α-naphthylmethylene-thioacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: α-naphthylmethylene-thioacetic acid
• 英文别名: (E)-3-naphthalen-1-ylprop-2-enethioic S-acid
• 化学式: C₁₃H₁₀OS
• 分子量: 214.288
• InChiKey: PBEAYEXFQOKEPR-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium monochloroacetic acid 、 (氯甲基)萘 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 硫脲 、 氯乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 α-naphthylmethylene-thioacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Phenylamidine derivatives

  摘要：

  具有以下一般式的化合物：##STR1## 其中Ar是芳基（特别是α-萘基、β-萘基或苯基），可以被一个或多个C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、亚甲二氧基卤、CF.sub.3、NH.sub.2或NO.sub.2基取代；A是--CH.sub.2 --、--CHOH--、--CH.sub.2 O--、--CH.sub.2 S--、--CH.sub.2 NH--、--OCH.sub.2 --、--SCH.sub.2 --、--NH--、--NHCOCH.sub.2 --、--CH.sub.2 NHCH.sub.2 --或--NHCH.sub.2 --基团；Y是O或NH；B是单键，当A是--CH.sub.2 --S时，可以是--CH.sub.2 --或--CH(CH.sub.3)--基团；当Y是NH时，它们的酸盐和当Y是O时，它们的金属盐。这些化合物及其盐在治疗神经精神疾病方面具有治疗效用。

  公开号：

  US04325964A1

文献信息

• Acetohydroxamic acids
  申请人：Laboratoire L. Lafon

  公开号：US04122186A1

  公开（公告）日：1978-10-24

  The invention provides new acetohydroxamic acid derivatives, having interesting properties on the central nervous system, of the formula: R.sub.1 R.sub.2 R.sub.3 C-CO-NHOH, in which R.sub.2 and R.sub.3 are each hydrogen or C.sub.1-6 alkyl, and R.sub.1 is C.sub.1-6 alkyl Z.sub.1 Z.sub.2 N (where Z.sub.1 and Z.sub.2 are each phenyl, substituted phenyl, or cycloalkyl), substituted hydantoinyl, benzhydroxylcarboxamido, Z.sub.3 CH.sub.2 -- (where Z.sub.3 = optionally substituted aryl), Z.sub.4 -A- (where Z.sub.4 is optionally substituted phenyl or naphthyl, and A is --NH--, --N(C.sub.1-4 alkyl)--, --N(C.sub.5-6 cycloalkyl)--, --NHCO--, --N(C.sub.1-4 alkyl)CO--, --N(C.sub.5-6 cycloalkyl)CO--, --CONH--, --CON(C.sub.1-4 alkyl)--, --CON(C.sub.5-6 cycloalkyl)--, --NHCONH--, --N(C.sub.5 H.sub.6)CONH--, or --N(substituted phenyl)CONH--, optionally substituted benzimidazolyl, or an optionally substituted tricyclic radical, and their metal and acid addition salts.

  该发明提供了新的乙酰羟羟胺酸衍生物，具有对中枢神经系统有趣的性质，其化学式为：R.sub.1 R.sub.2 R.sub.3 C-CO-NHOH，其中R.sub.2和R.sub.3分别为氢或C.sub.1-6烷基，R.sub.1为C.sub.1-6烷基Z.sub.1 Z.sub.2 N（其中Z.sub.1和Z.sub.2分别为苯基、取代苯基或环烷基）、取代咪唑烷基、苯羟基羧酰胺基、Z.sub.3 CH.sub.2-（其中Z.sub.3=可选择取代芳基）、Z.sub.4-A-（其中Z.sub.4为可选择取代苯基或萘基，A为--NH--、--N（C.sub.1-4烷基）--、--N（C.sub.5-6环烷基）--、--NHCO--、--N（C.sub.1-4烷基）CO--、--N（C.sub.5-6环烷基）CO--、--CONH--、--CON（C.sub.1-4烷基）--、--CON（C.sub.5-6环烷基）--、--NHCONH--、--N（C.sub.5 H.sub.6）CONH--或--N（取代苯基）CONH--、可选择取代苯并咪唑基或可选择取代三环基，以及它们的金属和酸盐。
• US4122186A
  申请人：——

  公开号：US4122186A

  公开（公告）日：1978-10-24
• US4151300A
  申请人：——

  公开号：US4151300A

  公开（公告）日：1979-04-24
• US4152458A
  申请人：——

  公开号：US4152458A

  公开（公告）日：1979-05-01
• US4183951A
  申请人：——

  公开号：US4183951A

  公开（公告）日：1980-01-15