4-hydroxymethyl-1-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl)-1H-1,2,3-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-hydroxymethyl-1-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: (1-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol；[1-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]triazol-4-yl]methanol；[1-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]triazol-4-yl]methanol
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃O₄
• mdl: MFCD27091458
• 分子量: 245.279
• InChiKey: FZBUMZKYCTUDFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxymethyl-1-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl)-1H-1,2,3-triazole 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium hydride 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 4-(((1-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)methyl)-1-(2-perfluorohexylethyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  定义氟双（1 H -1,2,3-三唑-4-基甲基）醚的表面性质

  摘要：

  表面张力测量和原子力显微镜已用于评估新的bis（1 H带有全氟烷基链的具有亲脂性或亲水性取代基的串联的全氟烷基链的-1,2,3-三唑-（4-甲基）醚具有表面活性剂的性能，并且能够自组装形成各种三维结构。表面张力测量表明，额外的三唑环对化合物的功效影响不大，而增加的两亲性和分子不对称性则增强了更规则的表面活性剂性能。根据原子力显微镜研究，较短的全氟烷基链长度导致形成球形聚集体，而对于具有较长的全氟烷基链的化合物则观察到链和棒。改变表面活性剂的浓度导致改变颗粒的形态，尺寸和堆积密度。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2016.01.007
• 作为产物：
  描述：

  叠氮三甘醇单甲醚 、 2-丙炔-1-醇 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到4-hydroxymethyl-1-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  定义氟双（1 H -1,2,3-三唑-4-基甲基）醚的表面性质

  摘要：

  表面张力测量和原子力显微镜已用于评估新的bis（1 H带有全氟烷基链的具有亲脂性或亲水性取代基的串联的全氟烷基链的-1,2,3-三唑-（4-甲基）醚具有表面活性剂的性能，并且能够自组装形成各种三维结构。表面张力测量表明，额外的三唑环对化合物的功效影响不大，而增加的两亲性和分子不对称性则增强了更规则的表面活性剂性能。根据原子力显微镜研究，较短的全氟烷基链长度导致形成球形聚集体，而对于具有较长的全氟烷基链的化合物则观察到链和棒。改变表面活性剂的浓度导致改变颗粒的形态，尺寸和堆积密度。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2016.01.007

文献信息

• Titration characteristics of fluorous 1,2,3-triazol-4-ylmethyl ethers, bis(1,2,3-triazol-4-ylmethyl) ethers and bis(1,2,3-triazol-4-ylmethyl) amines
  作者：Dominic V. Francis、Jason B. Harper、Roger W. Read

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2016.10.012

  日期：2016.12

  changes in chemical shift of the H5 triazolyl signals provide consistent information that support weak but evident cooperativity between the triazolyl rings in bis-triazolylmethyl ethers. This is overridden by replacement of the ether oxygen with a secondary amino group, but similar principles apply in subsequent protonation. An attempt is made to interpret the cooperative behavior.

  用1 H NMR光谱法检测了用樟脑磺酸滴定的一系列氟双（1,2,3-三唑-4-基甲基）分子，以研究质子化时可能发生的任何构象变化；设想该信息将有助于预测其作为配体的潜力。基于质子平衡常数和H5三唑基信号化学位移变化的结构活性关系提供了一致的信息，该信息支持双三唑基甲基醚中三唑基环之间的弱但明显的协同作用。这可以通过用仲氨基取代醚氧来取代，但是类似的原理适用于随后的质子化。试图解释合作行为。