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依昔苯酮 | 52479-85-3

中文名称
依昔苯酮
中文别名
3,4,5,2',3',4'-六羟基二苯甲酮;2,3,3',4,4',5'-六羟基二苯甲酮;六羟双苯酮;(2,3,4-三羟基苯基)(3,4,5-三羟基苯基)甲酮;依克西风;3,4,5,2",3",4"-六羟基二苯甲酮;脑复清
英文名称
2,3,4,3',4',5'-hexahydroxybenzophenone
英文别名
2,3,3',4,4',5'-hexahydroxybenzophenone;(2,3,4-trihydroxyphenyl)-(3,4,5-trihydroxyphenyl)methanone;2,3,4,3',4',5'-hexahydroxydiphenylketone;exifone;2,3,4,3',4',5'-hexahydroxy-benzophenone
依昔苯酮化学式
CAS
52479-85-3
化学式
C13H10O7
mdl
MFCD00082966
分子量
278.218
InChiKey
XEDWWPGWIXPVRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    245°C
  • 沸点:
    674.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.759±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规定使用和储存,则不会发生分解,也没有已知的危险反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    7

ADMET

毒理性
  • 药物性肝损伤
化合物:埃克西夫fone
Compound:exifone
来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset
毒理性
  • 药物性肝损伤
药物性肝损伤标注:最令人关注的药物性肝损伤
DILI Annotation:Most-DILI-Concern
来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset
毒理性
  • 药物性肝损伤
严重程度等级:8
Severity Grade:8
来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset
毒理性
  • 药物性肝损伤
标签部分:已撤回
Label Section:Withdrawn
来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset
毒理性
  • 药物性肝损伤
参考文献:M Chen, V Vijay, Q Shi, Z Liu, H Fang, W Tong. 用于研究药物诱导肝损伤的FDA批准药物标签,药物发现今日,16(15-16):697-703, 2011. PMID:21624500 DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007 M Chen, A Suzuki, S Thakkar, K Yu, C Hu, W Tong. DILIrank:按在人类中发展药物诱导肝损伤风险排名的最大参考药物清单。药物发现今日2016, 21(4): 648-653. PMID:26948801 DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015
References:M Chen, V Vijay, Q Shi, Z Liu, H Fang, W Tong. FDA-Approved Drug Labeling for the Study of Drug-Induced Liver Injury, Drug Discovery Today, 16(15-16):697-703, 2011. PMID:21624500 DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007 M Chen, A Suzuki, S Thakkar, K Yu, C Hu, W Tong. DILIrank: the largest reference drug list ranked by the risk for developing drug-induced liver injury in humans. Drug Discov Today 2016, 21(4): 648-653. PMID:26948801 DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015
来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • RTECS号:
    PC4995000
  • 海关编码:
    2914501900
  • 储存条件:
    请将贮藏器保持密封状态,并将其存放在阴凉、干燥的地方。同时,确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

SDS:df5d87ea75d2fb1499364f0972f2e87e
查看
2,3,3',4,4',5'-六羟基二苯甲酮 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: 2,3,3',4,4',5'-Hexahydroxybenzophenone
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性(经口) 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西,喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入:若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
2,3,3',4,4',5'-六羟基二苯甲酮 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 2,3,3',4,4',5'-六羟基二苯甲酮
百分比: >98.0%(T)(LC)
CAS编码: 52479-85-3
分子式: C13H10O7

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。
2,3,3',4,4',5'-六羟基二苯甲酮 修改号码:5

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 浅黄色-黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 280°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于: 甲醇

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: orl-rat LD50:1425 mg/kg
ipr-rat LD50:355 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
RTECS 号码: PC4995000

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
2,3,3',4,4',5'-六羟基二苯甲酮 修改号码:5

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
从水溶液结晶,熔点为270°C;细微的黄色针状结晶,熔点在272-273℃之间。急性毒性实验显示:大鼠腹腔注射的LD₅₀值为0.355 g/kg,口服的LD₅₀值为1.425 g/kg。

