依普伐芬 | 101335-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 依普伐芬
• 中文别名: 依普维芬
• 英文名称: ω-[ 5-(3-phenylpropyl)-thien-2-yl]-pentanoic acid
• 英文别名: 5-[5-(3-phenylpropyl)-thien-2-yl]-valeric acid；eprovafen；5-[5-(3-phenylpropyl)thiophen-2-yl]pentanoic acid
• CAS: 101335-99-3
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂S
• 分子量: 302.437
• InChiKey: DMDLRGRLIWYPQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  依普伐芬 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-<5-(3-phenylpropyl)-2-thienyl>pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Omega-aryl-alkylthienyl-compounds and process for the treatment of

  摘要：

  本发明涉及新的具有I式的.omega.-芳基-烷基噻吩化合物：##STR1## 即ω-芳基-烷基噻吩基脂肪酸和ω-芳基-烷基噻吩基烯酸，这些酸的碱金属盐以及某些酯类。本发明还涉及用于治疗人体慢性炎症过程的方法。

  公开号：

  US04705802A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1-(噻吩-2-基)丙烷-1-酮 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 肼 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 依普伐芬
  参考文献：
  名称：

  Wierzbicki, Michel; Boussard, Marie-Francoise; Sauveur, Frederic, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1998, vol. 48, # 8, p. 840 - 849

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMBINATIONS HAVING IMMUNOSUPPRESSIVE EFFECTS, CONTAINING CYCLOOXYGENASE-2-INHIBITORS AND 5-LIPOXYGENASE INHIBITORS<br/>[FR] COMBINAISONS A EFFETS IMMUNODEPRESSEURS RENFERMANT DES INHIBITEURS DE CYCLOOXYGENASE-2 ET DE 5-LIPOOXYGENASE
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1997029776A1

  公开（公告）日：1997-08-21

  (EN) Treatment with a cyclooxygenase-2 inhibitor and a 5-lipoxygenase inhibitor is described as being useful in reducing recipient rejection of transplanted organs and for treatment of autoimmune diseases.(FR) Traitement par inhibiteur de cyclooxygénase-2 et de 5-lipooxygénase tendant à réduire le risque de rejet par le receveur d'organes transplantés. Ce traitement vise également les maladies autoimmunes.

  (中) 通过使用环氧化酶-2抑制剂和5-脂氧合酶抑制剂的治疗被描述为有助于减少移植器官接受者的排斥反应，并用于治疗自身免疫性疾病。
• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING A CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITOR AND A 5-LIPOXYGENASE INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT UN INHIBITEUR DE CYCLOOXYGENASE-2 ET UN INHIBITEUR DE 5-LIPOXYGENASE
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1996041626A1

  公开（公告）日：1996-12-27

  (EN) Combinations of a cyclooxygenase-2 inhibitor and a 5-lipoxygenase inhibitor are described for treatment of inflammation and inflammation-related disorders.(FR) Combinaisons d'un inhibiteur de cyclooxygénase-2 et d'un inhibiteur de 5-lipoxygénase utilisées pour traiter l'inflammation et les troubles associés à l'inflammation.

  这是一种使用环氧化酶2抑制剂和5-脂氧合酶抑制剂的组合物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• Immunosuppresive effects of administration of a cyclooxygenase-2 inhibitor and a 5-lipoxygenase inhibitor
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20020143033A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  This invention is in the field of a combination comprising a therapeutically-effective amount of a cyclooxygenase-2 inhibitor, a 5-lipoxygenase inhibitor and an immunosuppressive drug selected from antiproliferative agents, antiinflammatory-acting compounds and inhibitors of leukocyte activation. This combination may be used, for example, to suppress the immune response associated with organ transplantation, graft versus host disease, and conditions with underlying autoimmune or inflammatory reactivities or responses.

  本发明涉及一种组合物，包括治疗有效量的环氧合酶-2抑制剂、5-脂氧合酶抑制剂和免疫抑制药物，所述免疫抑制药物选自抗增殖剂、抗炎症作用化合物和白细胞激活抑制剂。该组合物可用于抑制与器官移植、移植物抗宿主病和基于自身免疫或炎症反应的疾病相关的免疫反应。
• Novel Methods for Bone Treatment by Modulating an Arachidonic Acid Metabolic or Signaling Pathway
  申请人：O'Connor James Patrick

  公开号：US20110105959A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Methods for promoting osteogenesis to accelerate or enhance bone fracture healing, treat bone defects, and enhance bone formation are disclosed. The methods rely on in vivo or ex vivo modulation of an arachidonic acid metabolic or signaling pathway in general, and, in particular, utilize 5-lipoxygenase inhibitors, leukotriene A4 hydrolase inhibitors, and/or leukotriene B4 receptor antagonists. These molecules can be delivered alone or in combination with one or more agents that inhibit bone resorption, regulate calcium resorption from bone, enhance bone accumulation, enhance bone formation, induce bone formation, impair growth of microorganisms, reduce inflammation, and/or reduce pain.

  公开了促进成骨作用以加速或增强骨折愈合、治疗骨缺陷和增强骨形成的方法。这些方法依赖于体内或体外调节花生四烯酸代谢或信号通路的总体，特别是利用5-脂氧合酶抑制剂、白三烯A4水解酶抑制剂和/或白三烯B4受体拮抗剂。这些分子可以单独或与一个或多个抑制骨吸收、调节从骨中钙吸收、增强骨积累、增强骨形成、诱导骨形成、抑制微生物生长、减少炎症和/或减轻疼痛的剂量联合使用。