5-bromo-2-chloro-4-fluorophenyl methyl carbonate | 146447-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-chloro-4-fluorophenyl methyl carbonate
• 英文别名: methyl (5-bromo-2-chloro-4-fluorophenyl)carbonate；(5-bromo-2-chloro-4-fluorophenyl) methyl carbonate
• CAS: 146447-08-7
• 化学式: C₈H₅BrClFO₃
• 分子量: 283.481
• InChiKey: UZBIPTJGVBCMMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.710±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-chloro-4-fluorophenyl methyl carbonate 在 盐酸 、 磺酰氯 、 四丁基溴化铵 、 四丁基氯化铵 、 溴 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 吡草醚
  参考文献：
  名称：

  ピラゾール誘導体の製造方法及びその中間体類

  摘要：

  化合物（２）是以一般式（２）表示的，其中Ｒ₁、Ｒ₂和Ｒ₃代表（Ｃ₁−Ｃ₆）烷基基团的化合物，可作为药物或农药等的中间体。然而，现有的化合物（２）的生产方法从经济性、环境负担和操作安全性的角度来看，并不是工业上有利的生产方法。因此，急需改进该方法。 改进方法如下：在碱存在的情况下，以一般式（５）表示的化合物，其中Ｒ₁和Ｒ₂与前述相同，Ｘ表示卤原子，通过逐步或一次性在反应容器中反应，制备化合物（２）。

  公开号：

  JP2017206453A

文献信息

• 1-sulfonyl-3-phenylpyrazoles and their use as herbicides and for
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06054413A1

  公开（公告）日：2000-04-25

  The present invention relates to novel 1-sulfonyl-3-phenylpyrazoles of the formula I ##STR1## and agriculturally useful salts of I. Furthermore, the invention relates to the use of the compounds I as herbicides and/or for the desiccation and/or defoliation of plants, herbidical compositions and compositions for the desiccation and/or defoliation of plants which comprise the compounds I as active ingredients,

  本发明涉及新颖的式I的1-磺酰基-3-苯基吡唑以及式I的农业上有用的盐。此外，该发明涉及将化合物I用作除草剂和/或用于植物的干燥和/或落叶，包括将化合物I作为活性成分的除草剂组合物和用于植物的干燥和/或落叶的组合物。