用途
作为思维增强剂,用于治疗老年性痴呆症及帕金森病。

生产方法
将16g没食子酸、20g连苯三酚、35g无水氯化锌和100ml三氯氧磷,在55~60℃下反应2.5小时。随后在20℃以下,缓慢倾入1L冰水中,并静置2小时后进行过滤,用水(2×150mL)、1%碳酸氢钠(2×50mL)、水(3×100mL)洗涤至pH值约为5。溶于150ml 95%乙醇中,并用活性炭脱色后进行过滤。加入150ml水,在10℃下放置4小时后,再次过滤并用小量去离子水洗,干燥得到依昔苯酮,收率为49.1%。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    依昔苯酮三甲基乙酰氯氮气potassium carbonate 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 4.0h, 以(88%) yield的产率得到3,4,5,4',5',6',-hexapivaloyloxybenzophenone
    参考文献:
    名称:
    Phenolic ester derivatives as elastase inhibitors
    摘要:
    通式I的酚酸酯##STR1##对于预防、管理或缓解弹性蛋白酶介导的疾病或症状非常有用。
    公开号:
    US04801610A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4-三羟基苯甲酸邻苯三酚 在 zinc(II) chloride 、 三氯氧磷 作用下, 反应 2.5h, 以90%的产率得到依昔苯酮
    参考文献:
    名称:
    聚羟基二苯甲酮作为 α-葡萄糖苷酶抑制剂的评价
    摘要:
    本实验旨在利用Friedel-Crafts反应合成18种多羟基二苯甲酮,以对硝基苯基-β-D-吡喃半乳糖苷(PNPG)为底物,测定对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。在这里,阿卡波糖 (IC50 = 1674.75 µmol L - 1) 用作参考抑制剂。结果表明,大多数目标化合物对α-葡萄糖苷酶具有显着的抑制活性。在所有这些化合物中,2,4,4', 6-butahydroxydiphenylketone (11) 被发现是最有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50 值为 10.62 µmol L - 1。此外,我们通过动力学分析发现这些化合物是竞争性抑制剂。结果表明,此类化合物可用于开发新的糖尿病治疗候选药物。
    DOI:
    10.1002/ardp.201000147
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文献信息

  • Controlled Release of Nitric Oxide And Drugs From Functionalized Macromers And Oligomers
    申请人:Bezwada Rao S.
    公开号:US20120035259A1
    公开(公告)日:2012-02-09
    The present invention provides NO and, optionally, drug releasing macromers and oligomers wherein the drug molecule and NO releasing moiety are linked an absorbable macromer or oligomeric chain susceptible to hydrolytic degradation and wherein the macromer or oligomer comprises of repeat units derived from safe and biocompatible molecules such as glycolic acid, lactic acid, caprolactone and p-dioxanone. Furthermore, the present invention relates to controlled release of nitric oxide (NO) and/or drug molecule from a NO and drug releasing macromer or oligomer. Moreover, the present invention also relates to medical devices, medical device coatings and therapeutic formulations comprising of nitric oxide and drug releasing macromers and oligomers of the present invention.
    本发明提供了一氧化氮(NO)和可选的药物释放的大分子和寡聚物,其中药物分子和一氧化氮释放部分通过可吸收的大分子或可水解降解的寡聚物链连接,并且大分子或寡聚物由来自诸如乙醇酸、乳酸、己内酰胺和对二恶烷等安全且生物相容的分子的重复单元组成。此外,本发明还涉及从一氧化氮和/或药物分子释放的大分子或寡聚物控制释放一氧化氮(NO)。此外,本发明还涉及包含本发明的一氧化氮和药物释放大分子和寡聚物的医疗器械、医疗器械涂层和治疗方法。
  • ABSORBABLE BRANCHED POLYESTERS AND POLYURETHANES
    申请人:Bezwada Biomedical, LLC
    公开号:US20140142199A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    The present invention relates to the discovery of a new class of hydrolysable isocyanates, hydrolysable branched polyols and branched absorbable polyesters and polyurethanes prepared therefrom. The resultant absorbable polymers are useful for drug delivery, stents, highly porous foam, reticulated foam, tissue engineering, tissue adhesives, adhesion prevention, bone wax formulations, medical device coatings, surface modifying agents and other implantable medical devices. In addition, these absorbable polymers can have a controlled hydrolytic degradation profile.
    本发明涉及一种新型可水解异氰酸酯、可水解支链多元醇及其制备的支链可吸收聚酯和聚氨酯的发现。由此得到的可吸收聚合物可用于药物输送、支架、高孔隙率泡沫、网状泡沫、组织工程、组织粘合剂、防止粘连、骨蜡制剂、医疗设备涂层、表面改性剂以及其他可植入医疗设备。此外,这些可吸收聚合物可以具有受控的水解降解特性。
  • [EN] SULFONIUM SULFATES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] SULFATES DE SULFONIUM, LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2012113829A1
    公开(公告)日:2012-08-30
    The present invention relates to a heat-curable composition comprising (a) at least one compound which is capable of undergoing cationic polymerization; and (b) at least one sulfonium sulfate selected from compounds of the formulae Ia and Ib where Yn- is a monovalent or divalent anion selected from (1) where n, M, R1 to R10 are as defined in claim 1 and in the description. The present invention also relates to novel sulfonium sulfates of the formulae Ia and Ib, to a process for curing cationically polymerizable material and to the cured material obtained by said process.
    本发明涉及一种热固化组合物,包括(a)至少一种能够进行阳离子聚合的化合物;和(b)选择自式Ia和Ib的至少一种砜酸盐,其中Yn-是从(1)中选择的一价或二价阴离子,其中n、M、R1至R10如权利要求1和描述中所定义。本发明还涉及式Ia和Ib的新型砜酸盐,以及用于固化阳离子聚合材料的工艺和通过该工艺获得的固化材料。
  • Nitrosated and nitrosylated diuretic compounds, compositions and methods of use
    申请人:Garvey S. David
    公开号:US20050059655A1
    公开(公告)日:2005-03-17
    The invention describes novel nitrosated and/or nitrosylated diuretic compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, and novel compositions comprising at least one nitrosated and/or nitrosylated diuretic compound, and, optionally, at least one nitric oxide donor and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides novel compositions and kits comprising at least one diuretic compound of the invention, that is optionally nitrosated and/or nitrosylated, and, optionally, at least one nitric oxide donor compound and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides methods for (a) treating conditions resulting from excessive water and/or electrolyte retention; (b) treating cardiovascular diseases; (c) treating renovascular diseases; (d) treating diabetes; (e) treating diseases resulting from oxidative stress; (f) treating endothelial dysfunctions; (g) treating diseases caused by endothelial dysfunctions; (h) treating cirrhosis; (j) treating pre-eclampsia; (k) treating osteoporosis; and (l) treating nephropathy.
    该发明描述了新颖的亚硝基化和/或亚硝酰化利尿化合物或其药用盐,以及包含至少一种亚硝基化和/或亚硝酰化利尿化合物的新型组合物,以及可选地至少一种一氧化氮供体和/或至少一种治疗剂。该发明还提供了包含该发明中至少一种利尿化合物的新型组合物和试剂盒,该利尿化合物可选择地亚硝基化和/或亚硝酰化,并且可选地至少一种一氧化氮供体化合物和/或至少一种治疗剂。该发明还提供了用于(a)治疗由于过多水分和/或电解贮留引起的疾病;(b)治疗心血管疾病;(c)治疗肾血管疾病;(d)治疗糖尿病;(e)治疗由氧化应激引起的疾病;(f)治疗内皮功能障碍;(g)治疗由内皮功能障碍引起的疾病;(h)治疗肝硬化;(j)治疗子痫前期;(k)治疗骨质疏松症;和(l)治疗肾病的方法。
  • Nitric Oxide Releasing Prodrugs of Therapeutic Agents
    申请人:SATYAM Apparao
    公开号:US20110263526A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents which are represented herein as compounds of formula (I) wherein the drugs or therapeutic agents contain one or more functional groups independently selected from a carboxylic acid, an amino, a hydroxyl and a sulfhydryl group. The invention also relates to processes for the preparation of the nitric oxide releasing prodrugs (the compounds of formula (I)), to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using the prodrugs.
    本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药,其在此处表示为式(I)的化合物,其中药物或治疗剂包含一个或多个功能基团,独立地选自羧酸、氨基、羟基和巯基。该发明还涉及制备一氧化氮释放前药(式(I)的化合物)的方法,含有它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。
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