3-amino-1-(4-methoxybenzyl)-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-benzo [e][1,4]diazepin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-amino-1-(4-methoxybenzyl)-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-benzo [e][1,4]diazepin-2-one
• 英文别名: 3-amino-1-(4-methoxybenzyl)-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-benzo[e][1,4]diazepin-2-one；(+/-) 3-amino-2,3-dihydro-1-[4-methoxybenzyl]2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepine；3-amino-2,3-dihydro-1-[4-methoxybenzyl]2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepine；3-amino-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₂
• 分子量: 371.439
• InChiKey: VNONCFSUVSRKIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-1-(4-methoxybenzyl)-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-benzo [e][1,4]diazepin-2-one 在 sodium hexamethyldisilazane 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-[(4-Fluorobenzoyl)amino]-3-[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,4-benzodiazepin-3-yl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS
  [FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV

  摘要：

  本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的药物剂，该药物剂可以单独或连续给予受试者，治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。

  公开号：

  WO2019067864A1
• 作为产物：
  描述：

  苄基(2-氧代-5-苯基-2,3-二氢-1H-苯并[E][1,4]二氮杂-3-基)氨基甲酸叔丁酯 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-amino-1-(4-methoxybenzyl)-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-benzo [e][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS
  [FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV

  摘要：

  本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的药物剂，该药物剂可以单独或连续给予受试者，治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。

  公开号：

  WO2019067864A1

文献信息

• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZODIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017015449A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• Benzodiazepine Derivatives and Pharmaceutical Compositions Containing Them
  申请人：Carter Malcolm

  公开号：US20100015063A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Benzodiazepine derivative of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, are found to be active against RSV Formula (I) Wherein: —R 1 represents C 1-6 alkyl, aryl or heteroaryl; —R 2 represents hydrogen or C 1-6 alkyl; -each R 3 is the same or different and represents halogen, hydroxy, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkylthio C 1-6 haloalkyl, C 1-6 haloalkoxy, amino, mono(C 1-6 alkyl)amino, di(C 1-6 alkyl)amino, nitro, cyano, —CO 2 R′, CONR′R″, —NH—CO—R′, —S(O)R′, —S(O) 2 R′, —NH—S(O) 2 R′, —S(O)NR′R″ or —S(O) 2 NR′R″ wherein each R′ and R″ is the same or different and represents hydrogen or C 1-6 alkyl; -n is from 0 to 3; R 4 represents hydrogen or C 1-6 alkyl; —R 6 represents C 1-6 alkyl, aryl, heteroaryl, carbocyclyl, heterocyclyl, aryl-(C 1-6 alkyl)-, heteroaryl-(C 1-6 alkyl)-, carbocyclyl-(C 1-6 alkyl)-, heterocyclyl-(C 1-6 alkyl)-, aryl-C(O)—C(O)—, heteroaryl-C(O)—C(O)—, carbocyclyl-C(O)—C(O)—, heterocyclyl-C(O)—C(O)— or, —XR 6 ; —X represents —CO—, —S(O)— or —S(0) 2 —; and —R 6 represents C 1-6 alkyl, hydroxy, C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkylthio, aryl, heteroaryl, carbocyclyl, heterocyclyl, aryl-(C 1-6 alkyl)-, heteroaryl-(C 1-6 alkyl)-, carbocyclyl-(C 1-6 alkyl)-, heterocyclyl-(C 1-6 alkyl)-, aryl-(C 1-6 hydroxyalkyl)-, heteroaryl-(C 1-6 hydroxyalkyl)-, carbocyclyl-(C 1-6 hydroxyalkyl)-, heterocyclyl-(C 1-6 hydroxyalkyl)-, aryl-(C 1-6 alkyl)-O—, heteroaryl-(C 1-6 alkyl)-O—, carbocyclyl-(C 1-6 alkyl)-O—, heterocyclyl-(C 1-6 alkyl)-O— or —NR′R″ wherein each R′ and R″ is the same or different and represents hydrogen, C 1-6 alkyl, carbocyclyl, heterocyclyl, aryl, heteroaryl, aryl-(C 1-6 alkyl)-, heteroaryl-(C 1-6 alkyl)-, carbocyclyl-(C 1-6 alkyl)- or heterocyclyl-(C 1-6 alkyl)-.

  公式（I）的苯二氮平衍生物及其药学上可接受的盐被发现对RSV具有活性，其中： - —R1代表C1-6烷基，芳基或杂环芳基； - —R2代表氢或C1-6烷基； - 每个R3相同或不同，代表卤素，羟基，C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6烷基硫基，C1-6卤代烷基，C1-6卤代烷氧基，氨基，单（C1-6烷基）氨基，二（C1-6烷基）氨基，硝基，氰基，—CO2R′，CONR′R″，—NH—CO—R′，—S（O）R′，—S（O）2R′，—NH—S（O）2R′，—S（O）NR′R″或—S（O）2NR′R″，其中每个R′和R″相同或不同，代表氢或C1-6烷基； - n为0至3； - R4代表氢或C1-6烷基； - —R6代表C1-6烷基，芳基，杂环芳基，碳环烷基，杂环烷基，芳基-(C1-6烷基)-，杂环芳基-(C1-6烷基)-，碳环烷基-(C1-6烷基)-，杂环烷基-(C1-6烷基)-，芳基-C（O）-C（O）-，杂环芳基-C（O）-C（O）-，碳环烷基-C（O）-C（O）-，杂环烷基-C（O）-C（O）-或—XR6; - —X代表-CO-，-S（O）-或-S（0）2-； - —R6代表C1-6烷基，羟基，C1-6烷氧基，C1-6烷基硫基，芳基，杂环芳基，碳环烷基，杂环烷基，芳基-(C1-6烷基)-，杂环芳基-(C1-6烷基)-，碳环烷基-(C1-6烷基)-，杂环烷基-(C1-6烷基)-，芳基-(C1-6羟基烷基)-，杂环芳基-(C1-6羟基烷基)-，碳环烷基-(C1-6羟基烷基)-，杂环烷基-(C1-6羟基烷基)-，芳基-(C1-6烷基)-O-，杂环芳基-(C1-6烷基)-O-，碳环烷基-(C1-6烷基)-O-，杂环烷基-(C1-6烷基)-O-或—NR′R″，其中每个R′和R″相同或不同，代表氢，C1-6烷基，碳环烷基，杂环烷基，芳基，杂环芳基，芳基-(C1-6烷基)-，杂环芳基-(C1-6烷基)-，碳环烷基-(C1-6烷基)-或杂环烷基-(C1-6烷基)-。
• Benzodiazepine derivatives as RSV inhibitors
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10570153B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐、酯或原药： 其可抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给受 RSV 感染的患者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者 RSV 感染的方法。
• Combination pharmaceutical agents as RSV inhibitors
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10881666B2

  公开（公告）日：2021-01-05

  The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.

  本发明涉及向受试者联合或系列施用治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的药剂，其中治疗包括施用一种有效抑制 RSV 功能的化合物和另外一种或多种具有抗 RSV 活性的化合物组合。
• Preparation of 3-amino-1,4-benzodiazepin-2-ones via direct azidation with trisyl azide
  作者：John W. Butcher、Nigel J. Liverton、Harold G. Selnick、Jason M. Elliot、Garry R. Smith、Andrew J. Tebben、David A. Pribush、John S. Wai、David A. Claremon

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)01475-x

  日期：1996.9

  An efficient synthesis of 3-amino-1,4-benzodiazepin-2-ones utilizing triisopropylbenzenesulfonyl azide (trisyl azide) for the direct azidation of 1,4-benzodiazepin-2-ones is described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd