3-{4-chloro-2-fluoro-5-(N-methylcarbamoylmethoxy)phenyl}-1-methylpyrazol-5-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-{4-chloro-2-fluoro-5-(N-methylcarbamoylmethoxy)phenyl}-1-methylpyrazol-5-ol
• 化学式: C₁₃H₁₃ClFN₃O₃
• 分子量: 313.716
• InChiKey: NGZIMZTWPPHZMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  76.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{4-chloro-2-fluoro-5-(N-methylcarbamoylmethoxy)phenyl}-1-methylpyrazol-5-ol 在 磺酰氯 、 四丁基氯化铵 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 吡草醚
  参考文献：
  名称：

  ピラゾール誘導体の製造方法及びその中間体類

  摘要：

  化合物（２）是以一般式（２）表示的，其中Ｒ₁、Ｒ₂和Ｒ₃代表（Ｃ₁−Ｃ₆）烷基基团的化合物，可作为药物或农药等的中间体。然而，现有的化合物（２）的生产方法从经济性、环境负担和操作安全性的角度来看，并不是工业上有利的生产方法。因此，急需改进该方法。 改进方法如下：在碱存在的情况下，以一般式（５）表示的化合物，其中Ｒ₁和Ｒ₂与前述相同，Ｘ表示卤原子，通过逐步或一次性在反应容器中反应，制备化合物（２）。

  公开号：

  JP2017206453A
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-chloro-4-fluorophenyl methyl carbonate 在 盐酸 、 四丁基溴化铵 、 溴 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-{4-chloro-2-fluoro-5-(N-methylcarbamoylmethoxy)phenyl}-1-methylpyrazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  ピラゾール誘導体の製造方法及びその中間体類

  摘要：

  化合物（２）是以一般式（２）表示的，其中Ｒ₁、Ｒ₂和Ｒ₃代表（Ｃ₁−Ｃ₆）烷基基团的化合物，可作为药物或农药等的中间体。然而，现有的化合物（２）的生产方法从经济性、环境负担和操作安全性的角度来看，并不是工业上有利的生产方法。因此，急需改进该方法。 改进方法如下：在碱存在的情况下，以一般式（５）表示的化合物，其中Ｒ₁和Ｒ₂与前述相同，Ｘ表示卤原子，通过逐步或一次性在反应容器中反应，制备化合物（２）。

  公开号：

  JP2017206453A

文献信息

• ピラゾール誘導体の製造方法及びその中間体類
  申请人：日本農薬株式会社

  公开号：JP2017206453A

  公开（公告）日：2017-11-24

  【課題】一般式（２）（式中Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は（Ｃ１−Ｃ６）アルキル基を示す。）で表される化合物は、医薬又は農薬等の中間体として有用な化合物である。しかし、該化合物（２）の既存の製造方法は、経済性、環境負荷及び作業上の安全性の観点から、工業的に有利な製造方法とは言えない。そのため、その改良が強く望まれている。【化１】【解決手段】一般式（５）（式中、Ｒ１及びＲ２は前記に同じくし、Ｘはハロゲン原子を示す。）で表される化合物を、塩基類の存在下、逐次的又は一反応容器内において一括に反応を行うことを特徴とする化合物（２）の製造方法。【選択図】なし

  化合物（２）是以一般式（２）表示的，其中Ｒ₁、Ｒ₂和Ｒ₃代表（Ｃ₁−Ｃ₆）烷基基团的化合物，可作为药物或农药等的中间体。然而，现有的化合物（２）的生产方法从经济性、环境负担和操作安全性的角度来看，并不是工业上有利的生产方法。因此，急需改进该方法。 改进方法如下：在碱存在的情况下，以一般式（５）表示的化合物，其中Ｒ₁和Ｒ₂与前述相同，Ｘ表示卤原子，通过逐步或一次性在反应容器中反应，制备化合物（２）。