(E)-1-(4-methoxyphenyl)-4-tert-butyl(diphenyl)silylmethylpenta-1,4-dien-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4-methoxyphenyl)-4-tert-butyl(diphenyl)silylmethylpenta-1,4-dien-3-one
• 英文别名: (1E)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]methyl]-1-(4-methoxyphenyl)penta-1,4-dien-3-one
• 化学式: C₂₉H₃₂O₂Si
• 分子量: 440.657
• InChiKey: XLYBPJFVNVUWEL-DYTRJAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-methoxyphenyl)-4-tert-butyl(diphenyl)silylmethylpenta-1,4-dien-3-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以63%的产率得到(E)-2-tert-butyl(diphenyl)silylmethylene-4-(4-methoxyphenyl)cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  来自Silylcopper Reagents和Allene的功能化烯丙基硅烷。环戊烷环化的有用策略

  摘要：

  使用苯基二甲基甲硅烷基铜或叔丁基二苯基甲硅烷基铜对丙二烯进行甲硅烷基化，然后与α，β-不饱和酰氯，醛或酮反应，分别得到含烯丙基硅烷的二乙烯基酮和氧代烯丙基硅烷。当用质子或路易斯酸处理时，它们会经历高度立体可控的硅辅助分子内环化反应，从而形成环戊烷环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00129-0
• 作为产物：
  描述：

  丙二烯 、 (2E)-3-(4-甲氧基苯基)丙烯酰氯 、 tert-butyldiphenylsilyllithium 在 CuCN 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到(E)-1-(4-methoxyphenyl)-4-tert-butyl(diphenyl)silylmethylpenta-1,4-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  来自Silylcopper Reagents和Allene的功能化烯丙基硅烷。环戊烷环化的有用策略

  摘要：

  使用苯基二甲基甲硅烷基铜或叔丁基二苯基甲硅烷基铜对丙二烯进行甲硅烷基化，然后与α，β-不饱和酰氯，醛或酮反应，分别得到含烯丙基硅烷的二乙烯基酮和氧代烯丙基硅烷。当用质子或路易斯酸处理时，它们会经历高度立体可控的硅辅助分子内环化反应，从而形成环戊烷环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00129-0

文献信息

• Functionalised Allylsilanes from Silylcopper Reagents and Allene. A Useful Strategy for Cyclopentane Annulations
  作者：Asuncion Barbero、Carlos Garcı&#x;a、Francisco J. Pulido

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00129-0

  日期：2000.4

  allylsilane-containing divinyl ketones and oxoallylsilanes, respectively. They undergo highly stereocontrolled silicon-assisted intramolecular cyclizations when treated with protic or Lewis acid leading to cyclopentane ring-formation.

  使用苯基二甲基甲硅烷基铜或叔丁基二苯基甲硅烷基铜对丙二烯进行甲硅烷基化，然后与α，β-不饱和酰氯，醛或酮反应，分别得到含烯丙基硅烷的二乙烯基酮和氧代烯丙基硅烷。当用质子或路易斯酸处理时，它们会经历高度立体可控的硅辅助分子内环化反应，从而形成环戊烷环。