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3-{4-chloro-2-fluoro-5-(N-methylcarbamoylmethoxy)phenyl}-1-methylpyrazol-5-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-{4-chloro-2-fluoro-5-(N-methylcarbamoylmethoxy)phenyl}-1-methylpyrazol-5-ol
英文别名
——
3-{4-chloro-2-fluoro-5-(N-methylcarbamoylmethoxy)phenyl}-1-methylpyrazol-5-ol化学式
CAS
——
化学式
C13H13ClFN3O3
mdl
——
分子量
313.716
InChiKey
NGZIMZTWPPHZMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.71
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    76.38
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-{4-chloro-2-fluoro-5-(N-methylcarbamoylmethoxy)phenyl}-1-methylpyrazol-5-ol磺酰氯四丁基氯化铵溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下, 以 氯苯乙腈 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 吡草醚
    参考文献:
    名称:
    ピラゾール誘導体の製造方法及びその中間体類
    摘要:
    化合物(2)是以一般式(2)表示的,其中R₁、R₂和R₃代表(C₁−C₆)烷基基团的化合物,可作为药物或农药等的中间体。然而,现有的化合物(2)的生产方法从经济性、环境负担和操作安全性的角度来看,并不是工业上有利的生产方法。因此,急需改进该方法。 改进方法如下:在碱存在的情况下,以一般式(5)表示的化合物,其中R₁和R₂与前述相同,X表示卤原子,通过逐步或一次性在反应容器中反应,制备化合物(2)。
    公开号:
    JP2017206453A
  • 作为产物:
    描述:
    5-bromo-2-chloro-4-fluorophenyl methyl carbonate盐酸四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙醇N,N-二甲基甲酰胺氯苯 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 3-{4-chloro-2-fluoro-5-(N-methylcarbamoylmethoxy)phenyl}-1-methylpyrazol-5-ol
    参考文献:
    名称:
    ピラゾール誘導体の製造方法及びその中間体類
    摘要:
    化合物(2)是以一般式(2)表示的,其中R₁、R₂和R₃代表(C₁−C₆)烷基基团的化合物,可作为药物或农药等的中间体。然而,现有的化合物(2)的生产方法从经济性、环境负担和操作安全性的角度来看,并不是工业上有利的生产方法。因此,急需改进该方法。 改进方法如下:在碱存在的情况下,以一般式(5)表示的化合物,其中R₁和R₂与前述相同,X表示卤原子,通过逐步或一次性在反应容器中反应,制备化合物(2)。
    公开号:
    JP2017206453A
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