依罗霉素 | 56592-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 依罗霉素
• 中文别名: 呋罗托霉素
• 英文名称: efrotomycin
• 英文别名: Efrotomycin；(2S)-2-[(2R,3R,4R,6S)-2,3-dihydroxy-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3-hydroxy-5-[(2S,3R,4R,5R,6S)-4-hydroxy-3,5-dimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5,5-dimethyl-6-[(1E,3Z)-penta-1,3-dienyl]oxan-2-yl]-N-[(2E,4E,6S,7R)-7-[(2S,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-[(1E,3E,5E)-7-(4-hydroxy-1-methyl-2-oxopyridin-3-yl)-6-methyl-7-oxohepta-1,3,5-trienyl]oxolan-2-yl]-6-methoxy-5-methylocta-2,4-dienyl]butanamide
• CAS: 56592-32-6
• 化学式: C₅₉H₈₈N₂O₂₀
• 分子量: 1145.35
• InChiKey: ASOJLQIBBYOFDE-SBHXXGSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  1131.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  300
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 依罗霉素 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到efrotomycin monoacetate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of elfamycins: aurodox and efrotomycin. 2. Coupling of key intermediates and completion of the synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00292a039
• 作为产物：
  描述：

  3-{(2E,4E,6E)-7-[(2R,3S,4R,5S)-5-((3E,5E)-(1R,2S)-7-Amino-2-methoxy-1,3-dimethyl-hepta-3,5-dienyl)-3,4-bis-trimethylsilanyloxy-tetrahydro-furan-2-yl]-2-methyl-hepta-2,4,6-trienoyl}-4-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-1H-pyridin-2-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 依罗霉素
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of elfamycins: aurodox and efrotomycin. 2. Coupling of key intermediates and completion of the synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00292a039

文献信息

• Total synthesis of elfamycins: aurodox and efrotomycin. 2. Coupling of key intermediates and completion of the synthesis
  作者：R. E. Dolle、K. C. Nicolaou

  DOI：10.1021/ja00292a039

  日期：1985.3