o-carbazolylbenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: o-carbazolylbenzaldehyde
• 英文别名: Carbazole-benzaldehyde；2-(9H-carbazol-1-yl)benzaldehyde
• 化学式: C₁₉H₁₃NO
• 分子量: 271.318
• InChiKey: JIJNSCFGHPVPML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-carbazolylbenzaldehyde 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 13H-naphtho[1,2-a]carbazole
  参考文献：
  名称：

  신규한 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자

  摘要：

  本发明涉及标记为[化学式A]或[化学式B]的有机化合物及包含其的有机发光器件，其中在所述的[化学式A]和[化学式B]中，R1至R12，L1，L2，Ar1至Ar3，n和m如本发明详细描述中所述。 [化学式A] [化学式B]

  公开号：

  KR20180023511A
• 作为产物：
  描述：

  1-溴咔唑 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 o-carbazolylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  신규한 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자

  摘要：

  本发明涉及标记为[化学式A]或[化学式B]的有机化合物及包含其的有机发光器件，其中在所述的[化学式A]和[化学式B]中，R1至R12，L1，L2，Ar1至Ar3，n和m如本发明详细描述中所述。 [化学式A] [化学式B]

  公开号：

  KR20180023511A

文献信息

• 咔唑基3,5-二氰基吡啶衍生物的制备、室温磷光及防伪性能
  申请人：桂林理工大学

  公开号：CN117551077A

  公开（公告）日：2024-02-13

  本发明公开了咔唑基3,5‑二氰基吡啶衍生物的制备、室温磷光及其防伪性能。该制备方法为：反应瓶中加入邻/间/对咔唑基苯甲醛和丙二腈，氢氧化钠作为催化剂，无水甲醇为溶剂，在室温条件下搅拌反应,反应粗产物经分离纯化产物可得邻/间/对咔唑基3,5‑二氰基吡啶。通过溶剂扩散法，选用二氯甲烷‑石油醚为溶剂获得三个化合物的晶体，得到晶态室温磷光材料。将上述晶体与尿素/三苯基膦按1：100的重量比掺杂，经研磨混合均匀后加热至熔融，得到主‑客体掺杂的磷光材料，并将这种新颖的材料用于防伪图案领域。