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1-chloro-4-(1-(cyclohex-2-en-1-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)-benzene

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-chloro-4-(1-(cyclohex-2-en-1-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)-benzene
英文别名
1-chloro-4-(1-(cyclohex-2-en-1-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzene;1-Chloro-4-(1-cyclohex-2-en-1-yl-3-phenylprop-2-ynyl)benzene;1-chloro-4-(1-cyclohex-2-en-1-yl-3-phenylprop-2-ynyl)benzene
1-chloro-4-(1-(cyclohex-2-en-1-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)-benzene化学式
CAS
——
化学式
C21H19Cl
mdl
——
分子量
306.835
InChiKey
CEZNEZGEEDBRCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (碘乙炔基)苯2-环己烯-1-基(三甲基)硅烷4-氯苯甲醛二氯二茂钛三(4-甲氧苯基)膦乙酸酐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以88%的产率得到1-chloro-4-(1-(cyclohex-2-en-1-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)-benzene
    参考文献:
    名称:
    1,2,5-烯炔的二茂钛催化多组分组装中的中继氧化还原和路易斯酸催化
    摘要:
    在这里,我们描述了1,5-烯炔的直接,多组分组装。钛醛催化的芳基醛,碘代炔烃和烯丙基硅烷的偶合使该多功能建筑图案的聚合和快速合成以良好至极佳的收率实现。
    DOI:
    10.1002/adsc.201300359
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文献信息

  • Redox and Lewis Acid Relay Catalysis: A Titanocene/Zinc Catalytic Platform in the Development of Multicomponent Coupling Reactions
    作者:Joseph B. Gianino、Catherine A. Campos、Antonio J. Lepore、David M. Pinkerton、Brandon L. Ashfeld
    DOI:10.1021/jo501890z
    日期:2014.12.19
    A titanocene-catalyzed multicomponent coupling is described herein. Using catalytic titanocene, phosphine, and zinc dust, zinc acetylides can be generated from the corresponding iodoalkynes to affect sequential nucleophilic additions to aromatic aldehydes. The intermediate propargylic alkoxides are trapped in situ with acetic anhydride, which are susceptible to a second nucleophilic displacement upon
    本文描述了茂催化的多组分偶联。使用催化的茂,膦和粉,可以从相应的炔烃生成乙炔,从而影响向芳香族醛的连续亲核加成。中间体炔丙基醇盐被原位捕获用乙酸酐乙酸酐在用各种富含电子的物质处理后易发生第二次亲核取代,这些富含电子的物质包括乙炔化物,烯丙基硅烷,富电子芳族化合物,甲硅烷基烯醇醚和甲硅烷基烯酮缩醛。另外,使用环丙烷甲醛导致掺入导致开环产物。综上所述,这些结果构成了三组分偶联反应新模式的基础,该模式允许在单个合成操作中快速获得增值产品。
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