3-{4-chloro-2-fluoro-5-(N-methylcarbamoylmethoxy)phenyl}-5-difluoromethoxy-1-methylpyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-{4-chloro-2-fluoro-5-(N-methylcarbamoylmethoxy)phenyl}-5-difluoromethoxy-1-methylpyrazole
• 英文别名: 2-(2-Chloro-5-(5-(difluoromethoxy)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-fluorophenoxy)-N-methylacetamide；2-[2-chloro-5-[5-(difluoromethoxy)-1-methylpyrazol-3-yl]-4-fluorophenoxy]-N-methylacetamide
• 化学式: C₁₄H₁₃ClF₃N₃O₃
• 分子量: 363.724
• InChiKey: QHYKPVDGURYEMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 3-{4-chloro-2-fluoro-5-(N-methylcarbamoylmethoxy)phenyl}-5-difluoromethoxy-1-methylpyrazole 在 磺酰氯 、 溶剂黄146 、 硫酸 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以85.5%的产率得到吡草醚
  参考文献：
  名称：

  ピラゾール誘導体の製造方法及びその中間体類

  摘要：

  化合物（２）是以一般式（２）表示的，其中Ｒ₁、Ｒ₂和Ｒ₃代表（Ｃ₁−Ｃ₆）烷基基团的化合物，可作为药物或农药等的中间体。然而，现有的化合物（２）的生产方法从经济性、环境负担和操作安全性的角度来看，并不是工业上有利的生产方法。因此，急需改进该方法。 改进方法如下：在碱存在的情况下，以一般式（５）表示的化合物，其中Ｒ₁和Ｒ₂与前述相同，Ｘ表示卤原子，通过逐步或一次性在反应容器中反应，制备化合物（２）。

  公开号：

  JP2017206453A
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-chloro-4-fluorophenyl methyl carbonate 在 盐酸 、 四丁基溴化铵 、 四丁基氯化铵 、 溴 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-{4-chloro-2-fluoro-5-(N-methylcarbamoylmethoxy)phenyl}-5-difluoromethoxy-1-methylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  ピラゾール誘導体の製造方法及びその中間体類

  摘要：

  化合物（２）是以一般式（２）表示的，其中Ｒ₁、Ｒ₂和Ｒ₃代表（Ｃ₁−Ｃ₆）烷基基团的化合物，可作为药物或农药等的中间体。然而，现有的化合物（２）的生产方法从经济性、环境负担和操作安全性的角度来看，并不是工业上有利的生产方法。因此，急需改进该方法。 改进方法如下：在碱存在的情况下，以一般式（５）表示的化合物，其中Ｒ₁和Ｒ₂与前述相同，Ｘ表示卤原子，通过逐步或一次性在反应容器中反应，制备化合物（２）。

  公开号：

  JP2017206453A