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4-(furan-2-yl)-3-(methoxycarbonyl)-4-(4-methoxyphenyl)but-3-enoic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(furan-2-yl)-3-(methoxycarbonyl)-4-(4-methoxyphenyl)but-3-enoic acid
英文别名
4-(Furan-2-yl)-3-methoxycarbonyl-4-(4-methoxyphenyl)but-3-enoic acid;4-(furan-2-yl)-3-methoxycarbonyl-4-(4-methoxyphenyl)but-3-enoic acid
4-(furan-2-yl)-3-(methoxycarbonyl)-4-(4-methoxyphenyl)but-3-enoic acid化学式
CAS
——
化学式
C17H16O6
mdl
——
分子量
316.31
InChiKey
FKGVZFGYHZZFQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    86
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(furan-2-yl)-3-(methoxycarbonyl)-4-(4-methoxyphenyl)but-3-enoic acidbismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 、 lanthanum(III) chloride 、 十二烷基苯磺酸lithium chloride 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 26.02h, 生成 1,1-dibutyl-2-(carboxymethyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-indene-5-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Method Of Preparing Fused Ring Indeno Compounds
    摘要:
    本发明涉及一种制备融合环吲哚化合物的方法,涉及将双亲受体和内酯化合物在催化剂和羧酸酐的存在下反应在一起。在某些实施例中,融合环吲哚化合物由以下式(I-A)表示,双亲受体由以下式(II-A)表示,内酯化合物由以下式(III-A)表示:
    公开号:
    US20150141662A1
  • 作为产物:
    描述:
    呋喃甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 potassium tert-butylate 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 4.01h, 生成 4-(furan-2-yl)-3-(methoxycarbonyl)-4-(4-methoxyphenyl)but-3-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    Method Of Preparing Fused Ring Indeno Compounds
    摘要:
    本发明涉及一种制备融合环吲哚化合物的方法,涉及将双亲受体和内酯化合物在催化剂和羧酸酐的存在下反应在一起。在某些实施例中,融合环吲哚化合物由以下式(I-A)表示,双亲受体由以下式(II-A)表示,内酯化合物由以下式(III-A)表示:
    公开号:
    US20150141662A1
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文献信息

  • Method Of Preparing Fused Ring Indeno Compounds
    申请人:Transitions Optical, Inc.
    公开号:US20150141662A1
    公开(公告)日:2015-05-21
    The present invention relates to methods of preparing fused ring indeno compounds that involves reacting together a dienophile and a lactone compound, in the presence of a catalyst, and a carboxylic acid anhydride. With some embodiments, the fused ring indeno compound is represented by the following Formula (I-A), the dienophile is represented by the following Formula (II-A), and the lactone compound is represented by the following Formula (III-A):
    本发明涉及一种制备融合环吲哚化合物的方法,涉及将双亲受体和内酯化合物在催化剂和羧酸酐的存在下反应在一起。在某些实施例中,融合环吲哚化合物由以下式(I-A)表示,双亲受体由以下式(II-A)表示,内酯化合物由以下式(III-A)表示:
  • Fused ring indeno compounds for preparation of photochromic compounds
    申请人:Transitions Optical, Inc.
    公开号:US09029565B1
    公开(公告)日:2015-05-12
    The present invention relates to intermediate compounds represented by the following Formula (I-A), The intermediate compounds of the present invention, such as represented by Formula (I-A), can be used to prepare photochromic compounds, such as photochromic fused ring indenopyran compounds, including but not limited to photochromic fused ring indeno-naphtho-pyran compounds.
    本发明涉及以下式(I-A)所代表的中间化合物, 本发明的中间化合物,如由式(I-A)所代表的,可用于制备光致变色化合物,例如光致变色融合环吲哚吡喃化合物,包括但不限于光致变色融合环吲哚萘吡喃化合物。
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