2-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-1-one
• 英文别名: 2-(4-tert-butylphenyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-1-one；2-(4-tert-butylphenyl)-3H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-1-one
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O
• 分子量: 316.403
• InChiKey: WLNVBPQBZOLGGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醛 在 tin(ll) chloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of novel pyrrolo[3,4-b]quinolin-1-one derivatives

  摘要：

  我们通过两步法简便地合成了一系列新的喹啉基异吲哚啉-1-酮，即 N-取代的-2,3-二氢-1H-吡咯并[3,4-b]喹啉-1-酮，其中异吲哚啉-1-酮的苯基被喹啉环取代、一步合成 2-氯甲基-喹啉-3-羧酸乙酯，然后在回流的 EtOH-AcOH (v/v, 10. 1) 溶剂体系中与各种胺进行一步反应：1）溶剂体系中与各种胺发生一锅反应。这些新合成的化合物可能是开发用于药物化学的先导化合物的良好候选化合物。

  DOI：

  10.1007/s11164-015-2273-1