3-(4-((6-aminopyridin-3-yl)oxy)pyridin-2-yl)-1,1-dimethylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-((6-aminopyridin-3-yl)oxy)pyridin-2-yl)-1,1-dimethylurea
• 英文别名: 3-(4-((6-Aminopyridin-3-yl)oxy)pyridin-2-yl)-1,1-dimethylurea；3-[4-(6-aminopyridin-3-yl)oxypyridin-2-yl]-1,1-dimethylurea
• 化学式: C₁₃H₁₅N₅O₂
• 分子量: 273.294
• InChiKey: OYCOEODXGKXGSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-((6-aminopyridin-3-yl)oxy)pyridin-2-yl)-1,1-dimethylurea 、 8,8-Difluoro-1-oxo-2-azaspiro[4.5]decane-2-carbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[5-[2-(dimethylcarbamoylamino)pyridin-4-yl]oxypyridin-2-yl]-8,8-difluoro-1-oxo-2-azaspiro[4.5]decane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP3744718

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-((6-nitropyridin-3-yl)oxy)pyridine 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-(4-((6-aminopyridin-3-yl)oxy)pyridin-2-yl)-1,1-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLIDINONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES

  摘要：

  描述了一种化合物，其化学式为I，通过抑制c-FMS（CSF-1R）、c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面具有用途。这些化合物还在治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病中发挥作用。

  公开号：

  US20140315917A1

文献信息

• IMIDAZOLIDINONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20140315917A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.

  描述了一种化合物，其化学式为I，通过抑制c-FMS（CSF-1R）、c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面具有用途。这些化合物还在治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病中发挥作用。
• Imidazolidinones and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US09133183B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.

  本文描述的是I式化合物，可通过抑制c-FMS（CSF-1R）、c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面发挥作用。这些化合物还可用于治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病。
• N-acyl-N′-(pyridin-2-yl) ureas and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US09309224B2

  公开（公告）日：2016-04-12

  Described are compounds of Formula 1 which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.

  描述了一种化合物，其化学式为1，通过抑制c-FMS（CSF-1R），c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症，自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面具有用途。这些化合物还可用于治疗其他由c-FMS，c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病。
• HIGHLY ACTIVE CSF1R INHIBITOR COMPOUND
  申请人：Adlai Nortye Biopharma Co., Ltd.

  公开号：EP3744718A1

  公开（公告）日：2020-12-02

  ABSTRACT The present invention relates to a CSF1R inhibitor, and in particular to a highly active CSF1R inhibitor compound having the structure of formula (I). Said compound of the present invention has high inhibitory activity on CSF1R.

  摘要 本发明涉及一种 CSF1R 抑制剂，尤其涉及一种具有式（I）结构的高活性 CSF1R 抑制剂化合物。本发明的所述化合物对 CSF1R 具有高抑制活性。
• [EN] HIGHLY ACTIVE CSF1R INHIBITOR COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ INHIBITEUR DE CSF1R HAUTEMENT ACTIF<br/>[ZH] 一种高活性CSF1R抑制剂化合物
  申请人：ADLAI NORTYE BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2019228252A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  本发明涉及CSF1R抑制剂，具体涉及一种高活性的CSF1R抑制剂化合物，所述化合物具有式(I)结构，本发明的化合物对CSF1R具有高的抑制活性。