluation of their anti-inflammatory activity
    作者:Yasodakrishna Sajja、Hanmanth Reddy Vulupala、Rajashaker Bantu、Lingaiah Nagarapu、Sathish Babu Vasamsetti、Srigiridhar Kotamraju、Jagadeesh Babu Nanubolu
    DOI:10.1016/j.bmcl.2015.12.078
    日期:2016.2
    An efficient three-component protocol is described for the synthesis of benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]pyridine derivatives using β-chloroacroleins, 1,3-dicarbonyls and ammonium acetate under catalyst free conditions by using ethanol as reaction media. The mild reaction conditions, operational simplicity and high yields are the advantages of this protocol and the broad scope of this one-pot reaction makes
    描述了一种有效的三组分方案,该方案用于在无催化剂条件下使用乙醇作为反应,使用β-氯丙烯醛,1,3-二羰基和乙酸铵合成苯并[6,7]环庚[1,2- b ]吡啶衍生物媒体。温和的反应条件,操作简便和高收率是该方案的优点,并且这种一锅法反应的广泛范围使该方法在实际应用中很有希望。筛选所有最终化合物的抗炎活性。在测试的化合物中,化合物5a,5b,5c,5d,5f和5k 表现出对IL-1β和MCP-1分泌的显着抑制,以此作为抗炎活性的指标。
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